Kategorija

Populiarios Temos

1 Laringitas
Kas tabletes gerti temperatūroje
2 Prevencija
Miego ir ligos.
3 Bronchitas
Ką daryti 38-39 m., Maitinančioje motinai
Image
Pagrindinis // Klinikos

Coldrex: naudojimo instrukcijos


Vaistas Coldrex priklauso klinikinei farmakologinei vaistų grupei, skirtai simptominiam ūminių kvėpavimo takų ligų gydymui. Terapinis vaisto poveikis priklauso nuo kelių veikliųjų medžiagų, sudarančių jo sudėtį, poveikio.

Išleidimo forma ir sudėtis

Coldrex tiekiamas miltelių pavidalu geriamojo tirpalo paruošimui. Yra 2 vaistų tipai - „Coldrex Hotrem“ ir „Coldrex Maxgripp“, kurie skiriasi skirtingomis pagrindinių veikliųjų medžiagų dozėmis:

  • Paracetamolis - 1 g Maxgripp ir 750 mg Hotrem.
  • Fenilefrino hidrochloridas - 10 mg abiejų vaistų tipų.
  • Askorbo rūgštis - 40 mg Maxgripp ir 60 mg Hotrem.

Į preparatą įtraukti ir pagalbiniai komponentai, kurie apima:

  • Citrinų rūgštis.
  • Sacharozė.
  • Natrio ciklamantas.
  • Natrio sacharinatas.
  • Koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas
  • Dažai ir skoniai.

Milteliai „Coldrex Maxgripp“ ir „Hotrem“ yra specialiame maišelyje, kuriame yra atitinkamas veikliųjų medžiagų kiekis. Kartoninėje pakuotėje yra 5 arba 10 daugiasluoksnių maišelių ir vaisto vartojimo instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

Coldrex terapinis poveikis priklauso nuo jo veikliųjų medžiagų poveikio:

  • Paracetamolis - vaistų, vartojančių nesteroidinius vaistus nuo narkotikų, grupės atstovas. Jis turi antipiretinį ir analgetinį poveikį.
  • Fenilefrinas - reiškia simpatomimetikus, jis susiaurina viršutinių kvėpavimo takų sluoksnio sluoksnį, taip sumažindamas jų patinimą, deginimo pojūtį ir niežėjimą.
  • Askorbo rūgštis - vitaminas C stimuliuoja imuninės sistemos funkcinį aktyvumą, turi nedidelį antivirusinį aktyvumą, ypač pradinėse ūminės kvėpavimo takų virusinės patologijos stadijose.

Duomenų apie veikliųjų medžiagų absorbciją, pasiskirstymą, metabolizmą ir išsiskyrimą nėra.

Naudojimo indikacijos

Vaistas vartojamas ūminio kvėpavimo takų infekcijos simptominiam gydymui (simptomų mažinimui), įskaitant karščiavimą, nosies užgulimą ir paranasinių sinusų edemą, raumenų ir sąnarių skausmą.

Kontraindikacijos

„Coldrex Hotrem“ ir „Maxgripp“ milteliai draudžiami tam tikromis patologinėmis ir fiziologinėmis kūno sąlygomis, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
  • Sunki kepenų ar inkstų patologija, kartu su ryškiu organų aktyvumo sumažėjimu.
  • Kraujo ir kraujo formavimo sistemų patologija.
  • Tirotoksikozė yra ryškus patologinis skydliaukės funkcinio aktyvumo padidėjimas.
  • Arterinė hipertenzija - padidėjęs kraujospūdis.
  • Stiprus širdies patologija - aortos angos stenozė (susiaurėjimas), miokardo infarktas (širdies raumenų mirtis), tachyarritmija (žymiai padidėjęs širdies ritmas ir širdies ritmo sutrikimas).
  • Uždarojo kampo glaukoma, kuriai būdingas padidėjęs akispūdis.
  • Gerybinė prostatos hiperplazija (adenoma).
  • Diabetas yra angliavandenių apykaitos pažeidimas, padidėjęs cukraus kiekis kraujyje.
  • Farmakologinės grupės, beta adrenoblokatorių, antidepresantų, monoamino oksidazės inhibitorių, taip pat 14 dienų laikotarpis nuo jų pašalinimo, paralelinis vartojimas.
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis.
  • Vaikai iki 18 metų (Coldrex Maxgripp) arba iki 12 metų (Coldrex Hotrem) metais.

Atsargiai, vaistas vartojamas įgimtoje hiperbilirubinemijoje (padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje). Prieš pradėdami vartoti vaistą, įsitikinkite, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

Coldrex vaistas vartojamas per burną, iš anksto ištirpinant miltelius šiltame švariame vandenyje. Coldrex Maxgripp vartojamas suaugusiesiems, kurių 1-2 paketėliai kas 4-6 valandas. Vaikams, vyresniems nei 12 metų, „Coldrex Hotrem“ kas 1–6 valandas taiko 1 maišelį. Didžiausia vaisto trukmė yra 5 dienos.

Šalutinis poveikis

Coldrex Hotrem arba Maxgripp miltelių priėmimas gali sukelti įvairių organų ir sistemų nepageidaujamų reakcijų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, vėmimas, skausmas skrandyje.
  • Nervų sistema - galvos skausmas, nervų įtampa, dirglumas, miego sutrikimas.
  • Kraujo ir raudonųjų kaulų čiulpų - anemija (anemija), trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje (trombocitopenija).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - padidėjęs sisteminis arterinis spaudimas, širdies plakimas.

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali pakenkti kepenims ir inkstams, taip pat didinti kalio kiekį kraujyje dėl askorbo rūgšties poveikio. Jei atsiranda neigiamų reakcijų simptomų po vaisto vartojimo, būtina nutraukti jo vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Coldrex Hotrem ar Maxgripp miltelius, svarbu atidžiai perskaityti vaisto instrukcijas. Yra keletas konkrečių nuorodų, susijusių su jo administravimu, įskaitant:

  • Vaistų gydymo kursų trukmė neturi viršyti 5 dienų.
  • Vaistas gali būti vartojamas tik rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis.
  • Gydymo metu turėtumėte atsisakyti alkoholio.
  • Tuo pačiu metu vartojant vaistus iš kitų vaistų grupių, gydytojas turi būti įspėtas apie tai, nes dažnai gali atsirasti vaistų sąveika.
  • Vaistas neturi tiesioginio poveikio centrinės nervų sistemos struktūrų funkcinei veiklai, jos koncentracijai, taip pat psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmacijos tinkle Coldrex Hotrem ir Maxgripp milteliai parduodami be recepto. Jei kyla abejonių dėl vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Žymiai viršijus rekomenduojamą gydomąją dozę, gali atsirasti odos pakitimas, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, iki visiško jo nebuvimo (anoreksija), kepenų ląstelių nekrozė (mirtis). Sunkus perdozavimas sukelia didžiulę kepenų nekrozę, pažeidžiantį jo funkcinį aktyvumą ir kepenų koma. Perdozavimo gydymas apima skrandžio, žarnyno plovimą, žarnyno sorbentų (aktyvintos anglies) vartojimą ir simptominį gydymą. Acetilcisteinas yra specifinis paracetamolio priešnuodis.

