Kategorija

Populiarios Temos

1 Bronchitas
Nėščios pastabos: kaip gydyti nosies nosį
2 Rinitas
Žvakės Viferon: naudojimo instrukcijos ir žmonių apžvalgos
3 Klinikos
Alerginių antihistamininių vaistų veikimo mechanizmas
Image
Pagrindinis // Klinikos

Efferalgan 500 mg - oficialios naudojimo instrukcijos


Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinų rūgštis, bevandenis natrio karbonatas, natrio bikarbonatas, sorbitolis, sacharinas (natrio druska), natrio docatas.

Analgetikas (mažina skausmą).

Antipiretinis agentas (mažina temperatūrą). Kaip rodo klinikiniai tyrimai, vartojant 500 mg Efferalgana, putojančios tabletės, analgetinis poveikis pasireiškia 2 kartus greičiau nei vartojant įprastines paracetamolio turinčias tabletes.

Naudojimo indikacijos

  • įvairios kilmės skausmai (galvos skausmas, dantų skausmas, raumenų skausmas, skausmingos mėnesinės);
  • padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms;
  • vaistas skirtas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 15 m. (kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 50 kg)
Kontraindikacijos
  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui;
  • sunkūs kepenų ir inkstų pažeidimai;
  • genetinis gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • kraujo ligos
Saugos priemonės

Jei sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija, prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitarkite su gydytoju.

Pacientai, besiruošiantys druskos neturinčia ar mažai druskinga dieta, turėtų prisiminti, kad kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra 412,4 mg natrio, ir į tai reikia atsižvelgti apskaičiuojant dienos druskos kiekį.

Sąveika su kitais vaistais

VYKDYTI GALIMI VAISTINIO SĄLYGŲ INFORMACIJOS DĖL KITŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ PRIĖMIMO

Atliekant tyrimus šlapimo rūgšties ir cukraus kiekio kraujyje nustatymui, reikia informuoti gydytoją apie vaisto vartojimą.

Kadangi vaisto sudėtyje yra paracetamolio, kad būtų išvengta maksimalios dienos dozės, nevartokite šio vaisto su kitais vaistais, kuriuose taip pat yra paracetamolio.

KOMPONENTAI, KURIEMS TURI BŪTI SKIRTI SAUGIAM PARUOŠIMO TAIKYMUI TAM TIKRAI PACIENTŲ GRUPĖSE - Natrio druskos (kiekvienoje putojančioje tabletėje yra 412,4 mg natrio) - Benzenkarboksirūgštis (natrio benzoatas)

Nėštumas ir žindymas

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu apie vaisto vartojimą kreipkitės į gydytoją.

Alkoholio vartotojas

Asmenys, piktnaudžiaujantys alkoholiu, prieš vartojant vaistą, turėtų pasitarti su gydytoju. Paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai, sveriantys 50 kg ar daugiau

Didžiausia paros dozė yra 4 g.
1-2 tabletės, jei reikia, kartokite po 4 valandų.
Vartokite ne daugiau kaip 8 tabletes per dieną.

Tabletės / tabletės ištirpsta stikline vandens.

Priėmimo dažnumas ir laikas

Tarpas tarp atskirų vaisto dozių turėtų būti ne trumpesnis kaip 4 valandos.

Sunkus inkstų nepakankamumas, intervalas tarp vaisto dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos.

Atitiktis vaisto vartojimo būdui leidžia išvengti staigaus temperatūros padidėjimo ir sumažinti skausmo intensyvumą. Gydymo trukmė

Jei, vartojant vaistą 5 dienas, skausmas arba 3 dienos, karščiavimas išlieka ar pablogėja, taip pat kiti simptomai, reikia nutraukti ašarą ir pasitarti su gydytoju.

Terapinėse dozėse vaistas paprastai yra gerai toleruojamas. Kartais yra galimos odos alergijos. Retai - kraujo sistemos sutrikimai (trombocitopenija, leukopenija, agranulocitozė). Ilgai vartojant dideles dozes, galimas toksinis ir hepatotoksinis poveikis.

Ūminio apsinuodijimo požymiai yra pykinimas, vėmimas ir pilvo skausmas. Per pirmąsias 4 apsinuodijimo valandas nukentėjusysis turėtų skrandžio plovimą, paskirti adsorbentus ir kreiptis į gydytoją.

KAD KURIUOS ŠALUTINĖS EFEKTYVOS, KURIUOS TURI ATSITIKTINOS, TURI BŪTI DOKTORIUS

4 tabletės juostelėje. 4 arba 25 juostelės kartono dėžutėje.

Laikyti sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30degС temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite vaisto, pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalgan 500 mg: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1 putojančioje tabletėje yra:

Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolis.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis 1114,00 mg, natrio hidrokarbonatas 942,00 mg, bevandenis natrio karbonatas 332,00 mg, 300,00 mg sorbitolis, 7,00 mg natrio sacharinatas, 0,227 mg natrio dokuzatas, 1,287 mg povidonas, 1,287 mg povidonas, natrio benzoatas 60,606 mg.

