Kategorija

Populiarios Temos

1 Klinikos
Kokia temperatūra turi būti nušauta suaugusiajam?
2 Prevencija
Ką daryti, jei 38 ° C temperatūra suaugusiajam išlaiko savaitę ir turi galvos skausmą
3 Klinikos
Šaltas 4 mėnesių amžiaus vaikas
Image
Pagrindinis // Laringitas

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos


Įvairios kilmės skausmai, karščiavimai, susiję su peršalimu ir gripu, gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir įspaudą. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia didžiausią jo koncentraciją plazmoje praėjus dviem valandoms po nurijimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

MIG tablečių vartojimo priežastys yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • migrena;
  • neuralgija;
  • karščiavimas su peršalimu, gripas;
  • sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo objektyvių įrodymų apie nuolatinį skausmą, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600–800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Vaistų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

  1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
  2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
  3. Vaistas vartojamas atsargiai kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais, dėl kurių atsiranda nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto.
  4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
  5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
  6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

  • vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
  • konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas arba neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
  • tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
  • rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
  • hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
  • padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
  • dusulys;
  • sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
  • poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
  • agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
  • skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
  • dusulys;
  • kepenų sutrikimas;
  • eozinofilija;
  • hepatitas, pankreatitas;
  • aseptinis meningitas.

Perdozavimas

Jei priima MIG iš dantų skausmo ar kitų sindromų, padidėjus dozei, gali atsirasti pilvo ir galvos skausmas, vėmimas, mieguistumas, metabolinė acidozė, pykinimas, letargija ir spengimas ausyse. Komplikacijos yra ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, depresija, koma, spaudimo mažinimas, tachikardija, kvėpavimo sustojimas.

Jei perdozavimas įvyko mažiau nei prieš valandą, plaukite skrandį. Parodomas šarminis gėrimas, absorbcinės anglies priėmimas, simptominis gydymas. Pagal naudojimo instrukcijas, efektyvi priverstinė diurezė. Ilgai vartojant padidėjusias vaisto dozes, gali išsivystyti virškinimo trakto gleivinės opos, regos sutrikimai, proveržiai ir gausus kraujavimas.

Kontraindikacijos

Ibuprofeno farmakokinetika sukėlė šias kontraindikacijas vartojant vaistą:

  • stiprus jautrumas vaisto komponentams;
  • hemoraginė diatezė;
  • kraujavimo sutrikimai;
  • paskutinius tris nėštumo mėnesius (pirmieji šeši yra atsargūs);
  • vaikai iki 12 metų;
  • kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • aspirino astma;
  • regos nervo patologija;
  • virškinimo trakto opos ir erozijos;
  • netoleruojančių vaistų nuo uždegimo netoleravimas.

Vartojant vaistą reikia laikytis atsargumo priemonių, jei yra tam tikrų sąlygų ir aplinkybių:

  • arterinė hipertenzija;
  • širdies nepakankamumas;
  • gastritas;
  • kolitas;
  • hiperbilirubinemija;
  • nefrozinis sindromas;
  • portalinės hipertenzijos ir kepenų cirozės derinys;
  • enteritas;
  • nefrozinis sindromas;
  • dvylikapirštės žarnos opa;
  • skrandžio opa;
  • kraujo ligos.

Pardavimo ir saugojimo sąlygos

MIG yra narkotikas, kuris yra saugomas ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje trejus metus.

Analogai

Pakeiskite vaistus, kuriuos MIG gali vartoti su panašiais preparato veiksmais ir komponentais. Tai yra:

  • Advil yra ne steroidinis ibuprofeno agentas;
  • Bonifen - priešuždegiminės tabletės, turinčios ibuprofeną;
  • Buranos - antipiretinės tabletės, turinčios identišką MIG kompoziciją;
  • Ibuprom yra nesteroidinis priešuždegiminis analgetikas, kurio sudėtyje yra ibuprofeno;
  • Deblok - ibuprofeno pagrindu pagamintos tabletės;
  • Ibufen - geriamoji suspensija yra ibuprofeno;
  • Nurofen - nuskausminamųjų tablečių ir ibuprofeno gelio;
  • Ketonal - gelis ir tabletės, pagrįstos ketoprofenu;
  • Dexalgin - priešuždegiminės tabletės, kuriose yra desketoprofeno;
  • Bonifen - antipiretinės, priešuždegiminės ir analgetinės tabletės, kurių sudėtyje yra natrio natrio.