Coldrex analogai

Veikliosioms medžiagoms ir terapiniam poveikiui, panašiam į Coldrex Hotrem ir Maksgripp, yra vaistų Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje, nepasiekiamoje vaikams, esant oro temperatūrai ne aukštesnėje kaip + 25ºC temperatūroje. Jo tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos.

Coldrex Hotrem ir Coldrex Maxgripp kaina

Vidutinė 10 Coldrex Hotrem maišelių kaina Maskvos vaistinėse yra 308 rublių, Coldrex Maksgripp - apie 348 rublių.

Coldrex Hotrem

Coldrex Hotrem - vaistas, skirtas simptominiam ūminių kvėpavimo takų ligų gydymui, turi antipiretinį, skausmą malšinantį, priešuždegiminį poveikį.
Paracetamolis slopina PG sintezę, įskaitant centrinėje nervų sistemoje, turi analgetinį ir antipiretinį poveikį (ypač su karščiavimu). Fenilefrino hidrochloridas, simpatomimetikas, išskiriantis daugiausia periferinius alfa1 receptorius, pašalina nosies gleivinės patinimą. Askorbo rūgštis kompensuoja augantį vitamino C poreikį pradiniame peršalimo ir ūminių virusinių infekcijų etape.

Naudojimo indikacijos:
„Coldrex Hotrem“ skirtas pašalinti ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo simptomus, įskaitant: padidėjusią kūno temperatūrą; galvos skausmas; šaltkrėtis; sąnarių ir raumenų skausmai; nosies užgulimas; gerklės skausmas ir sinusai.

Naudojimo būdas:
Suaugusiesiems rekomenduojama per 24 valandas vartoti po vieną Coldrex Hotrem paketą kas 4-6 valandas, bet ne daugiau kaip 4 maišus.
Vaikams, vyresniems nei 12 metų, kas 6 valandas skiriama 1 maišelis, bet ne daugiau kaip 3 maišeliai per 24 valandas.
1 maišelio turinys turi būti pilamas į stiklinę karšto vandens (apie 250 ml), maišomas, kol visiškai ištirps, jei reikia, galite pridėti šalto vandens ar cukraus.
Didžiausia vaisto trukmė yra 5 dienos.

Šalutinis poveikis:
Galimos alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, broichospazmas, angioedema.
Šalutinis poveikis, kurį sukelia paracetamolis, kuris yra vaisto dalis.
Kraujo sistemos dalis: retai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė.
Ilgai vartojant, galima pastebėti hepatotoksinį ir nefrotoksinį poveikį.
Šalutinis poveikis, kurį sukelia fenilphrine, kuris yra vaisto dalis.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, dirglumas, nervų įtampa, miego pažeidimas.
Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: šiek tiek padidėjęs kraujospūdis; retai - širdies plakimas.
Šalutinis poveikis, kurį sukelia askorbo rūgštis, kuri yra vaisto dalis.
Virškinimo sistemos dalis: virškinimo trakto gleivinės dirginimas.
Hematopoetinės sistemos dalis: trombocitozė, hiperprotrombinemija, eritropenija, neutrofilinė leukocitozė.
Kita: hipokalemija.

Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos dėl Coldrex Hotrem vartojimo yra: žymūs kepenų sutrikimai; sunkus inkstų funkcijos sutrikimas; hipertiroidizmas (t. y.

tirotoksikozė); diabetas; sacharazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas, t preparate yra sacharozės; širdies liga (žymi aortos burnos stenozė, ūminis miokardo infarktas, tachirritmijos); arterinė hipertenzija; triciklinių antidepresantų, beta adrenoblokatorių, MAO inhibitorių ir ne ilgiau kaip 14 dienų po jų pašalinimo vienu metu vartojimą; tuo pačiu metu vartojant kitus paracetamolį turinčius agentus ir agentus šaltiems, gripo ir nosies užgulimo simptomams; gerybinė prostatos hiperplazija; kampo uždarymo glaukoma; vaikams iki 12 metų; padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai, kai yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas su gerybine hiperbilirubinemija, su kepenų ir inkstų ligomis, padidėjęs kraujospūdis, išnyksta kraujagyslių ligos (Raynaud sindromas), glaukoma (išskyrus kampo uždarymo glaukomą), feochromocitoma, nėštumo ir žindymo metu bei nėštumo metu.

Nėštumas:
Nėštumo ir žindymo metu reikia vartoti Coldrex Hotrem vaistą atsargiai.

Sąveika su kitais vaistais:
Coldrex Hotrem pagerina MAO inhibitorių, raminamųjų medžiagų ir etanolio poveikį.
Naudojant kartu su Coldrex HotRem antidepresantais, antiparkinsoniniais vaistais, antipsichotikais, fenotiazino dariniai padidina šlapimo susilaikymo, burnos džiūvimo ir vidurių užkietėjimo riziką.
Kombinuotas vartojimas su GCS padidina glaukomos riziką.
Paracetamolis mažina diuretikų efektyvumą.
Kartu vartojant vaistą su halotanu, padidėja skilvelių aritmijų rizika.
Fenilefrinas mažina guanetidino hipotenzinį poveikį.
Guanetidinas stiprina alfa adrenostimuliacinį poveikį, o tricikliniai antidepresantai sustiprina fenilfrino simpatomimetinį poveikį.
Vartojant barbitūratus, fenitoiną, karbamazepiną, rifampiciną, zidovudiją ir kitus kepenų mikrosomų fermentų induktorius, padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.
Vartojant metoklopramidą, domperidoną ir vartojant Kolestiramine, paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti.
Ilgai reguliariai vartojant paracetamolį, varfarino ar kitų netiesioginių antikoaguliantų poveikis gali padidėti, didinant kraujavimo riziką.
Kartu su digoksinu ar kitais širdies glikozidais gali padidėti aritmijos ir miokardo infarkto rizika.
Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.
Askorbo rūgštis padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos išsiskyrimą (įskaitant

alkaloidai), sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.
Etanolis, vartojamas kartu su Coldrex HotRem, prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.
Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Perdozavimas:
Perdozavus Coldrex Hotrem (net ir esant geram sveikatai), reikia apsvarstyti pavėluotų sunkių kepenų pažeidimų požymių riziką.
Perdozavimą paprastai sukelia paracetamolis.
Simptomai: odos ruda, pykinimas, vėmimas, anoreksija, hepatocitų nekrozė, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laiko padidėjimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtimi; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų); aritmija, pankreatitas.
Gydymas: skrandžio plovimas, paskui paskirta aktyvuota anglis; jei reikia, atlikti simptominį gydymą. Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis apsinuodijimui paracetamoliu.

Saugojimo sąlygos:
Coldrex Hotrem rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Išleidimo forma:
Coldrex Hotrem citrina - milteliai tirpalui gerti (citrina). Pakavimas: 1 pakuotė. - (5 g) - 3; 5; 10; 50 vnt.
Coldrex Hotrem citrina ir medus - milteliai tirpalo, skirto gerti citrinų-medaus, paruošimui. Pakavimas: 1 pakuotė. - (5 g) - 3; 5; 10; 50 vnt.

