Kategorija

Populiarios Temos

1 Klinikos
Kokia temperatūra turi būti nušauta suaugusiajam?
2 Bronchitas
Unidox Solutab - analogai
3 Rinitas
Bronchito ištraukėjas
Image
Pagrindinis // Bronchitas

Mig Pill indikacijos


Mig tabletės dažnai naudojamos galvos skausmui. Šis priešuždegiminis vaistas turi keletą kitų požymių, nes gali susidoroti su bet kokiu skausmu.

Mig - tai aprašymas

Mig tabletės (400 mg) - nebrangių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NSAID) grupės atstovas. Sudėtis yra pagrindinė veiklioji medžiaga ibuprofenas (nurodo propiono rūgšties junginius), taip pat daugelis pagalbinių komponentų:

  • titano dioksidas;
  • makrogolis;
  • silicio dioksidas;
  • krakmolas ir tt

Mig yra analgetikas, taip pat antipiretinis, priešuždegiminis agentas, kurio naudojimas yra pateisinamas įvairiose medicinos srityse. Veiklioji medžiaga yra gyvybiškai svarbi medicina, jos saugumas, veikimo mechanizmas ir šalutinis poveikis yra gerai ištirti.

Mig tabletės atrodo taip: jos yra padengtos apsaugine apvalkalo plėvele, jos yra baltos, ovalios, paviršiuje yra atskyrimo rizika ir „E“ įspaudas abiejose pusėse. Vaistą galima įsigyti po 10 vienetų lizdinėse plokštelėse po 1 arba 2 lizdines plokšteles. 20 tablečių kaina - 160 rublių, 10 tablečių kaina - 80 rublių. Negalima painioti narkotikų su tabletes "Diamond Mig" yra dezinfekavimo priemonė su antiseptiniu poveikiu.

Farmakologinės savybės ir poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, ibuprofenas po gydymo turi daug teigiamų poveikių organizmui:

  • padeda pašalinti skausmą arba jį žymiai susilpninti;
  • padeda sumažinti uždegimą, vietinį odos paraudimą;
  • atstato normalų kraujagyslių pralaidumą, pašalina edemą;

Toks poveikis pasiekiamas nutraukiant fermentų - ciklooksigenazės 1 ir 2 - gamybą, kurie yra būtini uždegiminių mediatorių (prostaglandinų) gamybai. Jei skausmo sindromas yra uždegimas, anestetinis poveikis yra ryškiausias.

Narkotikai turi nevienodą poveikį, todėl turi įtakos bet kokiems patologiniams procesams, atsirandantiems organizme.

Tabletės nepriklauso nuo narkotinių analgetikų. Jie turi angiagregantnuyu aktyvumą - užkerta kelią trombocitų sukibimui, kurį reikia apsvarstyti skiriant terapijos kursą.

Didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 2 valandų, ryšys su plazmos baltymais yra labai didelis (98%). Veiklioji medžiaga prasiskverbia į sinovialinį skystį ir kaupiasi joje. Metabolitai išsiskiria su šlapimu maža dalis su tulžimi.

Naudojimo indikacijos

Vaistas gali būti naudojamas prieš įvairias patologijas, kartu su skausmu, patinimu, uždegimu. Dažniausiai vaistas yra rekomenduojamas nuo skausmo galvos, kurį sukelia migrena, kraujagyslių spazmas, reakcija į oro pokyčius, kraujagyslių distonijos pasireiškimas, kaklo stuburo osteochondrozė.

Stomatologijoje trumpai rekomenduojama ne rečiau. Pagrindinės nuorodos yra susijusios su dantų skausmu:

  • dantų ištraukimas;
  • dantų šaknų rezekcija;
  • srautas;
  • kariesas;

Ginekologijoje vaistas pasirodė esąs skausmingas menstruacijas - algodisirozė, taip pat adnexitis, endometritas ir kitos uždegiminės ligos su karščiavimu ir skausmu. Urologijos ir nefrologijos atveju, kai akmuo juda (inkstų kolika) kaip anestetikas, cistitas, uretritas - tai momentinis momentas, kuris greitai sustabdo skausmingus simptomus.

Mig tabletės padeda iš įvairių raumenų ir kaulų sistemos patologijų - jos yra skiriamos osteoartrozei, iškyšoms, išvaržoms, radikalaus sindromo, raumenų-tonikos sindromui, artritui, bursitui, sinovitui ir kitoms uždegiminėms ir degeneracinėms kaulų, sąnarių, raiščių, sausgyslių ligoms. Jūs galite gerti skausmo ištaisymą su raumenimis, su neuritu - jis veikia lygiai taip pat, kaip ir bet kokia liga.

Naudojimo instrukcijos

Vaistui leidžiama priimti vaikus nuo 12 metų. Jaunesniems pacientams šis vaistas yra kontraindikuotinas. Vienkartinis priėmimas leidžiamas be gydytojo paskyrimo, tačiau gydymas atliekamas tik pagal specialisto rekomendacijas. Dozavimo režimas - individualus, priklauso nuo tablečių Mig vartojimo indikacijų.

Narkotikai neturi įtakos pagrindinės patologijos priežastims ir progresavimui - jo veikimas dažniausiai yra simptominis.

Pradinė dozė yra 200 mg vaisto arba pusė tabletės. Dozė yra 3-4 kartus per parą nurodytomis dozėmis.

Paprastai poveikis pasiekiamas jau praėjus 20-30 minučių po nurijimo, tačiau sunkiais atvejais, norint išreikšti stiprų poveikį, turite laukti 2-3 vaisto dozių. Norėdami padidinti ir pagreitinti rezultatą, galite vartoti 400 mg Mig, kartojant gydymą tris kartus per dieną. Gydymo taisyklės yra tokios:

  • didžiausia dozė per parą - 1200 mg vaisto;
  • po to, kai pasiekiamas analgetinis poveikis, reikia sumažinti paros dozę iki 600-800 mg;
  • neįmanoma gerti ilgiau nei 7 dienas, didelių dozių atveju gydymo kursas yra iki 4–5 dienų;
  • ilgesnis gydymas leidžiamas tik gydytojo patvirtinimu ir prižiūrint.