MIG tablečių kaina

Pirkti MIG galvos skausmas gali būti per internetą ar vaistines. Lėšų kainą daro įtaką kainodaros politika, pakuotės apimtis ir tablečių skaičius. Maskvoje apytikslės kainos bus:

Vaistinės pavadinimas

Vaisto tipas, veikliosios medžiagos koncentracija

Mig 400: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, natrio druskos krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

Pailgos tabletės, padengtos, nuo baltos iki beveik baltos spalvos, su išpjova abiejose pusėse. Viršutinėje pusėje yra du įspausti „E“, esantys abiejose išpjovos pusėse.

Naudojimo indikacijos

MIG® yra priešuždegiminis ir analgetinis vaistas (nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, NG1VP), kuris turi antipiretinį poveikį.

MIG® naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tabletės) karščiavimui.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai vaisto medžiagai;

Jei praeityje, išgėrę acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, Jums pasireiškė alerginės reakcijos, pavyzdžiui:

- nosies gleivinės patinimas

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir tt);

dėl nepaaiškinamos kilmės kraujo formavimosi pažeidimų; jei yra pasikartojančių skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų (pepsinių opų) arba kraujavimas (du ar daugiau atskirų patvirtintos peptinės opos epizodų arba kraujavimas) dabartyje ar praeityje;

esant ankstesniam kraujavimui iš virškinimo trakto arba perforuojant opą, susijusią su anksčiau skirtu gydymu nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

kraujavimas smegenyse (kraujavimas iš smegenų kraujagyslių) arba kitas šiuo metu turimas kraujavimas;

Skrandžio ir žarnyno kraujavimo rizika, opos susidarymas arba perforacija padidėja didėjant NVNU dozėms pacientams, sergantiems opos praeityje, ypač komplikuotu kraujavimo ar perforacijos būdu (žr. 2 skyrių „Nevartokite MIG®“), taip pat senyviems pacientams. Šių pacientų gydymas turi būti pradedamas mažiausia įmanoma doze.

Šiems pacientams, taip pat pacientams, kuriems reikia kartu vartoti mažas acetilsalicilo rūgšties (ASA) dozes arba kitus vaistus, kurie padidina virškinimo trakto sutrikimų riziką, turėtumėte apsvarstyti galimybę naudoti kombinuotą terapiją su apsaugos priemonėmis, kurios turi apsauginį poveikį (pvz. misoprostolis arba protonų siurblio inhibitoriai).

Pacientai, ypač pagyvenę žmonės, kurie istorijoje turėjo šalutinį poveikį virškinimo trakte, turėtų pranešti apie visus neįprastus simptomus, susijusius su virškinimo sistema (ypač kraujavimą iš virškinimo trakto), ypač pradiniuose gydymo etapuose.

Tuo pačiu metu ypač atsargiai reikia vartoti vaistus, kurie gali padidinti opų ar kraujavimo riziką. Tokie vaistai yra geriamieji kortikosteroidai, antikoaguliantai, tokie kaip varfarinas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, vartojami depresijai gydyti, arba antitrombocitiniai preparatai, tokie kaip acetilsalicilo rūgštis (žr. 2 skyrių „Kiti vaistai“).

Kraujavimas iš virškinimo trakto arba opos, kai vartojate MIG®, gydymas vaistais turi būti nutrauktas.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo turi būti atsargūs pacientams, sergantiems virškinamojo trakto sutrikimu (opinis kolitas, Krono liga), nes jų būklė gali pablogėti (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Tokie vaistai kaip MIG® gali padidinti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto riziką. Bet kokių komplikacijų atsiradimo rizika padidėja dėl padidėjusios šio vaisto dozės ir gydymo trukmės. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei turite nekontroliuojamą arterinę hipertenziją, stazinį širdies nepakankamumą, koronarinę širdies ligą, periferinių arterijų ligas ir (arba) smegenų kraujagysles, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju arba vaistine apie gydymą šiuo vaistu. Toks pat išsamus vertinimas turėtų būti atliekamas prieš pradedant ilgalaikį gydymą arba jei sergate širdies liga, jei sergate insultu, arba manote, kad Jums kyla šių ligų rizika (pvz., Jei turite aukštą kraujospūdį, diabetą, aukštą kraujospūdį). cholesterolio koncentracija arba jei esate rūkantis).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas susijęs su sunkių odos reakcijų su paraudimu ir formavimu.