Aprašymas

Apvalios, plokščios, išlenktos kraštinės ir rizikingos vienoje tabletės pusėje yra baltos spalvos. Ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

Farmakoterapinė grupė

analgetinis ne narkotinis agentas

Paracetamolis (para-aminofenolio darinys) turi analgetinį, antipiretinį ir silpną priešuždegiminį poveikį. Tikslus parastamolio anestetikų ir antipiretinio poveikio mechanizmas nenustatytas. Matyt, tai apima centrinius ir periferinius komponentus. Vaistas blokuoja ciklooksigenazę I ir II daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčias įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį ciklooksigenazei, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį. Vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad trūksta poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Kai vartojamas per burną
Paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Cmax (maksimali paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama po 10-60 minučių po vartojimo.

Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymą sudaro du pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarasis dažniausiai naudojamas, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją.

Nedidelį kiekį paracetamolio metabolizuoja citochromo P450 izofermentas, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinoneimine, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas su glutationu ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jis prisijungia prie cisteino ir merkaptopuro rūgšties; Vis dėlto, esant dideliam apsvaigimui, šio toksinio metabolito kiekis padidėja.

Jis atliekamas daugiausia su šlapimu; 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60 iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20 iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas yra atidėtas.

Naudojimo indikacijos

- Vidutinis ar lengvas skausmo sindromas (galvos skausmas, dantų skausmas, migrenos skausmas, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, skausmas dėl sužeidimų ir nudegimų, gerklės skausmas, skausmingos mėnesinės);

- Padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir kitoms infekcinėms bei uždegiminėms ligoms.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

- Sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje.

- Surazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

- Nėštumas (I ir III trimestras) ir žindymas.

- Vaikų amžius iki 12 metų.

Sunkus inkstų nepakankamumas (klirensas, kreatininas

Šalutinis poveikis

Vartojant šį vaistą, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai (nenustatyta dažnis): Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, odos ir gleivinės bėrimas (eritema ar dilgėlinė), Quincke edema, daugiaformė eritema (įskaitant Stephen-Johnson sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), anafilaksinis šokas, ūminis generalizuotas eksantominis įstrigimas Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: (vartojant dideles dozes) galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir Orientacijos sutrikimas erdvėje ir laike Nuo virškinimo organų: pykinimas, viduriavimas, skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, paprastai be gelta, hepatonekrozė (nuo dozės priklausomas poveikis) Iš endokrininės sistemos: hipoglikemija, iki Kraujo formuojančių organų pusėje: anemija (cianozė), sulfohemoglobinemija, metemoglobinemija (dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija (ypač pacientams, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas), trombocitopenija, neutropenija, l Kiti: kraujospūdžio mažinimas (kaip anafilaksijos simptomas), protrombino laiko pakeitimas ir tarptautinis normalizuotas santykis (INR).

Perdozavimas

Perdozavus, apsinuodijimas galimas, ypač vaikams, pacientams, sergantiems kepenų ligomis (dėl lėtinio alkoholizmo), pacientams, sergantiems nepakankama mityba, taip pat pacientams, vartojantiems fermentų induktorius, kuriuose yra fulminanti hepatitas, kepenų nepakankamumas, cholestinis hepatitas, citolitinis hepatitas pirmiau minėtais atvejais - kartais mirtinas.

Klinikinis ūminio perdozavimo vaizdas pasireiškia per 24 valandas po paracetamolio vartojimo.

Simptomai: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, diskomfortas pilvo srityje ir / ar pilvo skausmas), blyški odos, prakaitavimas, nepasitenkinimas. Kartu skiriant 7,5 g ar daugiau suaugusiųjų arba vyresniems kaip 140 mg / kg vaikams, hepatocitų citolizė atsiranda esant visiškam ir negrįžtamam kepenų nekrozei, kepenų nepakankamumui, metabolinei acidozei ir encefalopatijai, kuri gali sukelti komą ir mirtį. Po 12–48 valandų po paracetamolio įvedimo pastebėtas padidėjęs „kepenų“ transaminazių, laktato dehidrogenazės, bilirubino koncentracijos ir protrombino koncentracijos sumažėjimas. Klinikiniai kepenų pažeidimo požymiai pasireiškia praėjus 1-2 dienoms po vaisto perdozavimo ir pasiekia daugiausia 3-4 dienas.

- Paracetamolio kiekio kraujyje nustatymas prieš pradedant gydymą kuo greičiau po perdozavimo;

- SH grupės donorų ir glutationo - metionino ir acetilcisteino sintezės pirmtakų įvedimas per 8 valandas po perdozavimo. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino įvedimo, acetilcisteino intraveninio įvedimo) poreikis nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo įvedimo;

- Kepenų tyrimai turi būti atliekami gydymo pradžioje, o vėliau kas 24 valandas. Daugeliu atvejų kepenų transaminazių aktyvumas normalizuojamas per 1-2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti kepenų persodinimo.

Fenitoinas sumažina paracetamolio veiksmingumą ir padidina hepatotoksinio poveikio riziką. Pacientai vartoja
fenitoino, reikia dažnai vartoti paracetamolį, ypač didelėmis dozėmis.

Probenecidas beveik du kartus sumažina paracetamolio klirensą, slopindamas jo konjugacijos su gliukurono rūgštimi procesą. Vienalaikio paskyrimo metu reikėtų apsvarstyti galimybę sumažinti paracetamolio dozę.