Jei inkstų funkcija sutrikusi, kepenų dozė Mig sumažėjo 1,5-2 karto.

Anot abstrakcijos, tolesnis dozės didinimas ar pratęsimas gali sukelti perdozavimo požymius. Tai yra galvos skausmo sindromas, slėgio kritimas, aritmija, depresija, stuporas, inkstų funkcijos nepakankamumas, acidozė, koma. Gydymas atliekamas medicinos įstaigoje!

Kontraindikacijos tabletės

Nėštumo metu vaistas negali būti girtas. Išsamūs eksperimentai dėl ibuprofeno poveikio vaisiui nebuvo atlikti, tačiau moterims, planuojančioms nėštumą, vaistas gali neigiamai paveikti gebėjimą suvokti. Žindymo laikotarpiu narkotikų vartojimas taip pat draudžiamas - veiklioji medžiaga gali prasiskverbti į pieną ir pakenkti kūdikiui.

Vaikai iki 12 vaistų yra kontraindikuotini. Kiti draudimai gydyti Mig tabletėmis yra šie:

  • virškinimo sistemos ligų paūmėjimas - skrandžio opa, lėtinis gastritas, erozinis ir atrofinis gastritas, kolitas;
  • Krono liga, UC bet kuriame etape;
  • tinklainės patologija, regos nervas;

Senyviems žmonėms, kuriems yra organų nepakankamumas, gydymas atliekamas labai atsargiai. Gydytojui prižiūrint, tabletės vartojamos esant negalavimams, pasikeitus kraujui dėl neaiškių priežasčių.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai virškinimo sistemos „šoniniai“. Žmonės, kurie yra linkę į gastritą ir kitas virškinimo trakto patologijas, dažnai turi skrandžio skausmą, skrandžio sulčių rūgštingumas, pilvo pūtimas, viduriavimas (vidurių užkietėjimas - retai), pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetitas. Ypač sunkiais atvejais gali atsirasti kraujavimas (ypač esant skrandžio opai praeityje), piktnaudžiaujant ibuprofenu, opa pirmą kartą pasireiškia gydymo metu.

Kiti šalutiniai poveikiai:

  • stomatitas;
  • burnos džiūvimas;
  • kepenų pažeidimas;
  • bronchų spazmas, dusulys;
  • triukšmai galvos, ausų;
  • regos sutrikimas;
  • akių vokų paraudimas, akių paraudimas.

Žmonės su autoimuninėmis ligomis gali sukelti neinfekcinį meningitą, kuris yra rimta Mig. Taip pat tarp „šalutinių poveikių“ buvo haliucinacijos, depresija ar nerimas, dirglumas, spaudimo pokyčiai, alerginės odos ir anafilaksinės reakcijos bei įvairūs kraujo pokyčiai.

Analogai ir kita informacija

Tarp analogų su ta pačia veikliąja medžiaga yra daug skausmą malšinančių vaistų. Kiek yra analogų ir jų pavadinimai, nurodyti lentelėje.

Mig 400 - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas: MIG ® 400

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propano rūgštis

Dozavimo forma:

Sudėtis:

Aprašymas:
ovalios tabletės, plėvele dengtos, baltos arba beveik baltos spalvos, turinčios dvipusę pasidalijimo ir įspaudimo riziką vienoje „E“ ir „E“ pusėje abiejose rizikos pusėse.

Farmakoterapinė grupė:

ATH kodas: M01AE01.

Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Jis turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys. Veikimo mechanizmas susijęs su 1 ir 2 tipo ciklooksigenazės (COX) fermento slopinimu, dėl kurio slopinama prostaglandinų sintezė.
Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika
Absorbcija: ibuprofenas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija (C. Tmaks) ibuprofenas kraujo plazmoje po to, kai išgėrus vaisto išgėrus 400 mg dozę, pasiekiama per 1-2 valandas ir yra apie 30 μg / ml.
Pasiskirstymas: prisijungimas prie plazmos baltymų yra apie 99%. Pasiskirsto sinovialiniame skystyje (C. Tmaks 2-3 val.), Kur jis sukuria didesnę koncentraciją nei plazmoje.
Metabolizmas: metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.
Nutraukimas: turi dvifazę eliminacijos kinetiką. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 1,8–3,5 valandos. Išsiskiria per inkstus (nepakitę, ne daugiau kaip 1%) ir mažesniu mastu su tulžimi.

Mig - naudojimo ir išleidimo formos, sudėtis, šalutinis poveikis ir kaina

Įvairios kilmės skausmai, karščiavimai, susiję su peršalimu ir gripu, gali būti lengvai palengvinami MIG tabletėmis. Papildomas vaisto privalumas yra tai, kad jo veiklioji medžiaga ibuprofenas ne tik pašalina skausmą, bet ir turi antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį. Prieš vartojant vaistą, reikia susipažinti su naudojimo instrukcija.

MIG tablečių sudėtis

Vaistas MIG 400 yra ovalios tabletės, turinčios dvišalę riziką ir įspaudą. Tabletės yra supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų. Vaisto sudėtis:

Sudėtis

Veiklioji medžiaga

Pagalbiniai komponentai

magnio stearatas, natrio karboksimetilo krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, kukurūzų krakmolas

Shell sudėtis

titano dioksidas, hipromeliozė, povidonas, makrogolis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

MIG naudojimo instrukcijoje yra informacijos, kad tablečių veiklioji medžiaga yra ibuprofenas. Šis komponentas turi priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį, neselektyviai slopina ciklooksigenazę ir blokuoja prostaglandinų sintezę. Vaistas turi skausmo analgetinį poveikį. Tabletės greitai absorbuojamos iš virškinimo trakto.