Pirmą kartą atsiradus odos bėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, reikia nutraukti MIG® vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

- Tam tikrose autoimuninėse ligose (sisteminė raudonoji vilkligė ir mišrios kolagenozės) MIG® galima naudoti tik atlikus išsamų naudos ir rizikos santykio įvertinimą. Yra padidėjusi neinfekcinio uždegimo simptomų rizika. smegenų kriauklės (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Ypatingai kruopštaus medicininio stebėjimo reikia:

skrandžio ir žarnyno trakto sutrikimams arba lėtinių uždegiminių žarnų ligų (opinio kolito, Krono ligos) buvimui; esant aukštam kraujospūdžiui arba širdies nepakankamumui;

sutrikusi inkstų funkcija (kadangi pacientams, sergantiems inkstų ligomis, gali atsirasti ūminis inkstų funkcijos sutrikimas).

pažeidžiant kepenų funkciją; dehidratacijos metu;

po didelių chirurginių intervencijų; su alergijomis (pvz., odos reakcija į kitus vaistus, astmą, alergiją žiedadulkėms), lėtinis nosies gleivinės patinimas arba lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai, naudojant MIG®, gali išsivystyti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinis šokas). Po pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijų po MIG® vartojimo, gydymas turi būti nedelsiant nutrauktas.

- Ibuprofenas, veiklioji MIG® medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina nustatyti išsamią kraujavimo sutrikimų turinčių pacientų medicininę apžiūrą.

- Vienalaikis ibuprofeno turinčių vaistų vartojimas gali slopinti mažų acetilsalicilo rūgšties antikoaguliacinį poveikį (užkirsti kelią kraujo krešulių susidarymui). Šiuo atveju leidžiama vartoti ibuprofensoderzhaschie vaistus tik pagal gydytojo nurodymus.

Jei vartojate vaistus, kurie sumažina kraujo krešėjimą ar sumažina cukraus kiekį kraujyje, reikia atsargiai stebėti kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Turėtumėte informuoti savo gydytoją arba vaistininko darbuotoją apie dabartinį ar neseniai vartojamų kitų vaistų, įskaitant vaistus be recepto, naudojimą.

Ibuprofeno poveikį gali paveikti tam tikri antikoaguliantai (vaistai, užkertantys kelią kraujo krešėjimui), tokie kaip acetilsalicilo rūgštis / aspirinas, varfarinas, tiklopidinas; kai kurie vaistai kraujo spaudimui mažinti (AKF inhibitoriai, tokie kaip kaptoprilas, beta blokatoriai, angiotenzino II antagonistai), taip pat kiti vaistai. Savo ruožtu, ibuprofenas taip pat gali turėti įtakos šių vaistų veikimui. Todėl prieš vartojant ibuprofeną kartu su kitais vaistais turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

Toliau aprašytų veikliųjų medžiagų arba vaistų grupės poveikis gali keistis vartojant kartu su MIG®.

Išleidimo forma

Lizdinės plokštelės pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos stiklinu. Lizdinės plokštelės supakuotos į 10 ir 20 dengtų tablečių sulankstomas dėžutes.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Tinkamumo laikas

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinę nurodyto mėnesio dieną.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra tipiškos nesteroidinių vaistų nuo uždegimo klinikinės ir farmakologinės grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 tiekiamas tabletėmis, padengtomis enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Magnio stearatas.
  • Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
  • Titano dioksidas.
  • Makrogolis 4000.
  • Hipromeliozė.
  • Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji Mig 400 ibuprofeno tablečių medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

  • Sumažintas skausmas.
  • Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs uždegiminio atsako audinių užpildymas).
  • Paisymo sunkumo mažinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs organizmo audiniuose, kepenyse metabolizuojamas į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išsiskiria su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

  • Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroxysmal galvos skausmas).
  • Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
  • Skausmingos mėnesinės moterims.
  • Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
  • Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
  • Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
  • Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
  • "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
  • Kraujavimas įvairaus intensyvumo ir lokalizacijos organizme narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas, būtinas normaliai eritrocitų būklei.
  • Įvairi regos nervo patologija.
  • Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyno, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), neaiškios kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tablečių, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3–4 kartus per parą, prireikus ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas gydomasis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (daugiausia viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas (vidurių užkietėjimas), vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
  • Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - kraujospūdžio padidėjimas, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
  • Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
  • Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienos raumenų spazmų) ir dusulys.
  • Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas ir uždegimas (konjunktyvitas).
  • Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
  • Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežulys, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, prarandami jos plotai (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išorinis lytinių organų uždegimas), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su žymiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė didėja, ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

  • Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
  • Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
  • Vartojant narkotikus, alkoholio vartojimas neįtraukiamas.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
  • Ilgalaikio gydymo metu vaistas turi būti stebimas kepenų, inkstų ir kraujo funkcinio aktyvumo laboratoriniais parametrais.
  • Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
  • Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

MIG 400 tablečių analogai

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

Saugojimo sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400 kaina

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

Mig Pill indikacijos

Mig tabletės dažnai naudojamos galvos skausmui. Šis priešuždegiminis vaistas turi keletą kitų požymių, nes gali susidoroti su bet kokiu skausmu.

Mig - tai aprašymas

Mig tabletės (400 mg) - nebrangių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NSAID) grupės atstovas. Sudėtis yra pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas (nurodo propiono rūgšties junginius), taip pat daugelis pagalbinių komponentų:

  • titano dioksidas;
  • makrogolis;
  • silicio dioksidas;
  • krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pateisinamas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbi medicina, jos saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis yra gerai ištirti.

Mig tabletės atrodo taip: jos yra padengtos apsaugine apvalkalo plėvele, jos yra baltos, ovalios, paviršiuje yra atskyrimo rizika ir „E“ įspaudas abiejose pusėse. Vaistą galima įsigyti po 10 vienetų lizdinėse plokštelėse po 1 arba 2 lizdines plokšteles. 20 tablečių kaina - 160 rublių, 10 tablečių kaina - 80 rublių. Negalima painioti narkotikų su tabletes "Diamond Mig" yra dezinfekavimo priemonė su antiseptiniu poveikiu.

Farmakologinės savybės ir poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ibuprofenas po gydymo turi daug teigiamų poveikių organizmui:

  • padeda pašalinti skausmą arba jį žymiai susilpninti;
  • padeda sumažinti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
  • atstato normalų kraujagyslių pralaidumą, pašalina edemą;

Toks poveikis pasiekiamas nutraukiant fermentų - ciklooksigenazės 1 ir 2 - gamybą, kurie yra būtini uždegiminių mediatorių (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, anestetinis poveikis yra ryškiausias.

Narkotikai turi nevienodą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, atsirandantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantnuyu aktyvumą - užkerta kelią trombocitų sukibimui, kurį reikia apsvarstyti skiriant terapijos kursą.

Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga prasiskverbia į sinovialinį skystį ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu maža dalis su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti naudojamas prieš įvairias patologijas, kartu su skausmu, patinimu, uždegimu. Dažniausiai vaistas yra rekomenduojamas nuo skausmo galvos, kurį sukelia migrena, kraujagyslių spazmas, reakcija į oro pokyčius, kraujagyslių distonijos pasireiškimas, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje trumpai rekomenduojama ne rečiau. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

  • dantų ištraukimas;
  • dantų šaknų rezekcija;
  • srautas;
  • kariesas;

Ginekologijoje vaistas pasirodė esąs skausmingas menstruacijas - algodisirozė, taip pat adnexitis, endometritas ir kitos uždegiminės ligos su karščiavimu ir skausmu. Urologijos ir nefrologijos atveju, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, cistitas, uretritas - tai momentinis momentas, kuris greitai sustabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletės padeda iš įvairių raumenų ir kaulų sistemos patologijų - jos yra skiriamos osteoartrozei, iškyšoms, išvaržoms, radikalaus sindromo, raumenų-tonikos sindromui, artritui, bursitui, sinovitui ir kitoms uždegiminėms ir degeneracinėms kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ligoms. Jūs galite gerti skausmo ištaisymą su raumenimis, su neuritu - jis veikia lygiai taip pat, kaip ir bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

Vaistui leidžiama priimti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams šis vaistas yra kontraindikuotinas. Vienkartinis priėmimas leidžiamas be gydytojo paskyrimo, tačiau gydymas atliekamas tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklauso nuo tablečių Mig vartojimo indikacijų.