Atsargiai reikia vartoti kartu vartojant paracetamolį ir mikrosominių kepenų fermentų induktorius (pvz., T
etanolis, barbitūratai,
izoniazidas
rifampicino
karbamazepinas, antikoaguliantai,
zidovudinas,
Amoksicilinas + klavulano rūgštis
fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai).

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Salicilamidas gali padidinti paracetamolio pusinės eliminacijos laiką.

Vienu metu vartojant paracetamolį (ypač didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką) ir kumarinus (pvz., Varfariną), INR reikia stebėti ir po jo.
paracetamolis, vartojamas 4 g per parą mažiausiai 4 dienas, gali sustiprinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį ir padidinti kraujavimo riziką. Jei reikia, atlikite antikoaguliantų dozės koregavimą.

Specialios instrukcijos

Kad būtų išvengta perdozavimo, atkreipkite dėmesį į paracetamolio kiekį kituose vaistuose, kuriuos pacientas vartoja tuo pačiu metu kaip Efferalgan®. Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduotomis dozėmis gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą, o febrilinis sindromas vartojamas ilgiau nei 3 dienas, o skausmo sindromas - daugiau nei 5 dienas, būtina pasitarti su gydytoju, o vaistinio preparato Efferalgan® priėmimas gali iškreipti laboratorinius tyrimus ir nustatyti kiekybinį gliukozės ir m. chevoy rūgštys, kraujo plazmoje.

Kad išvengtumėte toksinių kepenų pažeidimų
paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat vartojantiems lėtinį alkoholio vartojimą.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.
Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stephen-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminės generalizuotos eksantmatinės pustulės, kurios gali būti mirtinos. Pirmą kartą pasireiškus išbėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Be to, jei pacientui yra ūminis virusinis hepatitas, paracetamolio vartojimą reikia nutraukti.

Efferalgan® sudėtyje yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią turi atsižvelgti pacientai, vartodami griežtą mažai druskos dietą.

Nuo narkotikų yra
Sorbitolis, jo negalima vartoti sacharazės / izomaltazės trūkumo, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos atveju.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę

Poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais nebuvo tiriamas.

Jei pacientas patiria galvos svaigimą, psichomotorinį jaudulį ir orientacijos dezorientaciją erdvėje ir laike, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilio ir kitų mechanizmų gydymo metu.

Išleidimo forma

Gerkančiosios tabletės 500 mg.

Ant 4 tablečių juostelėje (aliuminio folija / polietilenas). 4 juostelėse kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje 15-30 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Negalima taikyti po galiojimo pabaigos datos.

Farmacijos pardavimo sąlygos


Registracijos liudijimo turėtojas

Registracijos liudijimo turėtojas: Bristol-Myers Squibb

BRISTOL-MYERS SQUIBB France Atstovybė: BRISTOL-MAYERS SKVIBB, LLC

Efferalgan (500 mg) Paracetamolis

Instrukcija

  • Rusų
  • азақша

Prekybos pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozės forma

Putojančios 500 mg tabletės

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga: paracetamolis - 500 mg,

pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio hidrokarbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolis E 420, natrio docatas, povidonas, sacharino natris E 954, natrio benzoatas.

Aprašymas

Baltos tabletės su įstrižais kraštais ir rizikingos, tirpios vandenyje. Ištirpus vandenyje, stebimi dujų burbuliukai.

Farmakoterapinė grupė

Analgetikai ir antipiretikai. Anilides Paracetamolis.

ATX kodas N02BE01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant per burną, paracetamolio absorbcija yra greita ir išsami. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30-60 minučių po vartojimo. Paracetamolis greitai ir tolygiai pasiskirsto visuose audiniuose. Plazminių baltymų surišimas yra silpnas. Paracetamolis pirmiausia metabolizuojamas kepenyse. Vaistas išsiskiria daugiausia su šlapimu. 90% suvartotos dozės išsiskiria per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukurono konjugatų (60-80%) ir sulfato konjugatų (20-30%) pavidalu. Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 2 val.

Inkstų nepakankamumas: esant sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.), Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas sulėtėja.

Senyvo amžiaus žmonėms gebėjimas konjuguotis nepasikeičia.

Farmakodinamika

Skausmingas efervacinių tablečių poveikis pasireiškia greičiau nei vartojant įprastas paracetamolio turinčias tabletes. Efferalgan (paracetamolis) turi analgetinį ir antipiretinį poveikį, kuris yra susijęs su jo poveikiu hipotalamo termoreguliacijos centrui ir gebėjimu slopinti prostaglandinų sintezę, pašalina galvos skausmą ir kitų tipų skausmą, mažina karščiavimą.

Naudojimo indikacijos

Silpnas ar vidutinio stiprumo skausmo sindromas, įskaitant galvos skausmą ir dantų skausmą, skausmus su radikulitu, raumenų ir reumatinius skausmus, neuralgiją, algomenorrhea, skausmą traumų ir nudegimų atveju, gerklės skausmą esant „šaltoms“ ligoms.

„Šalta“ (ūminės kvėpavimo takų infekcijos, gripas) ir kitos infekcinės ligos, kurias lydi karščiavimas.

Dozavimas ir vartojimas

Tabletę visiškai ištirpinkite stikline vandens ir gerti.

Ši išleidimo forma skirta suaugusiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg (15 metų ir vyresniems).