Vaistas pasiekia didžiausią jo koncentraciją plazmoje praėjus dviem valandoms po nurijimo, 99% pririša prie baltymų ir lėtai pasiskirsto sinovijų skystyje. Ibuprofeno biotransformacija vyksta kepenyse, susidaro karboksilo ir hidroksilo neaktyvūs metabolitai. Jų pusinės eliminacijos laikas yra 2,5 valandos, išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

MIG tablečių vartojimo indikacijos

MIG tablečių vartojimo priežastys yra dėl vaisto veikliosios medžiagos anestetinių savybių - ibuprofeno. Gydytojai skiria tabletes skirtingoms sąlygoms. Tiesioginės indikacijos simptominiam gydymui pagal instrukcijas yra šios:

  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • migrena;
  • neuralgija;
  • karščiavimas su peršalimu, gripas;
  • sąnarių ir raumenų skausmas.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas skirtas gerti. Dozė priklauso nuo ligos eigos ir skausmo simptomų sunkumo. Tabletė prasideda nuo 200 mg dozės 3–4 kartus per dieną. Priklausomai nuo objektyvių įrodymų apie nuolatinį skausmą, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per dieną. Pasiekus rezultatą, bendra paros dozė sumažinama iki 600–800 mg. Lėšų gavimo trukmė neturi viršyti vienos savaitės, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje.

Mig žindymo laikotarpiu

Veiklioji medžiaga MIG 400 nėra steroidas ir neturi mutageninio, teratogeninio ar kancerogeninio poveikio, dėl kurio žindant kūdikį vartoti vaistą vartoti griežtai terapinėmis dozėmis. Vaistas turėtų būti kiek įmanoma trumpesnis, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje. Jei indikacijos reikalauja ilgalaikio vaisto vartojimo, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą. Nutraukus gydymą, žindymas gali tęstis.

Vaistų sąveika

MIG 400 (MIG 400) gali sumažinti furozemido ir tiazidinių diuretikų poveikį, dėl kurio natrio susilaikymas ir prostaglandinų gamybos slopinimas. Kitos vaistų sąveikos nuo naudojimo instrukcijos:

  1. Ibuprofenas stiprina geriamųjų antikoaguliantų poveikį, todėl patartina jų nesujungti.
  2. Veiklioji kompozicijos sudedamoji dalis sumažina acetilalicilo rūgšties antitrombocitinį poveikį, mažina antihipertenzinių vaistų poveikį.
  3. Vaistas vartojamas atsargiai kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir gliukokortikosteroidais, dėl kurių atsiranda nepageidaujamų reakcijų iš virškinimo trakto.
  4. Ibuprofenas padidina metotreksato kiekį kraujyje, kai kartu su zidovudinu gydant hemofiliją ŽIV infekuotiems pacientams padidėja hemartrozės rizika.
  5. Mig ir takrolimuzo derinys padidina nefrotoksiškumo tikimybę dėl prostaglandinų gamybos slopinimo.
  6. Vaistas stiprina insulino ir geriamųjų hipoglikeminių medžiagų hipoglikemines savybes.

Šalutinis poveikis

MIG tabletės gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą iš įvairių organų ir sistemų. Naudojimo instrukcijoje pabrėžiama:

  • vidurių užkietėjimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, apetito praradimas, vidurių pūtimas;
  • konjunktyvo patinimas, akių vokai, sausos ir sudirgintos akys, dvigubas regėjimas arba neryškus matymas, klausos praradimas, triukšmas arba spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai;
  • tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas;
  • rinitas, alergijos, karščiavimas, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, eritema, odos niežėjimas;
  • hematokrito, gliukozės, hemoglobino, kreatinino klirenso sumažėjimas;
  • padidėjusi kreatinino koncentracija serume, kepenų fermentų aktyvumas plazmoje, padidėja kraujavimo laikas;
  • dusulys;
  • sąmonės sutrikimas, nemiga, mieguistumas, galvos skausmas, dirglumas, nervingumas, nerimas, susijaudinimas, galvos svaigimas, depresija, haliucinacijos;
  • poliurija, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas;
  • agranulocitozė, trombocitopeninė purpura, trombocitopenija, leukopenija, anemija;
  • skrandžio gleivinės opa, apthos stomatitas, skausmas burnoje;
  • dusulys;
  • kepenų sutrikimas;
  • eozinofilija;
  • hepatitas, pankreatitas;
  • aseptinis meningitas.

Perdozavimas

Jei priima MIG iš dantų skausmo ar kitų sindromų, padidėjus dozei, gali atsirasti pilvo ir galvos skausmas, vėmimas, mieguistumas, metabolinė acidozė, pykinimas, letargija ir spengimas ausyse. Komplikacijos yra ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, depresija, koma, spaudimo mažinimas, tachikardija, kvėpavimo sustojimas.

Jei perdozavimas įvyko mažiau nei prieš valandą, plaukite skrandį. Parodomas šarminis gėrimas, absorbcinės anglies priėmimas, simptominis gydymas. Pagal naudojimo instrukcijas, efektyvi priverstinė diurezė. Ilgai vartojant padidėjusias vaisto dozes, gali išsivystyti virškinimo trakto gleivinės opos, regos sutrikimai, proveržiai ir gausus kraujavimas.

Kontraindikacijos

Ibuprofeno farmakokinetika sukėlė šias kontraindikacijas vartojant vaistą:

  • stiprus jautrumas vaisto komponentams;
  • hemoraginė diatezė;
  • kraujavimo sutrikimai;
  • paskutinius tris nėštumo mėnesius (pirmieji šeši yra atsargūs);
  • vaikai iki 12 metų;
  • kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • aspirino astma;
  • regos nervo patologija;
  • virškinimo trakto opos ir erozijos;
  • netoleruojančių vaistų nuo uždegimo netoleravimas.