Sudėtis:
Vienoje paketėje yra 750 mg paracetamolio, 10 mg fenilefrino hidrochlorido, 60 mg askorbo rūgšties.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis, natrio sacharinatas, natrio citratas, sacharozė, citrinų skonis 100% Tetrarom, citrinų skonio, chinolino geltonas.
Vienoje paketėje yra 750 mg paracetamolio, 10 mg fenilefrino hidrochlorido, 60 mg askorbo rūgšties.
Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio sacharinaatas, natrio citratas, citrinų skonio 610399E, medaus aromatas PFW 610507E, medaus aromatas Felton F7624P, dažiklis karamelė 626, kukurūzų krakmolas, aspartamas, sacharozė.

Neprivaloma:
Pacientas turi būti informuotas, kad jei ligos simptomai išnyks po 5 dienų nuo vaisto vartojimo, turite nutraukti jo vartojimą ir pasitarti su gydytoju.
Pacientą reikia informuoti, kad jis turėtų nustoti vartoti vaistą ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją, jei jis:
- pastebimos alerginės reakcijos: odos niežulys ar paraudimas, sunkus kvėpavimas ar lūpų, liežuvio, gerklės ar veido patinimas;
- yra odos išbėrimas arba pilingas, burnos gleivinės opų susidarymas;
- anksčiau vartojant acetilsalicilo rūgštį ar kitus NVNU, buvo stebimi kvėpavimo sutrikimai;
- atsirado hematomos arba kraujavimas;
- atsirado regėjimo sutrikimų. Tai gali būti dėl akispūdžio padidėjimo. Labai retai, tačiau šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pacientams, sergantiems glaukoma;
- pasireiškė širdies plakimas arba jaučia širdies ritmo dažnis ar aritmija;
- yra sunkumų su šlapinimu. Dažniau šis šalutinis poveikis pastebėtas pacientams, sergantiems prostatos hipertrofija.
Vaistas turėtų būti vartojamas tik rekomenduojamomis dozėmis.
Atsargiai ir pasikonsultavus su gydytoju, Coldrex HotRem reikia vartoti kartu su metoklopramidu, domperidonu, Kolestiraminu ir netiesioginiais antikoaguliantais (varfarinu).
Narkotikų negalima vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, dekongestantų ir priemonių peršalimo ir gripo simptomams mažinti.
Pacientai, vartojantys Coldrex HotRem, turi susilaikyti nuo alkoholio, kad būtų išvengta toksinių kepenų pažeidimų. Nerekomenduojama skirti vaisto lėtiniam alkoholizmui.
Pacientai, vartojantys mažai natrio turinčią dietą, turėtų atsižvelgti į tai, kad 1 maišelis Coldrex HotRem yra 0,12 g natrio.
Prieš pradėdami vartoti Coldrex HotRem, pasitarkite su gydytoju, jei pacientas vartoja:
- varfarinas ar kiti netiesioginiai antikoaguliantai;
- antihipertenziniai vaistai, pavyzdžiui, beta blokatoriai;
- digoksino ar kitų širdies glikozidų;
- apetito slopintuvai arba psichostimuliantai;
- tricikliniai antidepresantai (įskaitant amitriptiliną).
Kadangi veikliosios vaisto sudedamosios dalys neturi raminamojo poveikio, vartojant rekomenduojamas dozes, nėra jokių apribojimų vairuoti automobilį ar dirbti su mechanizmais.

Coldrex Hotrem - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris:

Prekybos (nuosavybės) pavadinimas: COLDREX HotRem

Dozavimo forma:

APRAŠYMAS: Kristalinis miltelių purpurinis spalva su būdingu juodųjų serbentų kvapu. Vieno maišelio turinys ištirpinamas 200 ml karšto vandens, susidarant purpurinės spalvos tirpalui su būdingu juodųjų serbentų kvapu.

SUDĖTIS (ant maišelio):
veiklioji medžiaga: 750 mg paracetamolis, 10 mg fenilefrino hidrochloridas, askorbo rūgštis, padengta 60 mg etilceliulioze; pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio sacharinaatas, natrio citratas, sacharozė (2714,9 mg), kvapiosios medžiagos (Tutti-Frutti, aviečių, juodųjų serbentų), maisto dažai Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (dažų azorubinas (E122), saulės spalva) saulėlydis yra geltonas (Е110) ir dažai yra juodi PN Extra (Е151)).

FARMAKOTERAPIJOS GYDYMO GRUPĖ: gydyti ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir peršalimo simptomus. ATX kodas: N02B

NUORODOS: šalčio ir gripo simptomų šalinimas:

  • aukšta temperatūra
  • galvos skausmas
  • šaltkrėtis
  • sąnarių ir raumenų skausmai
  • nosies užgulimas
  • skausmas sinusų ir gerklės.

KONTRAINDIKACIJOS:

  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;
  • sunki kepenų ir inkstų funkcija;
  • hipertirozė (tirotoksikozė);
  • cukrinis diabetas ir paveldėti cukraus absorbcijos sutrikimai (yra cukraus);
  • širdies liga (žymi aortos burnos stenozė, ūminis miokardo infarktas, tachirritmijos);
  • arterinė hipertenzija;
  • vartojant triciklinius antidepresantus, beta blokatorius, MAO inhibitorius, įskaitant iki 14 dienų nuo atšaukimo;
  • vartojant kitus paracetamolį turinčius preparatus ir produktus šaltiems, gripo ir nosies užgulimo simptomams sumažinti;
  • prostatos adenoma;
  • kampo uždarymo glaukoma;
  • iki 12 metų amžiaus.

Nėštumo ir žindymo metu atsargiai, jei nėra genetinės gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, su gerybine hiperbilirubinemija.

ĮSPĖJIMAI.
Prieš vartojant vaistą, reikalinga gydytojo konsultacija: metoklopramido, domperidono, cholestiramino, antikoaguliantų (varfarino) vartojimas; poreikis laikytis hiponatrinės dietos (kiekviename maišelyje yra 0,12 g natrio).

NEGALIMA PARAKETAMOLO GYVENTOJO TOKSINIO SUNKUMO, NEGALIMA SU ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ, KAD KONKREČIUOSE SU ALKOHOLIS.

VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS.
Turinys 1 maišas supilkite į puodelį, užpilkite karštu vandeniu, maišykite, kol ištirps. Jei reikia, įpilkite šalto vandens ir cukraus. Suaugusieji: vienas pakelis kas 4-6 val. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 4 paketėlius.

Negalima vartoti daugiau kaip 4 valandų. Vaikai, vyresni nei 12 metų: vienas pakelis kas 6 valandas. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 3 paketėlius.