Rekomenduojama paracetamolio paros dozė yra 60 mg / kg per parą. Dienos dozę reikia suskirstyti į 4 arba 6 dozes, t. maždaug 15 mg / kg kas 6 valandas arba 10 mg / kg kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės po 500 mg. Didžiausia paros dozė - 8 tabletės. Visada reikia laikytis 4 valandų intervalo tarp dozių.

Sunkus inkstų nepakankamumas, intervalas tarp dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, o parosetamolis per parą neviršija 3 g.

Gydymo trukmė be medicininės priežiūros neturėtų būti ilgesnė kaip 3 dienos, kai skiriama kaip febrifuge, ir 5 dienos - skausmą malšinančiu preparatu.

Šalutinis poveikis

- pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas,

- odos išbėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, angioedema, angioedema, Lyell sindromas, Stevensono-Johnsono sindromas.

Naudojant ilgą laiką:

- anemija, agranulocitozė, trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė ir aplastinė anemija.

Ilgai vartojant didelėmis dozėmis:

- kepenų funkcijos sutrikimas,

- intersticinis nefritas, inkstų funkcijos sutrikimas, oligūrija, anurija.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui ir kitiems vaisto komponentams,

- kraujo sutrikimai, įskaitant anemiją,

- gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės fermento trūkumas, t

- nėštumas, žindymas,

- vaikų amžius iki 15 metų.

Vaistų sąveika

Mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėja prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse). Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl sunku apsinuodijimas gali atsirasti netgi esant nedideliam perdozavimui. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Mikrosominio oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką. Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų vartojimas padidina analgetinio nefropatijos ir inkstų kapiliarinės nekrozės, kuri yra pradinės stadijos inkstų nepakankamumo, riziką. Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką. Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje 50% - tai yra toksinis poveikis kepenims.

Specialios instrukcijos

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu. Gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekybinio nustatymo plazmoje laboratorinių tyrimų rezultatai iškraipomi.

Ilgalaikio gydymo metu būtina stebėti periferinį kraują ir funkcinę kepenų būklę.

Šiame preparate yra 412,4 mg natrio vienoje tabletėje, į kurią žmonės turi atsižvelgti į griežtą maistą druską. Kadangi vaistas turi sorbitolio, jis neturėtų būti naudojamas fruktozės netolerancijai, prastai gliukozės ir galaktozės adsorbcijai ir izomaltozės trūkumui.

Pacientams, sergantiems Gilbert sindromu, gerybiniu hiperbilirubinemija, taip pat senyviems pacientams, reikia atsargiai. Paracetamolis yra buvęs metemoglobinas. Su šalutinio poveikio išvaizda turėtų nustoti vartoti vaistus.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir pavojingas mašinas savybės

Atsižvelgiant į šalutinį šio vaisto poveikį, vairuojant automobilius ar potencialiai pavojingas mašinas reikia pasirūpinti.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, silpnumas, pilvo skausmas paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas.

Perdozavus daugiau nei 10 g paracetamolio suaugusiems žmonėms ir 150 mg / kg kūno svorio per parą vaikams, gali atsirasti hepatocitų citolizė, kuri gali sukelti visišką ir negrįžtamą nekrozę, vėliau išsivystant kepenų nepakankamumui, metabolinei acidozei, encefalopatijai, kuri gali sukelti koma ar mirtis.

Tuo pačiu metu padidėja kepenų transaminazės, laktato dehidrogenazė, bilirubinas ir sumažėjęs protrombino kiekis per 12-48 valandų po perdozavimo.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies vartojimas, vėmimo sukėlimas, SH grupės donorų vartojimas ir glutationo-metionino sintezės pirmtakai nuo 8 iki 9 valandų po perdozavimo, ir N-acetilcisteinas - 12 valandų.

Atleiskite formą ir pakuotę

4 tabletės dedamos į aliuminio folijos be polietileno dangos kontūrą be pakuotės (juostelės).

Kartoninėje dėžutėje yra 4 kontūro be pakuotės (juostelės) kartu su instrukcijomis Kazachstano ir Rusijos kalbomis.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Prancūzija.

Registracijos liudijimo turėtojas

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruy-Malmazon, Prancūzija.

Kazachstano Respublikos teritorijoje esančios organizacijos, kuri gauna iš vartotojų, atsakingų už vaistų saugos stebėseną po vaistų registracijos, pretenzijų (pasiūlymų) apie vaisto kokybę, pavadinimas ir adresas Delta Medical Promotions AG atstovybė (Šveicarija), t

050040, Almata, Bostandyk rajonas, g. Bayzakova, 280 p.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Kontaktinė informacija:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Efferalgan®

Putojančios tabletės - baltos, apvalios, plokščios, su vienpusiais kraštais ir rizikinga vienoje pusėje; ištirpus vandenyje, pastebimas intensyvus dujų burbuliukų išsiskyrimas.

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis - 1114 mg, natrio bikarbonatas - 942 mg, bevandenis natrio karbonatas - 332 mg, sorbitolis - 300 mg, natrio sacharinatas - 7 mg, natrio duster - 0.227 mg, povidonas K30 - 1,287 mg, natrio benzoatas - 60,606 mg.

4 vnt - juostelės (4) - pakuotės kartonas.

Farmakologinis poveikis

Paracetamolis turi analgetinį, antipiretinį ir labai silpną priešuždegiminį poveikį, kuris yra susijęs su jo poveikiu hipotalamo termoreguliacijos centrui ir silpnai išreikštam gebėjimui slopinti prostaglandinų sintezę periferiniuose audiniuose.

