Kategorija

Populiarios Temos

1 Laringitas
Kokiais atvejais nėštumo metu nustatyta „Cefazolin“: 10 indikacijų
2 Klinikos
Pirmoji pagalba, kaip greitai pašalinti ūminį skausmą gerklėje
3 Laringitas
Ką ir ką daryti inhaliuojantį purkštuvą su laringitu, vaistais ir vaistais
Image
Pagrindinis // Bronchitas

Vaisto Animaks vartojimo indikacijos ir nurodymai


Šaltieji ir virusinės ligos yra dažni, ypač rudenį ir žiemą. Juos lydi diskomfortas, silpnumas, sumažėja našumas. Farmacijos pramonė siūlo vaistą „Animax“ - naudojimo instrukcijos nurodo vartotojui, kad aktyvūs vaisto komponentai yra veiksmingi gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų atveju.

Kas yra Anvimax

Ligonių Animaks populiarumas, įgytas dėl to, kad sugebėjo tuo pačiu metu pašalinti:

  1. Ligos priežastis, nes ji neigiamai veikia patogeną ir pagerina organizmo imunitetą.
  2. Papildomi simptomai. Dėl šios savybės po vaisto vartojimo gerokai pagerėja paciento gerovė.

Sudėtis

Įvairių vaistų veiksmų priežastis yra daugelis veikliųjų medžiagų, kurios yra vaisto dalis:

  1. Paracetamolis. Jis gali sumažinti termoreguliacijos ir skausmo centrų jaudrumą, taip sumažinant paciento kūno temperatūrą, pasiekiant anestezinį poveikį.
  2. Askorbo rūgštis. Pagerina anglies mainus; mažų kapiliarų sienų kraujo krešėjimo ir pralaidumo normalizavimas. Medžiaga yra vitamino C kūno papildymo šaltinis, padeda didinti imunitetą.
  3. Kalcio gliukonatas. Tai kalcio jonų šaltinis, kuris prasiskverbia į kraujagyslių sieneles ir pagerina jų struktūrą - sumažina kapiliarinių sienelių pažeidžiamumą ir pralaidumą, būdingą peršalimui, ir užkirsti kelią uždegiminių procesų, edemos susidarymui. Medžiaga turi antialerginių savybių.
  4. Rimantadinas. Blokuoja gripo A viruso gebėjimą sugadinti ląstelių membraną ir prasiskverbti į ląstelę, užkertant kelią jo reprodukcijai. Gydant B gripą, medžiaga padeda pašalinti viruso toksinus. Jis padeda organizmui gaminti interferoną alfa ir gama.
  5. Loratadinas. Blokuoja receptorius, atsakingus už histamino gamybą. Hormonų sintezės sustabdymas padeda užkirsti kelią pažeistų audinių edemai ir uždegimo vystymuisi.
  6. Rutozidas. Jis apsaugo kraujagyslių sieneles nuo pažeidimų, apsaugo nuo raudonųjų kraujo kūnelių sukibimo, padidina jų deformacijos laipsnį, taip palengvindamas kraujo nutekėjimą iš paveiktos teritorijos. Šie procesai padeda išvengti edemos ir hiperemijos susidarymo.

Išleidimo forma

Vaistinės tinkle galite įsigyti Animax be recepto. Vartotojui siūlomos dvi narkotikų išleidimo formos:

Išvaizda, Anvimax milteliai yra smulkių dalelių ir geltonos spalvos granulių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais randamos rausvos granulės. Ji turi spanguolių, aviečių, citrinų ar serbentų skonį ir kvapą. Kai milteliai ištirpinami vandenyje, susidaro beveik skaidrus, šiek tiek drumstas geltonasis tirpalas su nedidelėmis nuosėdomis. Viena miltelių dozė yra viename hermetiškame maišelyje, kuris yra supakuotas į 3,6,12 arba 24 vnt.

Vieno maišelio „Anvimaks“ miltelių sudėtis susideda iš pirmiau išvardytų veikliųjų medžiagų ir pagalbinių medžiagų:

  • hipromeliozė;
  • laktozės monohidratas;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • maisto skonis.

Animax kapsulės vaistinėse yra dėžutėje. Dėžutės viduje yra dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 kapsulių raudonos ir mėlynos spalvos. Raudonos kapsulės sudėtis apima: askorbo rūgštį, kalcio gliukonatą, rutiną, loratadiną, rimantadiną. Iš pagalbinių medžiagų, esančių milteliuose, yra krakmolo ir magnio stearato. Abiejų kapsulių išorinį apvalkalą sudaro želatina.

Animax (milteliai, kapsulės) - vaisto vartojimo instrukcijos ir apžvalgos

Animax (kapsulės, milteliai) yra kombinuotas agentas, turintis platų terapinį poveikį. Peršalimo sezonas prasideda rudenį, po to palaipsniui virsta žiema ir trunka iki pat pavasario. Kaip apsisaugoti nuo virusinių infekcijų infekcijos epidemijų metu? Galų gale, klastingas virusas yra lengvai perduodamas oro lašeliais, o juos lengviau užsikrėsti viešuoju transportu ar darbe. Kaip išlaikyti našumą ir greitai susidoroti su pradiniais ligos simptomais? Tai padės Anvimax kapsulėms, skirtoms kovai su peršalimu ir gripu.