Negalima vaisto skirti vaikams iki 12 metų be gydytojo recepto. Nerekomenduojama taikyti daugiau kaip 5 dienas, nepasitarus su gydytoju. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją. NEGALIMA NUSTATYTI Dozės dozę. Perdozavimo atveju, net ir esant geram sveikatai, būtina skubi medicininė priežiūra kyla pavojus, kad bus sunkus kepenų pažeidimas. Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis apsinuodijimui paracetamoliu.

PERDAVIMAS. PARUOŠIMAS TURI BŪTI REKOMENDUOJAMI DOZĖS.
Perdozavimą paprastai sukelia paracetamolis. Galimas: šviesiai oda, anoreksija, pykinimas, vėmimas, hepatonekrozė, padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas, protrombino laiko padidėjimas. Perdozavus, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Gydymas: skrandžio plovimas, paskui paskirta aktyvuota anglis; simptominį gydymą.

NEPALANKIOS POVEIKIS.
Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais yra galimos alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioedema. Retai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė. Pailgėjusi per didelė dozė gali būti hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis. Vartojant barbitūratus, difeniną, karbamazepiną, rifampiciną, zidovudiną ir kitus kepenų fermentų induktorius, padidėja hepatotoksinio poveikio rizika. Fenilefrinas gali sukelti pykinimą, galvos skausmą, šiek tiek padidėjusį kraujospūdį, o labai retai - palpitaciją, kuri atsiranda, kai nustojate vartoti vaistą. Jei pasireiškia neįprasta reakcija, kreipkitės į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais.
Pagerina MAO inhibitorių, raminamųjų medžiagų, etanolio poveikį. Antidepresantai, antiparkinsoniniai ir antipsichoziniai vaistai bei fenotiazino dariniai padidina šlapimo susilaikymo, burnos džiūvimo ir vidurių užkietėjimo riziką. Gliukokortikosteroidai padidina glaukomos atsiradimo riziką. Paracetamolis mažina diuretikų efektyvumą. Halotanas padidina skilvelių aritmijų riziką. Fenilefrinas mažina guanetidino hipotenzinį poveikį. Guanetidinas stiprina alfa adrenostimuliuojančius, o tricikliniai antidepresantai padidina fenilphrine simpatomimetinius poveikius.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS. Kadangi veikliosios vaisto sudedamosios dalys neturi raminamojo poveikio, vartojant rekomenduojamas dozes, nėra jokių apribojimų vairuoti automobilį ar dirbti su mechanizmais.

Išleidimo forma:

Saugojimo sąlygos:

Galiojimo pabaigos data:

Farmacijos pardavimo sąlygos:

Gamintojas: SmithKline Beecham SA, Ispanija, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madridas / SmithKline Beecham SA, Ispanija, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madridas „GlaxoSmithKline Consumer“ klientui., Jungtinė Karalystė, 980 „Great West Road“, „Brentford“, „Middlesex“, „TW8 9GS“ / „GlaxoSmithKline“ vartotojų sveikatos priežiūra, Jungtinė Karalystė 980 „Great West Road“, Brentfordas, Middlesexas, TW8 9GS

Atstovas Rusijos Federacijoje / importuotojas: UAB „GlaxoSmithKline Healthcare“, Rusija, 109180, Maskva, Yakimanskaya Emb., 2.

„Coldrex ® Hotrem“ („Coldrex HotRem“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Sudėtis ir išleidimo forma

5 g karšto gėrimo miltelių su citrinų ar juodųjų serbentų skoniu yra 750 mg paracetamolio, 10 mg fenilefrino hidrochlorido ir 60 mg askorbo rūgšties; 5 g maišeliuose, po 5, 10 arba 50 maišelių.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Paracetamolis slopina PG sintezę, įskaitant centrinėje nervų sistemoje, turi analgetinį ir antipiretinį poveikį (ypač su karščiavimu). Fenilefrino hidrochloridas yra simpatomimetikas, kuris išskiria daugiausia periferinę alfa1-receptorius, pašalina nosies gleivinės patinimą. Askorbo rūgštis kompensuoja augantį vitamino C poreikį pradiniame peršalimo ir ūminių virusinių infekcijų etape.

Coldrex ® Hotrem indikacijos

Skausmo sindromas ir febrilinis sindromas (šalta, gripas, galvos skausmas, nosies gleivinės patinimas, tonzilitas, faringitas, sinusitas).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas (įskaitant atskirus vaisto komponentus), sunkūs kepenų ar inkstų pažeidimai, hipertenzija, hipertirozė, diabetas, širdies liga.

Šalutinis poveikis

Padidėjęs kraujospūdis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, nemiga, širdies plakimas, alerginės reakcijos (odos bėrimas).

Sąveika

Pagerina netiesioginių antikoaguliantų antikoaguliacinį poveikį. Metoklopramidas ir domperidono kiekis padidėja, cholestiraminas mažina absorbcijos greitį ir išsamumą.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 1 maišelio turinys ištirpinami stikline karšto vandens, dozę galima kartoti po 6–8 valandų (bet ne daugiau kaip 4 kartus per dieną).

Saugos priemonės

Negalima derinti su MAO inhibitoriais, beta blokatoriais, antihipertenziniais vaistais, kitais šalto ir gripo vaistais, taip pat su paracetamoliu. Nėščios moterys gali būti naudojamos tik gydytojo rekomendacija. Nerekomenduojama vaikams iki 12 metų.

Coldrex ® Hotrem laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

„Coldrex ® Hotrem“ galiojimo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ninologinių grupių sinonimai

Palikite komentarą

Dabartinės informacijos paklausos indeksas, ‰

Registracijos sertifikatai „Coldrex ® Hotrem“

  • Pirmosios pagalbos rinkinys
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • El. Paštas: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonės radaro ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir farmacijos prekių rinkinio enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be UAB „RLS-Patent“ leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Daug įdomiau

© RUSIJOS VAISTŲ REGISTRACIJA ® Radar ®, 2000-2019.

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Informacija skirta medicinos specialistams.

„COLDREX HotRem“

Owder Milteliai, skirti tirpalui gerti (citrinų) šviesiai geltonos spalvos, turintis būdingą citrinos kvapą; paruoštas tirpalas yra geltonas su būdingu citrinos kvapu.

* askorbo rūgšties pavidalu, padengta etilo celiulioze - 61,5 mg (yra 1,5 mg etilceliuliozės).

Pagalbinės medžiagos: sacharozė - 2904,42 mg, natrio citrato dihidratas - 500 mg, bevandenė citrinų rūgštis - 600 mg, natrio sacharinas - 40 mg, citrinų aromatas P0551 - 50 mg, citrinų aromatas 52293 / TP0551 - 83,33 mg, chinolino geltonas dažiklis (E104) - 0,75 mg.

5 g - laminuoti maišeliai (5) - kartono paketai.
5 g - laminuoti maišeliai (10) - pakuočių kartonas.

Kombinuotas vaistas, kurio veikimas priklauso nuo jo sudedamųjų dalių.