Vartojant vaistą reikia laikytis atsargumo priemonių, jei yra tam tikrų sąlygų ir aplinkybių:

  • arterinė hipertenzija;
  • širdies nepakankamumas;
  • gastritas;
  • kolitas;
  • hiperbilirubinemija;
  • nefrozinis sindromas;
  • portalinės hipertenzijos ir kepenų cirozės derinys;
  • enteritas;
  • nefrozinis sindromas;
  • dvylikapirštės žarnos opa;
  • skrandžio opa;
  • kraujo ligos.

Pardavimo ir saugojimo sąlygos

MIG yra narkotikas, kuris yra saugomas ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje trejus metus.

Analogai

Pakeiskite vaistus, kuriuos MIG gali vartoti su panašiais preparato veiksmais ir komponentais. Tai yra:

  • Advil yra ne steroidinis ibuprofeno agentas;
  • Bonifen - priešuždegiminės tabletės, turinčios ibuprofeną;
  • Buranos - antipiretinės tabletės, turinčios identišką MIG kompoziciją;
  • Ibuprom yra nesteroidinis priešuždegiminis analgetikas, kurio sudėtyje yra ibuprofeno;
  • Deblok - ibuprofeno pagrindu pagamintos tabletės;
  • Ibufen - geriamoji suspensija yra ibuprofeno;
  • Nurofen - nuskausminamųjų tablečių ir ibuprofeno gelio;
  • Ketonal - gelis ir tabletės, pagrįstos ketoprofenu;
  • Dexalgin - priešuždegiminės tabletės, kuriose yra desketoprofeno;
  • Bonifen - antipiretinės, priešuždegiminės ir analgetinės tabletės, kurių sudėtyje yra natrio natrio.

MIG tablečių kaina

Pirkti MIG galvos skausmas gali būti per internetą ar vaistines. Lėšų kainą daro įtaką kainodaros politika, pakuotės apimtis ir tablečių skaičius. Maskvoje apytikslės kainos bus:

Vaistinės pavadinimas

Vaisto tipas, veikliosios medžiagos koncentracija

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletės yra tipiškos nesteroidinių vaistų nuo uždegimo klinikinės ir farmakologinės grupės. Jie naudojami simptominiam ir patogenetiniam įvairių uždegiminių procesų organizmui gydymui, kuriuos lydi skausmo sindromas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas MIG 400 tiekiamas tabletėmis, padengtomis enterine danga. Jie turi ovalo formos pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir atskyrimo riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo kiekis vienoje tabletėje yra 400 mg. Ji taip pat apima pagalbinius komponentus, kurie apima:

  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Magnio stearatas.
  • Karboksimetilo krakmolo natrio druska.
  • Titano dioksidas.
  • Makrogolis 4000.
  • Hipromeliozė.
  • Povidonas K30.

MIG 400 tablečių pakuotėje yra 10 vienetų lizdinės plokštelės. Kartono pakuotėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji Mig 400 ibuprofeno tablečių medžiaga slopina cikloksigenazės (COX 1 ir 2) fermentą, kuris katalizuoja arachidono rūgšties konversiją į prostaglandinus (uždegiminius mediatorius) uždegimo reakcijos metu. Tai sąlygoja prostaglandinų sumažėjimą uždegiminio proceso audiniuose ir atitinkamą terapinį poveikį:

  • Sumažintas skausmas.
  • Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs uždegiminio atsako audinių užpildymas).
  • Paisymo sunkumo mažinimas.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, MIG 400 tabletės mažina trombocitų agregaciją (jungimąsi) ir kraujo krešulių susidarymą, taip pat sumažina skrandžio gleivinės apsauginių faktorių aktyvumą, nes padidėja rizika susirgti opa (defektu).

Išgėrus tabletę MIG 400, ibuprofenas gerai ir greitai absorbuojamas į kraują iš plonosios žarnos lumenio. Jis yra tolygiai pasiskirstęs organizmo audiniuose, kepenyse metabolizuojamas į neaktyvius skaidymosi produktus, kurie daugiausia išsiskiria su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas kraujo plazmoje (laikas, kai pašalinama pusė visos vaisto dozės) yra maždaug 3-4 valandos.

Naudojimo indikacijos

Metformino tabletės skiriamos simptominiam ir patogenetiniam kūno uždegimo procesų gydymui, kurį lydi skausmas:

  • Galvos skausmas, įskaitant migreną (sunkus paroxysmal galvos skausmas).
  • Skausmas įvairaus pobūdžio raumenyse ir sąnariuose.
  • Skausmingos mėnesinės moterims.
  • Neuralgija - skausmas dėl aseptinio periferinių nervų uždegimo.
  • Dantų skausmas

Be to, MIG 400 tabletės naudojamos kūno temperatūrai mažinti, ypač karščiavimui, kurį sukelia infekcinis organizmo procesas.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas draudžiamas daugeliui patologinių ir fiziologinių kūno sąlygų, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat individualus netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems nesteroidinių vaistų nuo farmakologinio poveikio grupei.
  • Ūminės stadijos virškinimo trakto ir opinės ligos (skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas).
  • Hemofilija, hemoraginė diatezė ir kiti patologiniai krešėjimo sutrikimai.
  • "Aspirino triiados" buvimas - netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai, nosies polipozei ir bronchinei astmai (alerginis bronchų uždegimas).
  • Kraujavimas įvairaus intensyvumo ir lokalizacijos organizme narkotikų vartojimo metu arba per pastaruosius metus.
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas, būtinas normaliai eritrocitų būklei.
  • Įvairi regos nervo patologija.
  • Nėštumas bet kuriuo metu jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su arterine hipertenzija (padidėjęs kraujospūdis), širdies nepakankamumu, sumažėjusiu kepenų ar inkstų funkciniu aktyvumu, lėtine pepsine opa, remisijos metu (pagerėjimas), skrandžio uždegimu (gastritu), plonu (enteritu) ir storu (kolitu). ) žarnyno, hiperbilirubinemija (padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje), neaiškios kilmės kraujo patologija. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tablečių, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletės geriamos gerti, pageidautina po valgio, kad būtų sumažintas neigiamas veikliosios medžiagos poveikis skrandžiui ir žarnyne. Jie nėra kramtomi ir plaunami dideliu kiekiu vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3–4 kartus per parą, prireikus ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per parą, kai pasiekiamas gydomasis poveikis, dozė sumažinama. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau nei 7 dienas. Jei skausmas išlieka, kreipkitės į gydytoją. Pacientai, sergantys širdies, kepenų ar inkstų patologija, mažina dozę.