Vaistas nedaro neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinimo trakto gleivinei dėl to, kad nėra poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Prarijus paracetamolis greitai ir visiškai absorbuojamas. Sumaks (didžiausia paracetamolio koncentracija plazmoje) pasiekiama po 10-60 minučių po vartojimo.

Paracetamolis greitai pasiskirsto visuose audiniuose. Koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje yra tokia pati. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Mažiau nei 1% paracetamolio dozės, kurią vartoja maitinanti motina, patenka į motinos pieną. Terapinė veiksminga paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama skiriant 10-15 mg / kg dozę. Su plazmos baltymais susijungimas yra nereikšmingas.

Paracetamolis daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Gliukuronidų ir sulfatų susidarymą sudaro du pagrindiniai metabolizmo keliai. Pastarasis dažniausiai naudojamas, jei priimtina paracetamolio dozė viršija gydomąją.

Nedidelis paracetamolio kiekis metabolizuojamas citochromo P450 izofermento pavidalu, kad susidarytų tarpinis N-acetilbenzoquinone imine, kuris normaliomis sąlygomis greitai detoksikuojamas su glutationu ir išsiskiria su šlapimu po to, kai jungiasi prie cisteino ir merkapturinės rūgšties. Vis dėlto, esant dideliam apsvaigimui, šio toksinio metabolito kiekis padidėja.

Jis atliekamas daugiausia su šlapimu. 90% paracetamolio dozės, išskiriamos per inkstus per 24 valandas, daugiausia gliukuronido (nuo 60% iki 80%) ir sulfato pavidalu (nuo 20% iki 30%). Mažiau nei 5% rodoma nepakeista. T1/2 yra maždaug 2 valandos

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.) Paracetamolio ir jo metabolitų išsiskyrimas atidedamas.

Efferalgan® vaistų indikacijos

  • kaip ūminis kvėpavimo takų infekcijų ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų lūžis, lydimas karščiavimu;
  • kaip anestezija skausmui, kuris yra silpnas ar vidutinio stiprumo: artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, dantų skausmas ir galvos skausmas, algomenorėja, skausmas dėl sužeidimų ir nudegimų.

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną. Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml). Negalima kramtyti ar nuryti tablečių.

Paprastai naudojama skirtuke 1-2. 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas

Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 skirtukai. (1 g), maksimalus dienos - 8 skirtukas. (4 g), kuri atitinka vieną 10-15 mg / kg kūno svorio dozę, didžiausia paros dozė yra 75 mg / kg kūno svorio.

Paprastai nereikia viršyti rekomenduojamos paracetamolio paros dozės, lygios 3 g, o paros dozę galima padidinti iki didžiausio (4 g) tik esant dideliam skausmui.

Jei sutrikusi inkstų funkcija, laiko tarpas tarp vaisto dozių turi būti ne trumpesnis kaip 8 valandos, kai QC yra mažesnis nei 10 ml / min., Ne mažiau kaip 6 valandos - su QC 10-50 ml / min.

Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar kompensuojamomis aktyviomis kepenų ligomis, ypač lydinčiais kepenų nepakankamumą, pacientams, sergantiems lėtiniu alkoholizmu, lėtiniu nepakankamumu (nepakankamas kepenų glutationas), Gilberto sindromu (paveldima hiperbilirubinemija), dehidratacija arba kūno svoris mažesnis nei 50 kg, dozė turi būti sumažintas arba padidintas intervalas tarp dozių. Dienos dozė neturi viršyti 2 g, t.y. 4 skirtukas.

Vaistą reikia vartoti atsargiai vaikams ir pacientams, kurių kūno masė mažesnė kaip 50 kg, kad būtų išvengta rekomenduojamos dozės viršijimo rizikos.

Vaikams, vyresniems nei 12 metų ir sveriantiems daugiau kaip 43 kg, dozavimo režimas yra toks pat, kaip ir suaugusiems, o intervalas turėtų būti 6 valandos (griežtai ne mažiau kaip 4 valandos).

Gydymo trukmė, pasikonsultavus su gydytoju, yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama anestezija, o 3 dienos - kaip antipiretinė.

Šalutinis poveikis

Naudojant vaistą, buvo pastebėti šie šalutiniai poveikiai (dažnis nenustatytas).

Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, odos ir gleivinės bėrimas (eritema ar dilgėlinė), Quincke edema, daugiaformė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), anafilaksinis sindromas ūminis apibendrintas eksantmatinis pustus.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas.

Iš nervų sistemos (vartojant dideles dozes): galvos svaigimas, psichomotorinis susijaudinimas ir orientacijos disorientacija erdvėje ir laike.

Virškinimo sistemos dalis: pykinimas, viduriavimas, skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, paprastai be gelta, hepatonekrozės (nuo dozės priklausomas poveikis), hepatitas, tenesmas, kepenų nepakankamumas.

Inkstų ir šlapimo takų dalis: padidėjęs kreatininas.

Endokrininės sistemos dalis: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Hematopoetinės sistemos dalis: anemija (cianozė), sulfohemoglobinemija, metemoglobinemija (dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija (ypač pacientams, kuriems yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas), trombocitopenija, neutropenija, leukopenija.