Paracetamolis yra analgetikas ir antipiretikas. Jo veikimo mechanizmas tariamai slopina prostaglandinų, daugiausia centrinės nervų sistemos, sintezę. Paracetamolis turi labai mažą poveikį prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose, jis nekeičia vandens ir elektrolitų metabolizmo ir nepažeidžia virškinimo trakto gleivinės. Ši paracetamolio savybė daro vaistą ypač tinka pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis (pvz., Pacientams, sergantiems kraujavimu iš virškinimo trakto arba pagyvenusiems pacientams), arba pacientams, vartojantiems kartu vartojamus vaistus, kai periferinės prostaglandinų sintezės slopinimas gali būti nepageidaujamas.

Fenilefrino hidrochloridas yra simpatomimetinis agentas, kurio veikimas yra skirtas skatinti adrenerginius receptorius (daugiausia α-adrenoreceptorius), dėl kurio sumažėja nosies gleivinės patinimas ir sumažėja nosies kvėpavimas.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) užpildo padidėjusį vitamino C poreikį peršalimo ir gripo atvejais, ypač pradinėse ligos stadijose.

Vaisto komponentai nesukelia mieguistumo ir nepažeidžia dėmesio koncentracijos.

Siurbimas ir paskirstymas

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Sujungimas su plazmos baltymais yra minimalus, kai jis vartojamas terapinėse koncentracijose.

Fenilefrino hidrochloridas yra netolygiai absorbuojamas iš virškinimo trakto.

Askorbo rūgštis greitai absorbuojama iš virškinimo trakto ir yra paskirstyta organizme. Susiejimas su plazmos baltymais yra 25%.

Paracetamolis pirmiausia metabolizuojamas kepenyse.

Fenilefrino hidrochloridas patiria pirminį MAO metabolizmą žarnyne ir kepenyse. Taigi, vartojant per burną, fenilfrino biologinis prieinamumas sumažėja.

Paracetamolis išsiskiria per inkstus kaip metabolitai, daugiausia gliukuronido ir sulfato konjugatai, mažiau nei 5% suvartotos dozės išsiskiria nepakitusi.

Fenilefrino hidrochloridas išsiskiria per inkstus beveik visiškai sulfato konjugatų pavidalu.

Naudojant dozes, viršijančias organizmo askorbo rūgšties poreikį, askorbo rūgštis išsiskiria per inkstus kaip metabolitus.

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, siekiant pašalinti ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo simptomus, įskaitant:

- padidėjusi kūno temperatūra;

- sąnarių ir raumenų skausmas;

- kaulų skausmas;

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui, fenilphrine, askorbo rūgščiai (C vitaminui) ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

- sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;

- skydliaukės hiperfunkcija (įskaitant tirotoksikozę);

- kraujo sistemos ligos;

- Širdies liga (sunki aortos burnos stenozė, ūminis miokardo infarktas, tachirritmija);

- prostatos hiperplazija;

- ligos, kurias lydi hipertenzija;

- ligos, susijusios su paveldimu cukraus absorbcijos sutrikimu - kiekviename maišelyje yra apie 4 g cukraus;

- gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės genetinis nebuvimas;

- sacharazės / izomaltazės trūkumas, su fruktozės netolerancija, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, nes preparate yra sacharozės;

- triciklinių antidepresantų, beta adrenoblokatorių, MAO inhibitorių, įskaitant iki 14 dienų nuo jų atšaukimo;

- kartu vartojant kitų vaistų paratsetamolsoderzhaschih, dekongensantov, ne narkotiniai analgetikai, nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai, vaistų nuo simptomų "peršalimo", gripas ir nosies užgulimas, vaistai, kurie reguliuoja apetitą, amfetaminpodobnyh stimuliatoriai, barbitūratai, vaistų nuo epilepsijos, rifampicinu, chloramfenikolis reljefo;

- etanolio turinčių gėrimų ir vaistų vartojimas vienu metu;

- amžius iki 12 metų.

- Sumažėjęs kepenų ir inkstų sunkumas.

- Alkoholinė kepenų liga.

- Širdies ir kraujagyslių ligos, įskaitant padidėjusį kraujospūdį, kraujagyslių išnaikinimo ligas (Raynaudo sindromas).

- Sunkių infekcijų buvimas, t. Y. sepsis, nes vaisto vartojimas gali padidinti metabolinės acidozės riziką.

- Pacientai, kuriems yra glutationo trūkumas (ypač pacientams, sergantiems anoreksija, lėtiniu alkoholizmu arba pacientais, kuriems yra mažas KMI).

- Vienalaikis antihipertenzinių vaistų vartojimas.

- Žindymo laikotarpis.

Jei pacientas turi vieną iš išvardytų ligų / sąlygų / rizikos veiksnių, prieš vartojant vaistą, jis turėtų pasitarti su gydytoju.

Vartoti per burną.

Neviršykite nurodytos dozės.

Turi būti taikoma mažiausia dozė, reikalinga poveikiui pasiekti.

Minimalus intervalas tarp Coldrex HotRem dozių turėtų būti 4 valandos.

Padėkite vieno maišelio turinį į puodelį ir supilkite pusę puodelio karšto vandens. Maišykite, kol ištirps. Jei reikia, įpilkite šalto vandens ir skonio.

Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresni nei 12 metų vaikai: vienkartinė dozė - 1 paketėlis. Pakartotinis vaisto vartojimas galimas ne anksčiau kaip 4-6 val., Bet ne daugiau kaip 4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 4 paketėlių.

Didžiausia vaisto vartojimo trukmė, nepasikonsultavus su gydytoju, neviršija 5 dienų.

Negalima vartoti kartu su kitais paracetamolį turinčiais preparatais, dekongestantais ir vaistais, skirtais šaltiems ir gripo simptomams, taip pat su etanolį turinčiais preparatais ir gėrimais.

Jei vartojant ligos simptomus išlieka, būtina pasitarti su gydytoju.

Jei viršijate rekomenduojamą vaisto dozę, nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos, net ir geros sveikatos. Perdozavus paracetamolį, gali pasireikšti kepenų nepakankamumas.

Prieš vartojant Coldrex HotRem, pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, pirmiausia reikia pasitarti su gydytoju. Apribojimai, susiję su vaistų, kurių sudėtyje yra tokio veikliųjų medžiagų derinio, vartojimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dažniausiai siejami su paracetamolio kiekiu vaistu.

Prieš vartojant Coldrex HotRem, pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pirmiausia reikia pasitarti su gydytoju. Apribojimai, susiję su vaistų, kurių sudėtyje yra šio veikliųjų medžiagų derinio, vartojimu pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dažniausiai siejami su paracetamolio kiekiu vaistu.

Rekomenduojama dozė paprastai yra gerai toleruojama.

Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos buvo nustatytos spontaniškai po vaisto registracijos.

Nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal kūno sistemas ir atsižvelgiant į vystymosi dažnumą. Šalutinio poveikio dažnumo nustatymas: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100 ir. T

Coldrex Hotrem: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veikliosios medžiagos: 750 mg paracetamolis, 10 mg fenilefrino hidrochloridas, askorbo rūgštis (padengta etilo celiulioze) 60 mg; pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio sacharinas, natrio citratas, sacharozė (2904,42 mg), citrinos tetraro 100%, citrinų skonio 52293 / TP05.51, chinolino geltonas (E104).