Narkotikai neturi įtakos pagrindinės patologijos priežastims ir progresavimui - jo veikimas dažniausiai yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytomis dozėmis.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau praėjus 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais, norint išreikšti stiprų poveikį, turite laukti 2-3 vaisto dozių. Norėdami padidinti ir pagreitinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartojant gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

  • didžiausia dozė per parą - 1200 mg vaisto;
  • po to, kai pasiekiamas analgetinis poveikis, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
  • neįmanoma gerti ilgiau nei 7 dienas, didelių dozių atveju gydymo kursas yra iki 4–5 dienų;
  • ilgesnis gydymas leidžiamas tik gydytojo patvirtinimu ir prižiūrint.

Jei inkstų funkcija sutrikusi, kepenų dozė Mig sumažėjo 1,5-2 karto.

Anot abstrakcijos, tolesnis dozės didinimas ar pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymius. Tai yra galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos tabletės

Nėštumo metu vaistas negali būti girtas. Išsamūs eksperimentai dėl ibuprofeno poveikio vaisiui nebuvo atlikti, tačiau moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą suvokti. Žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas taip pat draudžiamas - veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti draudimai gydyti Mig tabletėmis yra šie:

  • virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - skrandžio opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
  • Krono liga, UC bet kuriame etape;
  • tinklainės patologija, regos nervas;

Senyviems žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas atliekamas labai atsargiai. Gydytojui prižiūrint, tabletės vartojamos esant negalavimams, pasikeitus kraujui dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai virškinimo sistemos „šoniniai“. Žmonės, kurie yra linkę į gastritą ir kitas virškinimo trakto patologijas, dažnai turi skrandžio skausmą, skrandžio sulčių rūgštingumas, pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetitas. Ypač sunkiais atvejais gali atsirasti kraujavimas (ypač esant skrandžio opai praeityje), piktnaudžiaujant ibuprofenu, opa pirmą kartą pasireiškia gydymo metu.

Kiti šalutiniai poveikiai:

  • stomatitas;
  • burnos džiūvimas;
  • kepenų pažeidimas;
  • bronchų spazmas, dusulys;
  • triukšmai galvos, ausų;
  • regos sutrikimas;
  • akių vokų paraudimas, akių paraudimas.

Žmonės su autoimuninėmis ligomis gali sukelti neinfekcinį meningitą, kuris yra rimta Mig. Taip pat tarp „šalutinių poveikių“ buvo haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, spaudimo pokyčiai, alerginės odos ir anafilaksinės reakcijos bei įvairūs kraujo pokyčiai.

Analogai ir kita informacija

Tarp analogų su ta pačia veikliąja medžiaga yra daug skausmą malšinančių vaistų. Kiek yra analogų ir jų pavadinimai, nurodyti lentelėje.

MIG 400

◊ Plėvele dengtos plėvele dengtos baltos arba beveik baltos, ovalios, su dvipusė dalijimosi rizika ir įspaudu „E“ ir „E“ abiejose rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl neselektyvios COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopina prostaglandinų sintezę.

Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Plazmos ibuprofenas yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg dozės.

Su plazmos baltymais jungiasi apie 99%. Jis lėtai pasiskirsto sintetiniame skystyje ir pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jai būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos, iki 90% dozės galima nustatyti šlapime kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu ir, mažesniu mastu, tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacijų skausmas, karščiavimas su peršalimo ir gripo.

- organų erozijos ir opos ligos: virškinimo trakto (įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą ūminėje fazėje, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU istorijoje.

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; kraujo ligos, kurių etiologija nežinoma (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, vaistas skiriamas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Pasiekus terapinį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, naudokite ilgesnes ar didesnes dozes, kreipkitės į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia sumažinti.

Virškinimo sistemos dalis: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės opos, kurios kai kuriais atvejais yra sudėtingos perforacijos ir kraujavimo metu; galimas burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, skausmas burnoje, dantenų gleivinės opa, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Dėl pojūčių: klausos praradimas, skambėjimas ar spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių dirginimas, konjunktyvinė edema ir voko (alerginė kilmė).

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis susijaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis ar dilgėlinė), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, multiforminė eritema (įskaitant SJS sindromą, imitacijos atvejus), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant SJS sindromą, anemijos imitaciją) Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Hematopoetinės sistemos dalis: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją.