Kita: kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas), protrombino laiko ir tarptautinio normalizuoto santykio (INR) pokyčiai.

Kontraindikacijos

  • sunkus kepenų nepakankamumas arba dekompensuota kepenų liga ūminėje stadijoje;
  • sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas;
  • vaikų amžius iki 12 metų.
  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistui) arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai.

Atsargiai: sunkus inkstų nepakankamumas (CK. Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis gali sukelti sunkius kepenų pažeidimus.

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Vaistas Efferalgan ® gali iškreipti laboratorinių tyrimų rezultatus kiekybiniame gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekio nustatyme plazmoje.

Siekiant išvengti toksiškos kepenų pažeidimo, paracetamolio negalima vartoti kartu su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat asmenims, kurie linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu. Pacientams, turintiems mitybos trūkumų (mažas kepenų glutationas), paracetamolis turi būti vartojamas atsargiai, mažinant paros dozę ir (arba) didinant intervalą tarp dozių.

Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Paracetamolis gali sukelti rimtų odos reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus, kuris gali būti mirtinas. Pirmojo bėrimo ar kitų padidėjusio jautrumo reakcijų pasireiškimo atveju, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Jei pacientui yra ūminis virusinis hepatitas, paracetamolio vartojimą reikia nutraukti.

Efferalgan ® sudėtyje yra 412,4 mg natrio per 1 tabletę, į kurią pacientai turi atsižvelgti į griežtą mažai druskos turinčią dietą.

Kadangi vaisto sudėtyje yra sorbitolio, jo negalima vartoti be sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Naudojant paracetamolį rekomenduojamoje dozėje, poveikis psichomotorinių reakcijų koncentracijai ir greičiui nėra nustatytas. Jei pacientas patiria galvos svaigimą, psichomotorinį jaudulį ir orientacijos dezorientaciją erdvėje ir laike, jis nerekomenduojamas vairuoti automobilio ir kitų mechanizmų gydymo metu.

Perdozavimas

Perdozavus, apsinuodijimas galimas, ypač vaikams, pacientams, sergantiems kepenų ligomis (dėl lėtinio alkoholizmo), pacientams, sergantiems nepakankama mityba, taip pat pacientams, vartojantiems fermentų induktorius, kuriuose yra fulminanti hepatitas, kepenų nepakankamumas, cholestatinis hepatitas, citolitinis hepatitas, pirmiau minėtais atvejais - kartais mirtinas. Klinikinis ūminio perdozavimo vaizdas pasireiškia per 24 valandas po paracetamolio vartojimo.

Simptomai: virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, diskomfortas pilvo srityje ir / ar pilvo skausmas), blyški odos, prakaitavimas, nepasitenkinimas. Kartu skiriant 7,5 g ar daugiau suaugusiųjų arba vyresnių nei 140 mg / kg vaikų, hepatocitų citolizė atsiranda dėl visiškos ir negrįžtamos kepenų nekrozės, kepenų nepakankamumo, metabolinės acidozės ir encefalopatijos, kurios gali sukelti komą ir mirtį. Po 12-48 valandų po paracetamolio vartojimo padidėja kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės, bilirubino koncentracijos ir protrombino koncentracijos sumažėjimas. Klinikiniai kepenų pažeidimo požymiai pasireiškia praėjus 1-2 dienoms po vaisto perdozavimo ir pasiekia daugiausia 3-4 dienas.

Gydymas: tiesioginė hospitalizacija; kiekybinio paracetamolio kiekio kraujo plazmoje nustatymas prieš pradedant gydymą kuo greičiau po perdozavimo; skrandžio plovimas; SH-grupės donorų ir glutationo - metionino ir acetilcisteino sintezės pirmtakų įvedimas per 8 valandas po perdozavimo. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino įvedimo, acetilcisteino intraveninio įvedimo) poreikis nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo įvedimo; simptominis gydymas; Kepenų tyrimai turi būti atliekami gydymo pradžioje, o po to kas 24 valandas, dažniausiai kepenų transaminazių aktyvumas normalizuojamas per 1-2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti kepenų persodinimo.

Vaistų sąveika

Kepenų mikrosomų fermentų arba potencialiai hepatotoksinių medžiagų induktoriai (pvz., Etanolis, rifampicinas, izoniazidas, hipnotikai ir antiepilepsiniai vaistai, įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną ir karbamazepiną) padidina paracetamolio toksiškumą ir gali sukelti kepenų pažeidimą net ir netoksiškai vartojant paracetamolį.

Fenitoinas sumažina paracetamolio veiksmingumą ir padidina hepatotoksinio poveikio riziką, todėl pacientams, vartojantiems fenitoiną, reikia vengti dažnai vartoti paracetamolį, ypač didelėmis dozėmis.

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Paracetamolis gali padidinti chloramfenikolio koncentracijos padidėjimo riziką, todėl gali padidėti neutropenijos atsiradimo rizika, todėl reikia stebėti hematologinius parametrus. Šių dviejų vaistų vartojimas vienu metu galimas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Probenecidas sumažina beveik 2 kartus didesnį paracetamolio klirensą, todėl reikia sumažinti paracetamolio dozę.