Aprašymas

Kristalinis milteliai nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos su būdingu citrinos kvapu. Milteliai ištirpinami karštame vandenyje, kad susidarytų geltonas tirpalas, turintis būdingą citrinos kvapą ir skonį.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Fenilefrino hidrochloridas yra simpatomimetikas, kuris pirmiausia veikia alfa adrenoreceptorius. Fenilefrino hidrochloridas mažina nosies gleivinės patinimą. Askorbo rūgštis (vitaminas C) paprastai yra įtraukta į prieššalių komponentų derinį, kompensuojant vitamino C praradimą, kuris atsiranda pradinėse virusinių ligų stadijose, įskaitant ir peršalimą.

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Paracetamolis metabolizuojamas kepenyse, dauguma jų reaguoja su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai ir išsiskiria su šlapimu kaip sulfatas ir gliukurono konjugatai. Fenilefrino hidrochloridas yra nevienodai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir iš esmės metabolizuojamas monoamino oksidazėje žarnyne ir kepenyse. Taigi, vartojant per burną, fenilfrininio hidrochlorido biologinis prieinamumas yra mažesnis. Išsiskiria su šlapimu sulfato pavidalu.

Askorbo rūgštis greitai absorbuojama iš virškinimo trakto ir pasiskirsto į visus kūno audinius, 25% jungiasi su plazmos baltymais. Askorbo rūgšties perteklius išsiskiria su šlapimu metabolitų pavidalu.

Trūksta duomenų apie veikliųjų medžiagų raminamąjį poveikį.

Farmakokinetika

Naudojimo indikacijos

- skausmas nosies uždegimuose.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;

- sunki kepenų ir inkstų funkcija;

- cukrinis diabetas ir paveldėti cukraus absorbcijos sutrikimai (kiekviename maišelyje yra 2,904,42 mg cukraus);

- kraujo sistemos ligos;

- širdies ligos (išeminė širdies liga, aortos stenozė, pažymėta aterosklerozė, miokardo infarktas, aritmijos, dekompensuotas širdies nepakankamumas);

- vartojant triciklinius antidepresantus, beta adrenoblokatorius, t

MAO inhibitoriai, įskaitant iki 14 dienų nuo atšaukimo; simpatomimetikai (pvz., apetito slopintuvai, amfetamino tipo psichostimuliantai);

- vartojant kitus paracetamolį turinčius preparatus ir produktus šaltiems, gripo ir nosies užgulimo simptomams sumažinti;

- prostatos adenoma;

- okliuzinė kraujagyslių liga (Raynaudo sindromas);

- iki 12 metų amžiaus;

- nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Naudokite atsargiai, kai yra gerybinė hiperbilirubinemija. Įspėjimai.

Prieš vartojant vaistą, reikalinga gydytojo konsultacija: metoklopramido, domperidono, cholestiramino, antikoaguliantų (varfarino) vartojimas; poreikis laikytis hiponatrinės dietos (kiekviename maišelyje yra 0,12 g natrio).

NEGALIMA PARAKETAMOLO GYVENTOJO TOKSINIO SUNKUMO, NEGALIMA SU ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ, KAD KONKREČIUOSE SU ALKOHOLIS.

Nėštumas ir žindymas

Dozavimas ir vartojimas

Turinys 1 maišas supilamas į stiklinę, užpilkite karštą vandenį, maišykite, kol ištirps. Jei reikia, įpilkite šalto vandens ir cukraus.

Suaugusieji: vienas pakelis kas 4-6 val. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 4 paketėlius. Negalima vartoti daugiau kaip 4 valandų.

Vaikai, vyresni nei 12 metų: vienas pakelis kas 6 valandas. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 3 paketėlius.

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 5 dienas kaip anestetiką ir daugiau kaip 3 dienas kaip antipiretą, nepasitarus su gydytoju.

Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

NEGALIMA NUSTATYTI Dozės dozę.

Šalutinis poveikis

Jei pasireiškia neįprasta reakcija, kreipkitės į gydytoją.

Coldrex Hotrem: naudojimo instrukcijos

APRAŠYMAS

Violetinės spalvos kristalinis milteliai su būdingu juodųjų serbentų kvapu. Vieno maišelio turinys ištirpinamas 200 ml karšto vandens, susidarant purpurinės spalvos tirpalui su būdingu juodųjų serbentų kvapu.

SUDĖTIS (už maišelį)

veiklioji medžiaga: 750 mg paracetamolis, 10 mg fenilefrino hidrochloridas, askorbo rūgštis, padengta 60 mg etilceliulioze; pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio sacharinaatas, natrio citratas, sacharozė (2714,9 mg), kvapiosios medžiagos (Tutti-Frutti, aviečių, juodųjų serbentų), maisto dažai Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (dažų azorubinas (E122), saulės spalva) saulėlydis yra geltonas (Е110) ir dažai yra juodi PN Extra (Е151)).

FARMAKOTERAPIJOS GRUPĖ

pašalinti peršalimo ir peršalimo simptomus. ATX kodas: N02B

INDIKACIJOS

šalčio ir gripo simptomų šalinimas:

  • aukšta temperatūra
  • galvos skausmas
  • šaltkrėtis
  • sąnarių ir raumenų skausmai
  • nosies užgulimas
  • skausmas sinusų ir gerklės.

KONTRAINDIKACIJOS

  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;
  • sunki kepenų ir inkstų funkcija;
  • hipertirozė (tirotoksikozė);
  • cukrinis diabetas ir paveldėti cukraus absorbcijos sutrikimai (yra cukraus);
  • širdies liga (žymi aortos burnos stenozė, ūminis miokardo infarktas, tachirritmijos);
  • arterinė hipertenzija;
  • vartojant triciklinius antidepresantus, beta blokatorius, MAO inhibitorius, įskaitant iki 14 dienų nuo atšaukimo;
  • vartojant kitus paracetamolį turinčius preparatus ir produktus šaltiems, gripo ir nosies užgulimo simptomams sumažinti;
  • prostatos adenoma;
  • kampo uždarymo glaukoma;
  • iki 12 metų amžiaus.
Naudokite atsargiai

nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jei nėra genetinės gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, su gerybine hiperbilirubinemija.

Prieš vartojant vaistą, reikalinga gydytojo konsultacija: metoklopramido, domperidono, cholestiramino, antikoaguliantų (varfarino) vartojimas; poreikis laikytis hiponatrinės dietos (kiekviename maišelyje yra 0,12 g natrio).

NEGALIMA PARAKETAMOLO GYVENTOJO TOKSINIO SUNKUMO, NEGALIMA SU ALKOHOLINIŲ GĖRIMŲ, KAD KONKREČIUOSE SU ALKOHOLIS.

Dozavimas ir administravimas

Turinys 1 maišas supilkite į puodelį, užpilkite karštu vandeniu, maišykite, kol ištirps. Jei reikia, įpilkite šalto vandens ir cukraus. Suaugusieji: vienas pakelis kas 4-6 val. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 4 paketėlius.