Šalutinis poveikis

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (daugiausia viršutinėse dalyse), vidurių pūtimas (vidurių užkietėjimas), vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, burnos sausumas ir skausmas, burnos gleivinės uždegiminė reakcija su defektais. (aftinis stomatitas), kepenų uždegimas (hepatitas), kasa (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
  • Nervų sistema - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), psichomotorinis jaudinimas, sumaištis su haliucinacijų vystymusi, retai išsivysto aseptinis meningitas (stuburo ir smegenų membranų uždegimas).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - kraujospūdžio padidėjimas, širdies nepakankamumo raida, tachikardija (širdies susitraukimų dažnio padidėjimas).
  • Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - leukocitų (leukopenijos), eritrocitų (anemija), granulocitų (agranulocitozės) ir trombocitų (trombocitopenija) skaičiaus sumažėjimas.
  • Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų susiaurėjimas dėl jų sienos raumenų spazmų) ir dusulys.
  • Sielos organai - klausos sutrikimas, jo aštrumo sumažėjimas, triukšmo ar skambėjimo ausyse išvaizda, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas, neryškus, dvigubas matymas, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), junginės paviršiaus sausumas ir uždegimas (konjunktyvitas).
  • Laboratoriniai rodikliai - padidėjęs kraujavimas iš kapiliarų, hematokrito ir hemoglobino kiekio sumažėjimas, kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas ir kepenų transaminazių fermentų (ALT, AST) aktyvumas.
  • Alerginės reakcijos - odos išbėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdingi odos bėrimai ir niežulys, panašūs į dilgėlinę), sunkūs nekroziniai alerginiai odos pažeidimai, prarandami jos plotai (Lyell ar Stevens-Johnson sindromas), angioedema (ryškus veido ir minkštųjų audinių patinimas). išorinis lytinių organų uždegimas), nosies ertmės gleivinės (rinito) ir bronchų (atopinio bronchito arba bronchinės astmos) alerginis uždegimas, anafilaksinis šokas (sunki sisteminė alerginė reakcija su žymiu arterijos sumažėjimu). slėgis ir poliarizacija).

Šalutinio poveikio tikimybė didėja, ilgai vartojant MIG 400 tablečių, o jei pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, reikia atidžiai ištirti vaisto anotaciją, įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų, ir atkreipkite dėmesį į keletą konkrečių nurodymų, susijusių su jo naudojimu:

  • Vidinio kraujavimo požymių atsiradimui reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Vaistas gali užmaskuoti patologinio proceso simptomus, kuriuos reikia apsvarstyti atliekant diagnostinę veiklą.
  • Pilvo skausmo atsiradimas vartojant tabletes MIG 400 reikalauja kruopščiai ištirti galimą pepsinės opos vystymąsi.
  • Vartojant narkotikus, alkoholio vartojimas neįtraukiamas.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistais.
  • Ilgalaikio gydymo metu vaistas turi būti stebimas kepenų, inkstų ir kraujo funkcinio aktyvumo laboratoriniais parametrais.
  • Jei būtina atlikti laboratorinį 17-ketosteroidų kiekio nustatymą, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas 48 valandas prieš bandymą.
  • Vaisto vartojimo metu rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Farmacijos tinkle MIG 400 tabletės parduodamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejonių dėl jų naudojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Padidėjus rekomenduojamai terapinei MIG 400 tablečių dozei, atsiranda perdozavimo simptomų, įskaitant pilvo skausmą, pykinimą, vėmimą, psichinį atsilikimą ar komą, depresiją, mieguistumą, galvos skausmą, spengimą ausyse, ūminį inkstų nepakankamumą, kritinį kraujospūdžio sumažėjimą, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo pažeidimas. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominio gydymo atlikimą.

MIG 400 tablečių analogai

Panašūs MIG 400 tablečių preparatai pagal kompoziciją ir terapinį poveikį yra Nurofen, Ibuprofenas.

Saugojimo sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turi būti laikomi tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje, ne aukštesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje.

Mig 400 kaina

Vidutinė 10 MIG 400 tablečių kaina vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.

MIG 400

◊ Plėvele dengtos plėvele dengtos baltos arba beveik baltos, ovalios, su dvipusė dalijimosi rizika ir įspaudu „E“ ir „E“ abiejose rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilo krakmolas (A tipas) - 26 mg, koloidinis silicio dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: hipromeliozė (klampumas 6 MPa × s) - 2,946 mg, titano dioksidas (E171) - 1,918 mg, povidonas K30 - 0,518 mg, makrogolis 4000 - 0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl neselektyvios COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopina prostaglandinų sintezę.

Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks Plazmos ibuprofenas yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug po 2 valandų po 400 mg dozės.

Su plazmos baltymais jungiasi apie 99%. Jis lėtai pasiskirsto sintetiniame skystyje ir pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Jai būdinga dviejų fazių eliminacijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos, iki 90% dozės galima nustatyti šlapime kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu ir, mažesniu mastu, tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- Menstruacijų skausmas, karščiavimas su peršalimo ir gripo.

- organų erozijos ir opos ligos: virškinimo trakto (įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą ūminėje fazėje, Krono liga, UC);

- hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokaguliaciją), hemoraginė diatezė;

- įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui;

- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU istorijoje.