Pakartotinis paracetamolio vartojimas ilgiau nei 4 dienas padidina antikoaguliantų poveikį. Kartu vartojant paracetamolį (ypač didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką) ir kumarino darinius, reikia stebėti tarptautinį normalizuotą santykį (INR). Jei reikia, atlikite antikoaguliantų dozės koregavimą. Nereguliarus paracetamolis neturi reikšmingo poveikio antikoaguliantų poveikiui.

Propantelinas ir kiti vaistai, kurie sulėtina skrandžio evakuaciją, sumažina paracetamolio absorbcijos greitį, o tai gali vėluoti arba sumažinti poveikį.

Metoklopramidas ir domperidonas padidina paracetamolio absorbcijos greitį ir, atitinkamai, skausmą ir antipiretinį poveikį.

Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą.

Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas padidina analgetinio nefropatijos ir inkstų nepakankamumo riziką.

Ilgalaikis paracetamolio vartojimas didelėmis dozėmis ir salicilatais padidina inkstų ar šlapimo pūslės vėžio atsiradimo riziką.

Diflunisalas padidina paracetamolio koncentraciją kraujo plazmoje 50% - tai yra toksinis poveikis kepenims.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Salicilamidas gali padidinti T1/2 paracetamolis.

Efferalgan 500 mg instrukcija

Apteka84.kz yra internetinė vaistinė, kuri savo klientams siūlo vaistus, medicinos ir dekoratyvines kosmetikos priemones, maisto papildus, vitaminus, kūdikių maistą, suaugusiųjų lytinius produktus, medicinos įrangą ir tūkstančius kitų medicinos ir kosmetikos gaminių už mažą kainą.
Visi „Apteka84.kz“ duomenys pateikti tik informaciniais tikslais ir nėra profesionalios medicinos pagalbos pakaitalas.

„Apteka84.kz“ primygtinai rekomenduoja atidžiai perskaityti kiekvieno vaisto ir kitų produktų pakuotės naudojimo instrukcijas. Jei šiuo metu turite kokių nors ligos simptomų, kreipkitės į gydytoją. Apie visus vaistus, kuriuos vartojate, turite pasakyti gydytojui arba vaistininkui. Jei manote, kad jums reikia papildomos pagalbos, kreipkitės į vietinį vaistininką arba susisiekite su mūsų bendrosios praktikos gydytoju internetu arba telefonu.

Efferalgan - naudojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (žvakės 80 mg, 150 mg ir 300 mg, putojančios tabletės 500 mg UPSA ir vitamino C, vaikų sirupas, 3% tirpalas) vaistai skausmo gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti Efferalgan narkotikų vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie Efferalgan naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau pridėti savo atsiliepimus apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, tačiau gamintojas to nepateikė anotacijoje. Efferalgano analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite skausmui gydyti ir temperatūrai mažinti suaugusiems, vaikams (įskaitant kūdikius ir kūdikius), taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.

Efferalgan - analgetinis antipiretikas. Jis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį. Slopina COX-1 ir COX-2, daugiausia centrinėje nervų sistemoje, turinčius įtakos skausmo ir termoreguliacijos centrams. Uždegtuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visiškai jo priešuždegiminį poveikį.

Tai neturi neigiamo poveikio vandens ir druskos metabolizmui (natrio ir vandens susilaikymui) ir virškinamojo trakto gleivinei dėl to, kad nėra įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Sudėtis

Paracetamolio + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Efferalgano įsisavinimas pilnas ir greitas. Paracetamolis pasiskirsto audiniuose greitai. Pasiekta palyginama vaisto koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje. Ryšys su plazmos baltymais yra mažas (10-25%). Jis įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą (BBB). Metabolizmas vyksta kepenyse. Inkstai išsiskiria kaip metabolitai, daugiausia konjugatai. Nepakeista produkcija yra mažesnė nei 5%.

Indikacijos

  • kaip ūminis kvėpavimo takų infekcijų, gripo, vaikų infekcijų, vakcinos reakcijų ir kitų su karščiavimu susijusių sąlygų;
  • mažo ar vidutinio stiprumo skausmo sindromas: galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, skausmas dėl sužeidimų ir nudegimų, gerklės skausmas, algomenorėja.

Išleidimo formos

Sirupas vaikams 30 mg.

Putojančios tabletės 500 mg Efferalgan UPSA.

Nugarinės žarnos 80 mg, 150 mg ir 300 mg.

Geriamojo tirpalo (vaikams) 3%.

Putojančios tabletės su vitaminu C.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Vaistas vartojamas tiesiai. Ištraukę žvakę iš pakuotės, įdėkite jį į vaiko išangę (pageidautina po valymo klizma arba spontaniškas žarnyno ištuštinimas).

Vidutinė vienkartinė Efferalgana dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg.

Vaikai nuo 5 metų iki 10 metų (kurių kūno svoris yra nuo 20 iki 30 kg) skiriami 1 - 3 kartus per parą, po 4-6 valandų, 1 žvakę (300 mg).

Vaikams nuo 6 iki 3 metų (kurių kūno svoris yra nuo 10 iki 14 kg) skiriama 1 rektinė žvakutė (150 mg) 3-4 kartus per dieną, 4-6 valandų intervale. Nenaudokite daugiau kaip 4 žvakutės per dieną.

Vaikams nuo 3 iki 5 mėnesių (kurių kūno svoris yra nuo 6 iki 8 kg) skiriama 1 rektalinė žvakutė (80 mg) 3-4, 4-6 valandų intervale. Nenaudokite daugiau kaip 4 žvakės per dieną.