Negalima vartoti daugiau kaip 4 valandų. Vaikai, vyresni nei 12 metų: vienas pakelis kas 6 valandas. Per 24 valandas vartoti ne daugiau kaip 3 paketėlius.

Negalima vaisto skirti vaikams iki 12 metų be gydytojo recepto. Nerekomenduojama taikyti daugiau kaip 5 dienas, nepasitarus su gydytoju. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją. NEGALIMA NUSTATYTI Dozės dozę. Perdozavimo atveju, net ir esant geram sveikatai, būtina skubi medicininė priežiūra kyla pavojus, kad bus sunkus kepenų pažeidimas. Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis apsinuodijimui paracetamoliu.

PERDAVIMAS. PARUOŠIMAS TURI BŪTI REKOMENDUOJAMI DOZĖS

Perdozavimą paprastai sukelia paracetamolis. Galimas: šviesiai oda, anoreksija, pykinimas, vėmimas, hepatonekrozė, padidėjęs „kepenų“ transaminazių aktyvumas, protrombino laiko padidėjimas. Perdozavus, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Gydymas: skrandžio plovimas, paskui paskirta aktyvuota anglis; simptominį gydymą.

NEPALANKIOS POVEIKIS

Paracetamolis retai sukelia šalutinį poveikį. Kartais yra galimos alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė, angioedema. Retai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė. Pailgėjusi per didelė dozė gali būti hepatotoksinis ir nefrotoksinis poveikis. Vartojant barbitūratus, difeniną, karbamazepiną, rifampiciną, zidovudiną ir kitus kepenų fermentų induktorius, padidėja hepatotoksinio poveikio rizika. Fenilefrinas gali sukelti pykinimą, galvos skausmą, šiek tiek padidėjusį kraujospūdį, o labai retai - palpitaciją, kuri atsiranda, kai nustojate vartoti vaistą. Jei pasireiškia neįprasta reakcija, kreipkitės į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais

Pagerina MAO inhibitorių, raminamųjų medžiagų, etanolio poveikį. Antidepresantai, antiparkinsoniniai ir antipsichoziniai vaistai bei fenotiazino dariniai padidina šlapimo susilaikymo, burnos džiūvimo ir vidurių užkietėjimo riziką. Gliukokortikosteroidai padidina glaukomos atsiradimo riziką. Paracetamolis mažina diuretikų efektyvumą. Halotanas padidina skilvelių aritmijų riziką. Fenilefrinas mažina guanetidino hipotenzinį poveikį. Guanetidinas stiprina alfa adrenostimuliuojančius, o tricikliniai antidepresantai padidina fenilphrine simpatomimetinius poveikius.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS

Kadangi veikliosios vaisto sudedamosios dalys neturi raminamojo poveikio, vartojant rekomenduojamas dozes, nėra jokių apribojimų vairuoti automobilį ar dirbti su mechanizmais.

Išleidimo forma

Milteliai, skirti paruošti juodųjų serbentų tirpalą. 5 g maišeliuose iš laminato (FFT).5 arba 10 maišų kartu su naudojimo instrukcija pateikiami į kartono pakuotę. 50 paketėlių dedami į kartoninę dėžutę (iš vienos vaistinės į vieną vaistinę). Pilnas naudojimo instrukcijų tekstas, kurį patvirtino Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija, įdėti į maišelį.

Laikymo sąlygos

vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

SmithKline Beecham SA, Ispanija, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madridas / SmithKline Beecham SA, Ispanija, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madridas „GlaxosSmithKline“ vartotojui „Helzker“, Didžioji Britanija, 980 „Great West Road“, Brentfordas, „Middlesex“, „TW8 9GS“ / „GlaxoSmithKline“ vartotojų sveikatos priežiūros tarnyba, Jungtinė Karalystė, 980 „Great West Road“, Brentfordas, „Middlesex“, „TW8 9GS“

Atstovas Rusijos Federacijoje / importuotojas: UAB „GlaxoSmithKline Healthcare“, Rusija, 109180, Maskva, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Owder Milteliai, skirti tirpalo, skirto nuryti (citrina) kristaliniam tirpalui ruošti, nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, su būdingu citrinos kvapu; paruoštas tirpalas yra geltonas su būdingu citrinos kvapu.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis, natrio sacharinatas, natrio citratas, sacharozė, citrinų skonis 100% Tetrarom, citrinų skonio, chinolino geltonas.

5 g - maišeliai (3) - kartonas.
5 g - maišeliai (5) - kartoninė pakuotė.
5 g - maišeliai (10) - kartonas.
5 g - maišeliai (50) - kartoninė pakuotė.

Owder Milteliai, skirti paruošti tirpalą, skirtą gerti, citrinų-medaus, nuo pilkšvai baltos spalvos su smėlio atspalviu, iki šviesiai rudos spalvos, baltos, šviesiai rudos ir tamsiai rudos spalvos; paruoštas tirpalas yra nuo šviesiai geltonos iki šviesiai rudos spalvos su netirpiais baltos spalvos intarpais ir būdingu citrinos ir medaus kvapu.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio sacharinaatas, natrio citratas, citrinų skonio 610399E, medaus aromatas PFW 610507E, medaus aromatas Felton F7624P, dažiklis karamelė 626, kukurūzų krakmolas, aspartamas, sacharozė.

5 g - maišeliai (3) - kartonas.
5 g - maišeliai (5) - kartoninė pakuotė.
5 g - maišeliai (10) - kartonas.
5 g - maišeliai (50) - kartoninė pakuotė.

Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiomis naudojimo instrukcijomis ir patvirtintas gamintojo.

Farmakologinis poveikis

Kombinuotas vaistas, skirtas simptominiam ūminių kvėpavimo takų ligų gydymui.

Paracetamolis turi antipiretinį, analgetinį poveikį.

Fenilefrino hidrochloridas - simpatomimetikai, susiaurina nosies gleivinės ir paranasalinių kraujagyslių indus, dėl to sumažėja patinimas ir lengviau kvėpuoti.

Askorbo rūgštis papildo padidėjusį vitamino C poreikį peršalimui ir gripui, ypač pradiniuose ligos etapuose.

Veikliosios vaisto sudedamosios dalys nesukelia mieguistumo ir nepažeidžia dėmesio koncentracijos.

Farmakokinetika

Duomenys apie Coldrex ® HotRem farmakokinetiką nepateikiami.

Indikacijos

Siekiant pašalinti ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo simptomus, įskaitant:

- padidėjusi kūno temperatūra;

- sąnarių ir raumenų skausmas;

- gerklės skausmas ir sinusai.

Dozavimo režimas

Suaugusiesiems rekomenduojama vartoti po 1 paketėlį kas 4-6 valandas, bet ne daugiau kaip 4 maišelius 24 valandas, o intervalas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 4 valandos.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, kas 6 valandas skiriama 1 maišelis, bet ne daugiau kaip 3 maišeliai per 24 valandas.

1 maišelio turinys turi būti pilamas į stiklinę karšto vandens (apie 250 ml), maišomas, kol visiškai ištirps, jei reikia, galite pridėti šalto vandens ar cukraus.