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai šiais atvejais: senatvėje; širdies nepakankamumas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (istorijoje), gastritas, enteritas, kolitas; kraujo ligos, kurių etiologija nežinoma (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, vaistas skiriamas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Pasiekus terapinį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, naudokite ilgesnes ar didesnes dozes, kreipkitės į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kepenys ar širdis, dozę reikia sumažinti.

Virškinimo sistemos dalis: NVNU-gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito praradimas, viduriavimas, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės opos, kurios kai kuriais atvejais yra sudėtingos perforacijos ir kraujavimo metu; galimas burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, skausmas burnoje, dantenų gleivinės opa, aftinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchų spazmas.

Dėl pojūčių: klausos praradimas, skambėjimas ar spengimas ausyse, toksiški regos nervo pažeidimai, neryškus matymas ar dvigubas regėjimas, skotoma, sausumas ir akių dirginimas, konjunktyvinė edema ir voko (alerginė kilmė).

Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, psichomotorinis susijaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Šlapimo sistemos dalis: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliurija, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis ar dilgėlinė), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas ar dusulys, karščiavimas, multiforminė eritema (įskaitant SJS sindromą, imitacijos atvejus), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant SJS sindromą, anemijos imitaciją) Lyell), eozinofilija, alerginis rinitas.

Hematopoetinės sistemos dalis: anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją.

Laboratorinių parametrų dalis: galima padidinti kraujavimo laiką, sumažinti gliukozės koncentraciją serume, sumažinti QC, sumažinti hematokritą arba hemoglobiną, padidinti kreatinino koncentraciją serume, padidinti kepenų transaminazių aktyvumą.

Ilgalaikiu vaisto vartojimu didelėmis dozėmis padidėja virškinimo trakto gleivinės opos rizika, kraujavimas (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemoroidinių), regėjimo sutrikimai (spalvos regėjimo sutrikimai, skotomai, regos nervo pažeidimas).

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, mieguistumas, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūminis inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio plovimas (tik per valandą po nurijimo), aktyvuota anglis, šarminis gėrimas, priverstinė diurezė, simptominė terapija (rūgšties ir bazės būklės koregavimas, kraujospūdis).

Galbūt sumažėja furozemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstų slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (nerekomenduojama vartoti vienu metu).

Vienu metu skiriant acetilsalicilo rūgštį, ibuprofenas sumažina trombocitų trombocitų poveikį (gali būti padidintas ūminio koronarinio nepakankamumo dažnis pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties dozes, kaip antitrombocitinis preparatas).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai atvejai, kai vartojant ibuprofeną padidėjo digoksino, fenitoino ir ličio koncentracija plazmoje.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, reikia vartoti atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NVNU ir GSP, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Vartojant kartu su zidovudinu ir ibuprofenu, hemofilija sergantiems ŽIV infekuotiems pacientams gali padidėti hemartrozės ir hematomos rizika.

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl sutrikusi prostaglandinų sintezė inkstuose.

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali reikėti koreguoti dozę.

Jei pasireiškia kraujavimo požymiai iš virškinimo trakto, ibuprofenas turi būti nutrauktas.

Ibuprofenas gali maskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchospazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis praeityje ar dabar.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausia veiksminga doze. Ilgalaikiam analgetikų naudojimui, yra įmanoma skausmingos nefropatijos rizika.

Pacientams, pastebėjusiems regėjimo sutrikimus, gydymą ibuprofenu, reikia nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritu ir išmatų kraujo tyrimu.

Siekiant išvengti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo išsivystymo, rekomenduojama ibuprofeną vartoti kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo metu etanolis nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir greitumo psichomotorinėms reakcijoms.

Nėra tinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims.

Gydymo metu būtina kontroliuoti funkcinę inkstų būklę.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Mig 400

Naudojimo instrukcijos:

Mig 400 yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, naudojamas simptomiškai gydyti karščiavimą nuo gripo ir peršalimo, taip pat sumažinti įvairių etiologijų skausmą.

Farmakologinis poveikis MiG 400

Dalis Mig 400 ibuprofeno yra propiono rūgšties darinys, turintis antipiretinį, analgetinį ir priešuždegiminį poveikį. Taip pat, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, jis turi antitrombocitinį poveikį.

Mig 400 veikliosios sudedamosios dalies analgetinis poveikis yra ryškiausias, kai skausmai yra uždegiminiai. Tokiu atveju vaisto anestezijos savybė nepriklauso narkotiniam tipui.

Mig 400 išleidimo forma

Mig 400 gaminamas iš ovalo formos tablečių su dvipusiu ženklu ir „E“ įspaudu, po 10 lizdinių plokštelių.

Mig 400 (1 tabletė) yra 400 mg ibuprofeno. Be aktyvaus komponento Mig 400 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: koloidinio silicio dioksido, natrio karboksimetilo krakmolo (A tipo), kukurūzų krakmolo, magnio stearato.

Analogai Mig 400

MiG 400 analogai aktyviame komponente yra vaistai Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ir Faspeek.

Toliau išvardyti vaistai yra susiję su Mig 400 analogais pagal veikimo mechanizmą: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ir Nekt.

Naudojimo indikacijos MiG 400

Vaistai Mig 400, kaip nurodyta simptominiam gydymui:

  • Migrena;
  • Galvos skausmas;
  • Neuralgija;
  • Dantų skausmas;
  • Menstruacijų skausmas;
  • Raumenų ir sąnarių skausmas;
  • Gripo karščiavimas ir ligos.

Kontraindikacijos

Mig 400 turi keletą kontraindikacijų. Vaistas neturėtų būti naudojamas:

  • Aspirino triadas;
  • Erozinės ir peptinės opos, įskaitant pepsinę opą ir 12 dvylikapirštės žarnos opas ir Krono liga;
  • Įvairių etiologijų kraujavimas;
  • Hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai, įskaitant hipokaguliaciją;
  • Regos nervo ligos;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo ir acetilsalicilo rūgšties;
  • Padidėjęs jautrumas komponentams, kurie sudaro Mig 400.