Gydymo trukmė yra 3 dienos, kai naudojama kaip febrifuge, ir iki 5 dienų - analgetikais.

Tabletę reikia ištirpinti stikline vandens (200 ml) ir gerti.

Priskirkite 0,5-1 g (1-2 tabletes) 2-3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g (2 tabletės), kasdien - 4 g (8 tabletės).

Gydymo trukmė (nesikonsultavus su gydytoju) yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai jis naudojamas kaip analgetikas ir 3 dienos - febrifuge.

Vidutinė vienkartinė dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10-15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg kūno svorio. Tarp vaisto dozių intervalas turėtų būti 4-6 val. Būtina laikytis reguliaraus laiko tarpo tarp vaisto vartojimo.

Kad būtų patogiau ir tiksliau, naudokite matavimo šaukštą. Matavimo šaukštu yra ženklai, rodantys vaiko kūno svorį: 4, 6, 8, 10, 12, 14 arba 16 kg. Nepažymėti skyriai atitinka tarpinį kūno svorį: 5, 7, 9, 11, 13 arba 15 kg.

Vaikams, sveriantiems nuo 4 iki 16 kg

Užpildykite matavimo šaukštą į ženklą, atitinkantį vaiko kūno svorį, arba ženklą, artimiausią vaiko kūno svoriui. Pavyzdžiui, jei vaiko kūno svoris yra nuo 4 iki 5 kg, užpildykite matavimo šaukštą iki ženklo, atitinkančio 4 kg. Jei reikia, vaistas turėtų būti vartojamas kas 4-6 valandas.

Vaikai, sveriantys nuo 16 iki 32 kg

Užpildykite matavimo šaukštą iki ženklo, atitinkančio 10 kg, tada vėl užpildykite matavimo šaukštą į ženklą taip, kad būtų gautas bendras vaiko kūno svoris. Pavyzdžiui, jei vaiko kūno svoris yra nuo 18 iki 19 kg, užpildykite matavimo šaukštą iki ženklo, atitinkančio 10 kg, tada vėl užpildykite matavimo šaukštą iki 8 kg. Jei reikia, vaistas turėtų būti vartojamas kas 4-6 valandas.

Šalutinis poveikis

  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • angioedema;
  • anafilaksinis šokas;
  • anemija, trombocitopenija, metemoglobinemija;
  • viduriavimas;
  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • tenesmus

Kontraindikacijos

  • sunki kepenų funkcija;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • kraujo sutrikimai;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • 1 ir 3 nėštumo trimestrai;
  • žindymo laikotarpis (žindymas);
  • vaikų amžius iki 15 metų (putojančioms tabletėms būtina naudoti specialias vaiko formas: sirupą arba žvakes) (kūno svoris mažesnis kaip 50 kg);
  • vaikai iki 1 mėn. (Efferalgano tirpalo atveju);
  • vaikams iki 3 mėnesių (tiesiosios žarnos žvakėms, kuriose yra 80 mg paracetamolio);
  • vaikams iki 6 mėnesių (tiesiosios žarnos žvakėms, kuriose yra 150 mg paracetamolio);
  • vaikų amžius iki 5 metų (tiesiosios žarnos žvakėms, kuriose yra 300 mg paracetamolio);
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Vaistas yra kontraindikuotinas 1 ir 3 nėštumo trimestrais ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Specialios instrukcijos

Nuolatinis febrilinis sindromas, kai paracetamolis vartojamas ilgiau nei 3 dienas, ir skausmo sindromas ilgiau nei 5 dienas, būtina konsultuotis su gydytoju.

Iškraipo laboratorinių tyrimų atlikimą kiekybiškai nustatant šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Siekiant išvengti toksiškų kepenų pažeidimų, Efferalgan neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, o taip pat turėtų vartoti asmenys, linkę vartoti lėtinį alkoholio vartojimą.

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholio hepatitu.

Ilgai vartojant vaistą būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Efferalgan putojančiose tabletėse yra 412,4 mg natrio per 1 tabletę, į kurią pacientai turi atsižvelgti į griežtą mažai druskos turinčią dietą. Tabletėse yra sorbitolio, todėl šio vaisto negalima vartoti su fruktozės netolerancija, maža gliukozės ir galaktozės absorbcija, izomaltazės trūkumu.

Vaistų sąveika

Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, etanolis (alkoholis), barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai) padidina hidroksilintų aktyviųjų paracetamolio metabolitų gamybą, o tai leidžia sukurti stiprų intoksikaciją su nedideliu vaisto perdozavimu.

Mikrosominio oksidacijos (įskaitant cimetidiną) inhibitoriai sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Efferalgan sumažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą.

Naudojant kartu su paracetamoliu, etanolis (alkoholis) prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Analizės narkotikų Efferalgan

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminofenas;
  • Daleron;
  • Vaikų Panadol;
  • Vaikų tylenolis;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumaparas;
  • Lupocetas;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol tirpios tabletės;
  • Paracetamolis;
  • Perfalgan;
  • Perėjimas;
  • Vaikai;
  • Sanidol;
  • Strimolis;
  • Tylenolis;
  • Tylenolis kūdikiams;
  • Febritset;
  • Cefekon D.
Top