Laboratorinių parametrų dalis: galima padidinti kraujavimo laiką, sumažinti gliukozės koncentraciją serume, sumažinti QC, sumažinti hematokritą arba hemoglobiną, padidinti kreatinino koncentraciją serume, padidinti kepenų transaminazių aktyvumą.

Ilgalaikiu vaisto vartojimu didelėmis dozėmis padidėja virškinimo trakto gleivinės opos rizika, kraujavimas (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemoroidinių), regėjimo sutrikimai (spalvos regėjimo sutrikimai, skotomai, regos nervo pažeidimas).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, mieguistumas, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgšties ir bazės būklės koregavimas, kraujospūdis).

Galbūt sumažėja furozemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstų slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (nerekomenduojama vartoti vienu metu).

Vienu metu skiriant acetilsalicilo rūgštį, ibuprofenas sumažina trombocitų trombocitų poveikį (gali būti padidintas ūminio koronarinio nepakankamumo dažnis pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties dozes, kaip antitrombocitinis preparatas).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai atvejai, kai vartojant ibuprofeną padidėjo digoksino, fenitoino ir ličio koncentracija plazmoje.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, reikia vartoti atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NVNU ir GSP, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Vartojant kartu su zidovudinu ir ibuprofenu, hemofilija sergantiems ŽIV infekuotiems pacientams gali padidėti hemartrozės ir hematomos rizika.

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl sutrikusi prostaglandinų sintezė inkstuose.

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali reikėti koreguoti dozę.

Jei pasireiškia kraujavimo požymiai iš virškinimo trakto, ibuprofenas turi būti nutrauktas.

Ibuprofenas gali maskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchospazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis praeityje ar dabar.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausia veiksminga doze. Ilgalaikiam analgetikų naudojimui, yra įmanoma skausmingos nefropatijos rizika.

Pacientams, pastebėjusiems regėjimo sutrikimus, gydymą ibuprofenu, reikia nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritu ir išmatų kraujo tyrimu.

Siekiant išvengti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo išsivystymo, rekomenduojama ibuprofeną vartoti kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo metu etanolis nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir greitumo psichomotorinėms reakcijoms.

Nėra tinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims.

Gydymo metu būtina kontroliuoti funkcinę inkstų būklę.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

MIG: 400 mg tabletės

Šiame medicinos straipsnyje galite susipažinti su vaistiniu preparatu MIG 400. Naudojimo instrukcijose bus paaiškinta, kokiais atvejais galite vartoti injekcijas ar tabletes, ką vaistas padeda, kokie yra vartojimo indikacijos, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis. Anotacijoje pateikiama vaisto ir jo sudėties išsiskyrimo forma.

Straipsnyje gydytojai ir vartotojai gali palikti tik tikrąsias apžvalgas apie MIG 400, iš kurių galite sužinoti, ar vaistas padeda gydyti galvos skausmą ir dantų skausmą bei temperatūros mažėjimą suaugusiems ir vaikams, kuriems jis skirtas. Instrukcijoje išvardyti MIG analogai, vaisto kaina vaistinėse ir jo vartojimas nėštumo metu.

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas yra MIG 400. Vartojimo instrukcijose teigiama, kad 400 mg tabletės sukuria anti-agregacinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 tiekiamas tabletėmis, padengtomis enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką.

Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Ibuprofenas, veiklioji migro medžiaga, yra propiono rūgšties darinys. Dėl nevienodos COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopinantį poveikį prostaglandinų sintezei, jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis. Mig 400 turi antitrombocitinį poveikį.

Naudojimo indikacijos

Ką padeda Mig 400? Tabletės yra skirtos naudoti su:

  • neuralgija;
  • migrena;
  • galvos skausmas;
  • karščiavimas su šaltu ir gripu;
  • dantų skausmas;
  • menstruaciniai skausmai;
  • raumenų ir sąnarių skausmai.

Jei reikia išsiaiškinti, ką Mig 400 tabletės padės kiekvienu konkrečiu atveju, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Naudojimo instrukcijos

Mig 400 yra skirtas nuryti. Dozė nustatoma pagal indikacijas. Paprastai vaikai, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji Mig 400, skiriami 3–4 kartus per dieną, po 200 mg (pradinė dozė). Siekiant padidinti gydomąjį poveikį, dozė didinama (400 mg 3 kartus per parą).