Pediatrijoje Mig 400 tabletės gali būti paimtos iš dvylikos metų.

Mig 400, instrukcijos, turėtų būti atsargiai:

  • Širdies nepakankamumo fone;
  • Senatvėje;
  • Atsižvelgiant į kepenų cirozės foną su portalo hipertenzija;
  • Su hipertenzija;
  • Su nefroziniu sindromu;
  • Kai gastritas, enteritas ir kolitas;
  • Atsižvelgiant į kepenų ir inkstų nepakankamumą;
  • Su skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa;
  • Hiperbilirubinemijos fone;
  • Atsižvelgiant į nežinomos etiologijos kraujo ligas.

Naudojimo metodas Mig 400

Pradinė vaisto Mig 400 dozė suaugusiems ir vaikams, jaunesniems nei dvylikos metų amžiaus, yra 800 mg, skiriama lygiomis dalimis į 3-4 dozes.

Kai kuriais atvejais paros dozę galima padidinti iki trijų Mig 400 tablečių, tačiau, sumažinus simptomus, jis turėtų būti sumažintas iki įprastos.

Atsižvelgiant į sutrikusią inkstų funkciją, širdį ar kepenis, reikia sumažinti Mig 400 dozę pagal instrukcijas.

Remiantis instrukcijomis, Mig 400 tablečių negalima vartoti ilgiau nei septynias dienas, taip pat didesnėmis dozėmis, nes tai gali sukelti perdozavimą, kuris pasireiškia kaip:

  • Galvos skausmas;
  • Pilvo skausmas;
  • Ūmus inkstų nepakankamumas;
  • Spengimas ausyse;
  • Vėmimas ir pykinimas;
  • Bradikardija;
  • Metabolinė acidozė;
  • Mieguistumas ir mieguistumas;
  • Kvėpavimo sustojimas;
  • Depresija;
  • Kraujo spaudimo mažinimas;
  • Koma;
  • Prieširdžių virpėjimas;
  • Tachikardija.

Vaistų sąveika

Tiazidinių diuretikų ir furosemido veiksmingumas gali būti sumažintas, kai vartojamas kartu su Mig 400, kuris yra susijęs su natrio sulaikymu.

Nerekomenduojama kartu vartoti ibuprofeno, kuris yra Mig 400 dalis, su geriamaisiais antikoaguliantais ir acetilsalicilo rūgštimi.

Be to, Mig 400 gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Nefrotoksinio poveikio rizika padidėja vartojant mig 400 kartu su takrolimu.

Šalutinis poveikis

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, Mig 400 tabletės gali pakenkti įvairioms kūno sistemoms.

Virškinimo sistemos sutrikimai gali pasireikšti įvairiais simptomais, tarp kurių dažniausiai atsiranda vėmimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, pykinimas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas. Retais atvejais gali pasireikšti virškinimo trakto gleivinės opa, kurią sukelia kraujavimas ir perforacija. Jei virškinimo trakte yra kraujavimo požymių, Mig 400 reikia nutraukti. Be to, sutrikimai gali pasireikšti kaip:

  • Burnos skausmas;
  • Pankreatitas;
  • Burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • Aptinis stomatitas;
  • Dantenų gleivinės pūtimas;
  • Hepatitas.

Nervų sistemos sutrikimai, vartojant Mig 400 tabletes, dažniausiai pasireiškia:

  • Galvos skausmas;
  • Nervingumas ir dirglumas;
  • Nemiga;
  • Svaigulys;
  • Psichomotorinis susijaudinimas;
  • Nerimas;
  • Depresija;
  • Mieguistumas;
  • Haliucinacijos;
  • Sąmonės sumišimas.

Kitų kūno sistemų sutrikimai, vartojant Mig 400 vaistus, pagal instrukcijas:

  • Bronchospazmas ir dusulys (kvėpavimo sistema);
  • Tachikardija, širdies nepakankamumas, aukštas kraujo spaudimas (širdies ir kraujagyslių sistema);
  • Toksiški regos nervo pažeidimai, klausos praradimas, neryškus matymas arba dvigubas matymas, skambėjimas ar spengimas ausyse (jausmų organai);
  • Anemija, agranulocitozė, trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura (kraujodaros sistema);
  • Alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, poliurija, nefrozinis sindromas, cistitas (šlapimo sistema).

Ilgalaikis Mig 400 tablečių vartojimas didelėmis dozėmis padidina kraujavimo (virškinimo trakto, gimdos, dantenų, hemoroidinių) ir regėjimo sutrikimų riziką.

Atsižvelgiant į gydymą Mig 400 vaistais, labiausiai tikėtinos alerginės reakcijos yra šios:

  • Bronchospazmas arba dusulys;
  • Angioedema;
  • Eozinofilija;
  • Odos išbėrimas ir niežulys;
  • Exudative erythema multiforme;
  • Anafilaksinis šokas;
  • Anafilaktoidinės reakcijos;
  • Karščiavimas;
  • Toksiška epidermio nekrolizė;
  • Alerginis rinitas.

Laikymo sąlygos

Mig 400 yra nesteroidinis vaistinis preparatas nuo uždegimo, kurio laikymo trukmė yra 36 mėnesiai, laikantis standartinių laikymo sąlygų (esant temperatūrai iki 30 ° C).

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių nurodymų. Savęs apdorojimas yra pavojingas sveikatai!

MIG 400 - vaisto naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (400 mg tabletės), skirtos galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir temperatūros mažinimui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite susipažinti su MIG 400 vaistinio preparato vartojimo instrukcijomis, pateikiamos svetainės lankytojų apžvalgos, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie MIG 400 naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau pridėti savo atsiliepimus apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, tačiau gamintojas to nepateikė anotacijoje. Analogai MIG 400 esant turimiems struktūriniams analogams. Naudokite galvos skausmui ir dantų skausmui gydyti ir temperatūrai mažinti suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

MIG 400 yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Ibuprofenas (veiklioji MIG 400 medžiaga) yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetinį, antipiretinį ir priešuždegiminį poveikį dėl neselektyvios COX-1 ir COX-2 blokados, taip pat slopina prostaglandinų sintezę.