Didžiausia vaisto trukmė yra 5 dienos.

Šalutinis poveikis

Galimos alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, broichospazmas, angioedema.

Šalutinis poveikis, kurį sukelia paracetamolis, kuris yra vaisto dalis.

Kraujo sistemos dalis: retai - trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė.

Ilgai vartojant, galima pastebėti hepatotoksinį ir nefrotoksinį poveikį.

Šalutinis poveikis, kurį sukelia fenilphrine, kuris yra vaisto dalis.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, vėmimas.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, dirglumas, nervų įtampa, miego pažeidimas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: šiek tiek padidėjęs kraujospūdis; retai - širdies plakimas.

Šalutinis poveikis, kurį sukelia askorbo rūgštis, kuri yra vaisto dalis.

Virškinimo sistemos dalis: virškinimo trakto gleivinės dirginimas.

Hematopoetinės sistemos dalis: trombocitozė, hiperprotrombinemija, eritropenija, neutrofilinė leukocitozė.

Kontraindikacijos

- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;

- ryškus inkstų funkcijos sutrikimas;

- hipertirozė (įskaitant tirotoksikozę);

- sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromo trūkumas, nes preparate yra sacharozės;

- Širdies liga (sunki aortos angos angos stenozė, ūminis miokardo infarktas, tachirritmijos);

- triciklinių antidepresantų, beta adrenoblokatorių, MAO inhibitorių ir ne ilgiau kaip 14 dienų po jų pašalinimo vienu metu vartojimą;

- tuo pačiu metu vartojami kiti paracetamolį turintys preparatai ir agentai šalinant šalčio, gripo ir nosies užgulimo simptomus;

- gerybinė prostatos hiperplazija;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas turėtų būti vartojamas atsargiai, kai yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas su gerybine hiperbilirubinemija, su kepenų ir inkstų ligomis, padidėjęs kraujospūdis, išnyksta kraujagyslių ligos (Raynaud sindromas), glaukoma (išskyrus kampo uždarymo glaukomą), feochromocitoma, nėštumo ir žindymo metu bei nėštumo metu.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Atsargiai naudokite vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Pacientas turi būti informuotas, kad jei ligos simptomai išnyks po 5 dienų nuo vaisto vartojimo, turite nutraukti jo vartojimą ir pasitarti su gydytoju.

Pacientą reikia informuoti, kad jis turėtų nustoti vartoti vaistą ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją, jei jis:

- stebimos alerginės reakcijos: odos niežėjimas ar odos paraudimas, sunkus kvėpavimas ar lūpų, liežuvio, gerklės ar veido patinimas;

- yra odos bėrimas ar pilingas, burnos gleivinės opos;

- anksčiau pastebėti kvėpavimo sutrikimai, vartojant acetilsalicilo rūgštį arba kitus NVNU;

- atsirado hematomų ar kraujavimas;

- buvo regos sutrikimas. Tai gali būti dėl akispūdžio padidėjimo. Labai retai, tačiau šis šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia pacientams, sergantiems glaukoma;

- yra stiprus širdies plakimas arba jis jaučia širdies ritmo dažnio ar ritmo sutrikimo padidėjimą;

- kyla sunkumų šlapinantis. Dažniau šis šalutinis poveikis pastebėtas pacientams, sergantiems prostatos hipertrofija.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik rekomenduojamomis dozėmis.

Atsargiai ir pasikonsultavus su gydytoju, Coldrex ® HotRem reikia vartoti kartu su metoklopramidu, domperidonu, Kolestiraminu ir netiesioginiais antikoaguliantais (varfarinu).

Narkotikų negalima vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, dekongestantų ir priemonių peršalimo ir gripo simptomams mažinti.

Pacientai, vartojantys Coldrex ® HotRem, turi susilaikyti nuo alkoholio, kad būtų išvengta toksinių kepenų pažeidimų. Nerekomenduojama skirti vaisto lėtiniam alkoholizmui.

Pacientai, vartojantys mažai natrio, turėtų atsižvelgti į tai, kad 1 maišelis „Coldrex ® HotRem“ yra 0,12 g natrio.

Prieš pradėdami vartoti Coldrex ® HotRem, pasitarkite su gydytoju, jei pacientas vartoja:

- varfarinas arba kiti netiesioginiai antikoaguliantai;

- antihipertenziniai vaistai, pvz., beta blokatoriai;

- digoksinas arba kiti širdies glikozidai;

- apetito slopintuvai arba psichostimuliantai;

- tricikliniai antidepresantai (įskaitant amitriptiliną).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Kadangi veikliosios vaisto sudedamosios dalys neturi raminamojo poveikio, vartojant rekomenduojamas dozes, nėra jokių apribojimų vairuoti automobilį ar dirbti su mechanizmais.

Perdozavimas

Perdozavus Coldrex ® HotRem (net ir esant geram sveikatai), reikia apsvarstyti pavėluotų sunkių kepenų pažeidimų požymių riziką.

Perdozavimą paprastai sukelia paracetamolis.

Simptomai: odos ruda, pykinimas, vėmimas, anoreksija, hepatocitų nekrozė, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, protrombino laiko padidėjimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtimi; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų); aritmija, pankreatitas.

Gydymas: skrandžio plovimas, paskui paskirta aktyvuota anglis; jei reikia, atlikti simptominį gydymą. Acetilcisteinas yra specifinis priešnuodis apsinuodijimui paracetamoliu.

Vaistų sąveika

„Coldrex ® HotRem“ pagerina MAO inhibitorių, raminamųjų medžiagų ir etanolio poveikį.

Naudojant kartu su Coldrex HotRem antidepresantais, antiparkinsoniniais vaistais, antipsichotikais, fenotiazino dariniai padidina šlapimo susilaikymo, burnos džiūvimo ir vidurių užkietėjimo riziką.

Kombinuotas vartojimas su GCS padidina glaukomos riziką.

Paracetamolis mažina diuretikų efektyvumą.

Kartu vartojant vaistą su halotanu, padidėja skilvelių aritmijų rizika.

Fenilefrinas mažina guanetidino hipotenzinį poveikį.

Guanetidinas stiprina alfa adrenostimuliacinį poveikį, o tricikliniai antidepresantai sustiprina fenilfrino simpatomimetinį poveikį.

Vartojant barbitūratus, fenitoiną, karbamazepiną, rifampiciną, zidovudiją ir kitus kepenų mikrosomų fermentų induktorius, padidėja hepatotoksinio poveikio rizika.

Vartojant metoklopramidą, domperidoną ir vartojant Kolestiramine, paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti.

Ilgai reguliariai vartojant paracetamolį, varfarino ar kitų netiesioginių antikoaguliantų poveikis gali padidėti, didinant kraujavimo riziką.

Kartu su digoksinu ar kitais širdies glikozidais gali padidėti aritmijos ir miokardo infarkto rizika.

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Askorbo rūgštis padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, sulėtina rūgščių išsiskyrimą, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Etanolis, naudojamas kartu su Coldrex ® HotRem, prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Saugojimo sąlygos

Vaistą rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Top