Pasiekus gydomąjį poveikį, dozė sumažinama iki 600-800 mg per parą. Mig 400 tablečių nerekomenduojama vartoti ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis nei rekomenduojama. Asmenims, sergantiems kepenų, širdies, inkstų pažeidimais, dozė sumažinama.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

  • Padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgšties;
  • Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
  • Aspirino triadas;
  • Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400;
  • Įvairių etiologijų kraujavimas;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Regos nervo ligos.

Pagal instrukcijas, vaistą reikia vartoti atsargiai:

  • Su hipertenzija;
  • Atsižvelgiant į kepenų ir inkstų nepakankamumą;
  • Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
  • Širdies nepakankamumo fone;
  • Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
  • Su nefroziniu sindromu;
  • Senatvėje;
  • Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligas;
  • Atsižvelgiant į hiperbilirubinemiją.

Šalutinis poveikis

  • galvos svaigimas;
  • haliucinacijos;
  • širdies nepakankamumas;
  • virškinimo trakto gleivinės opos, kurios kai kuriais atvejais yra sudėtingos perforacijos ir kraujavimo metu;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • vidurių užkietėjimas;
  • apetito praradimas;
  • anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją;
  • konjunktyvinės edemos ir vokų (alerginė kilmė);
  • dantenų gleivinės opa;
  • pilvo skausmas;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • galvos skausmas;
  • eozinofilija;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • vidurių pūtimas;
  • depresija;
  • aftinis stomatitas;
  • nerimas;
  • viduriavimas;
  • anafilaksinis šokas;
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas);
  • skambėjimas ar spengimas ausimis;
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaja);
  • bronchų spazmas;
  • neryškus matymas arba dvigubas matymas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • painiavos;
  • rėmuo;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • psichomotorinis susijaudinimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • burnos skausmas;
  • bronchų spazmas;
  • toksinis pažeidimas regos nervui;
  • dusulys;
  • angioedema;
  • gliukozės koncentracijos sumažėjimas serume;
  • tachikardija;
  • niežulys;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • mieguistumas;
  • nemiga;
  • alerginis rinitas;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • klausos praradimas.

Vaikai, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti vaistą draudžiama. Mig 400 gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą, todėl nerekomenduojama vartoti nėštumo planuojančioms moterims.

Vaikams iki 12 metų draudžiama vartoti Mig 400.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

  • Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.
  • Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Vartojant narkotikus, alkoholio vartojimas neįtraukiamas.
  • Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
  • Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
  • Ilgalaikio gydymo metu vaistas turi būti stebimas kepenų, inkstų ir kraujo funkcinio aktyvumo laboratoriniais parametrais.
  • Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.

Vaistų sąveika

ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija, ibuprofeno ir zidovudino derinys padidina hemartrozės riziką.

Ibuprofenas taip pat sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį ir sumažina antihipertenzinių vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant takrolimuzą, padidėja nefrotoksinio poveikio tikimybė dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas. Vaistas taip pat sukelia metotreksato kiekio padidėjimą kraujo plazmoje.

Mig 400 reikia vartoti atsargiai kartu su NVNU ir GSP, nes tai gali sukelti nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto.

Vaistinio preparato Mig 400 įtakoje gerėja geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikemijos savybės. Gali tekti koreguoti dozes.

Gavę Mig 400, galima sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, kurį gali sukelti natrio susilaikymas dėl prostaglandinų sintezės slopinimo.

Vaistų MIG analogai

Struktūra nustato analogus:

  1. Brufenas;
  2. Ibuprom Max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufeno retardas;
  7. Faspic;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufenas;
  11. Ibusanas;
  12. „Ibuprom Sprint Caps“;
  13. Vaikų motrin;
  14. Nurofenas;
  15. Bonifenas;
  16. Nurofen vaikams;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofenas;
  21. Ibutop gelis;
  22. Solpaflex;
  23. Yra ilgas;
  24. Ibuprom;
  25. ArthroCam.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė MIG 400 (400 mg tablečių, 10 vnt.) Kaina Maskvoje yra 75 rublių. Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Tabletės tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Laikyti MIG 400 naudojimo instrukcijas, nustatytas tamsoje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Top