Analgetinis poveikis yra ryškiausias dėl uždegiminio skausmo. Analgetinis vaisto aktyvumas nėra narkotinis.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antitrombocitinį poveikį.

Sudėtis

Ibuprofeno + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Su plazmos baltymais jungiasi apie 99%. Jis lėtai pasiskirsto sintetiniame skystyje ir pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia hidroksilinant ir karboksilinant izobutilo grupę. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs. Iki 90% dozės galima nustatyti šlapime kaip metabolitai ir jų konjugatai. Mažiau nei 1% išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu ir, mažesniu mastu, tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • menstruacijų skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

Išleidimo formos

400 mg dengtos tabletės.

Vartojimo instrukcija ir dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į įrodymus.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų, vaistas skiriamas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Norint pasiekti greitą gydomąjį poveikį, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per parą. Pasiekus terapinį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Narkotikų negalima vartoti ilgiau nei 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia, naudokite ilgesnes ar didesnes dozes, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • rėmuo;
  • apetito praradimas;
  • viduriavimas;
  • vidurių pūtimas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo trakto gleivinės opos, kurios kai kuriais atvejais yra sudėtingos perforacijos ir kraujavimo metu;
  • burnos gleivinės dirginimas ar sausumas;
  • burnos skausmas;
  • dantenų gleivinės opa;
  • aftinis stomatitas;
  • dusulys;
  • bronchų spazmas;
  • klausos praradimas;
  • skambėjimas ar spengimas ausimis;
  • toksinis pažeidimas regos nervui;
  • neryškus matymas arba dvigubas matymas;
  • konjunktyvinės edemos ir vokų (alerginė kilmė);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • nemiga;
  • nerimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • psichomotorinis susijaudinimas;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • haliucinacijos;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • širdies nepakankamumas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarnaja);
  • niežulys;
  • angioedema;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • anafilaksinis šokas;
  • bronchų spazmas;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas);
  • eozinofilija;
  • alerginis rinitas;
  • anemija (įskaitant hemolizinę, aplastinę), trombocitopeniją ir trombocitopeninę purpurą, agranulocitozę, leukopeniją;
  • sumažėja gliukozės koncentracija serume.

Kontraindikacijos

  • organų erozijos ir opos ligos: virškinamojo trakto (įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą ūminėje fazėje, Krono liga, UC);
  • "aspirino triadas";
  • hemofilija ir kiti kraujavimo sutrikimai (įskaitant hipokalagaciją), hemoraginė diatezė;
  • įvairių etiologijų kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikams iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba kitiems NVNU istorijoje.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Nėra tinkamų ir griežtai kontroliuojamų MIG 400 vartojimo nėštumo metu tyrimų. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Ibuprofeno vartojimas gali neigiamai paveikti moterų vaisingumą ir nerekomenduojamas nėščioms moterims.

Specialios instrukcijos

Jei yra požymių, kad kraujavimas iš virškinimo trakto, MIG 400 turi būti atšauktas.

Ibuprofenas gali maskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchospazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems astma ar alerginėmis reakcijomis praeityje ar dabar.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausia veiksminga doze. Ilgalaikiam analgetikų naudojimui, yra įmanoma skausmingos nefropatijos rizika.

Pacientams, pastebėjusiems regėjimo sutrikimus, gydymą ibuprofenu, reikia nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali padidinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo modelį ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai pasireiškia gastropatijos simptomai, atidžiai stebima, įskaitant esophagogastroduodenoscopy, kraujo tyrimą su hemoglobinu, hematokritu ir išmatų kraujo tyrimu.

Siekiant užkirsti kelią nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, gastropatijos, MIG 400 rekomenduojama vartoti kartu su prostaglandinu E (misoprostoliu).

Jei reikia, nustatykite 17-ketosteroidų vaistą, kuris turi būti atšauktas 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo metu etanolis (alkoholis) nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir greitumo psichomotorinėms reakcijoms.

Vaistų sąveika

Galbūt sumažėja furozemido ir tiazidinių diuretikų veiksmingumas dėl natrio susilaikymo, susijusio su prostaglandinų sintezės inkstų slopinimu.

Ibuprofenas gali sustiprinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (nerekomenduojama vartoti vienu metu).

Kartu skiriant acetilsalicilo rūgštį, MIG 400 sumažina trombocitų trombocitų poveikį (galima padidinti ūminio vainikinių arterijų nepakankamumo atvejus pacientams, vartojantiems mažą acetilsalicilo rūgšties dozę kaip antitrombocitinį preparatą).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje buvo aprašyti pavieniai atvejai, kai vartojant ibuprofeną padidėjo digoksino, fenitoino ir ličio koncentracija plazmoje.

Ibuprofenas, kaip ir kiti NVNU, reikia vartoti atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais NVNU ir GSP, nes Tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

MIG 400 gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Vartojant kartu su zidovudinu ir ibuprofenu, hemofilija sergantiems ŽIV infekuotiems pacientams gali padidėti hemartrozės ir hematomos rizika.

Kartu vartojant ibuprofeną ir takrolimuzą, gali padidėti nefrotoksinio poveikio rizika dėl sutrikusi prostaglandinų sintezė inkstuose.

Ibuprofenas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių medžiagų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali reikėti koreguoti dozę.

Vaisto MIG 400 analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifenas;
  • Brufenas;
  • Brufeno retardas;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Vaikų motrin;
  • Yra ilgas;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • „Ibuprom Sprint Caps“;
  • Ibuprofenas;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ibufenas;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofenas;
  • Nurofen vaikams;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.
Top