Animax (kapsulės, milteliai): vaisto aprašymas

Vaistas yra rekomenduojamas kaip etiotropinis ir simptominis vaistas, skirtas ūminėms kvėpavimo takų ligoms gydyti. Šio vaisto vartojimas suteikia antivirusinį, analgetinį, antipiretinį poveikį.

Be to, vaistas turi antihistamininių, interferogeninių ir angioprotekcinių savybių. Kombinuotame preparate sudėtyje yra keletas biologiškai aktyvių medžiagų, kurios padeda pasiekti maksimalų efektyvumą ir greitumą.

Vaisto sudėtis

Anvimax sudėtį išsiskiria gerai parinktas komponentų rinkinys:

  • Paracetamolis yra antipiretinis ir analgetikas. Jis greitai sumažina temperatūrą, mažina galvos skausmą, sąnarių ir raumenų skausmą. Veiklioji medžiaga pasižymi didele absorbcija ir greitai įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.
  • Askorbo rūgštis - reguliuoja organizmo oksidacijos-redukcijos procesus, pašalina pernelyg didelį mažų kraujagyslių pralaidumą (kapiliarus), normalizuoja kraujo krešėjimą, papildo vitamino C trūkumą. Askorbo rūgštis absorbuojama daugiausia jejunume, o su virškinimo trakto ligomis vartojimas ir šviežios sultys arba šarminis gėrimas absorbuojamas. Šis komponentas lengvai įsiskverbia į visus audinius, o didžiausia jo koncentracija yra leukocitų, kepenų ir akies lęšių.
  • Kalcio gliukonatas - ši medžiaga yra kalcio jonų šaltinis, būtinas organizmui, kad būtų išvengta kraujagyslių pralaidumo ir trapumo. Kita svarbi šio komponento funkcija yra kovoti su alerginėmis reakcijomis. Išgėrus, maždaug trečdalis medžiagos absorbuojama plonojoje žarnoje, o kalcio jonų absorbcija bus daug didesnė, kai organizme trūksta.
  • Rimantadinas yra veiklioji medžiaga, turinti antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį. Efektyviai kovoja su A gripo virusu, blokuodamas jo gebėjimą prasiskverbti į organizmo ląsteles. Rimantadinas greitai sukelia interferonų gamybą, kuri stabdo kvėpavimo takų infekcijų simptomus. B gripo viruso atveju jis turi toksinį poveikį. Prarijus rimantadinas žarnyne visiškai absorbuojamas, tačiau absorbcija yra lėta. Su plazmos baltymais jungiasi iki 40% veikliosios medžiagos.
  • Rutozidas - pasižymi stipriomis angioprotekcinėmis savybėmis. Greitai pašalina pūtimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną, sumažindama kapiliarinį pralaidumą. Šis komponentas išskiriamas daugiausia iš tulžies, ir tik nedidelė dalis pašalinama per inkstus.
  • Loratadinas - medžiaga, turinti antihistamininį (antialerginį) poveikį. Jis veikia kaip histamino receptorių blokatorius, užkerta kelią histamino ir susijusių audinių edemos išsiskyrimui. Medžiagai būdinga išsami ir greita absorbcija virškinimo trakte, o prisijungimas prie kraujo baltymų siekia 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse, išskiriamas per inkstus ir su tulžimi.

Išleidimo formos

Antivirusinis vaistas Animax išleistas šiose dozavimo formose:

  1. Želatinos kapsulės (kartais vadinamos tabletėmis);
  2. Milteliai tirpalui ruošti.
Anvimax kapsulės

Kiekviename vaisto pakete yra dviejų tipų kapsulės:

  1. Kapsulės Animaks P. Želatinės kietos kapsulės mėlynos. Viduje yra miltelių ir baltos arba grietinėlės spalvos granulių mišinys, leidžiamas gabalėlių susidarymas. Kiekvienoje kapsulėje yra 360 mg paracetamolio + pagalbinių komponentų (silicio dioksido, laktozės, magnio stearato, krakmolo ir tt).
  2. Kapsulės Anvimaks R. Kietos, želatinos kapsulės yra raudonos, jų turinys taip pat yra granulių ir miltelių, geltonos arba geltonos-žalios spalvos, turintis tinkamą vienkartinį kiekį. Kapsulių pagrindas yra keletas veikliųjų medžiagų. Kiekviename iš jų yra: askorbo rūgšties (300 mg), rimantadino (50 mg), loratadino (3 mg), rutozido (20 mg) ir kalcio gliukonato (100 mg).

Kiekvienoje pakuotėje yra 10 mėlynos ir 10 raudonos spalvos kapsulių, supakuotų į lizdines plokšteles. Vienoje Anvimaks pakuotėje yra 2 kontūrinės ląstelės, kurių kiekvienoje yra 10 skirtingų spalvų kapsulių.

Anvimax milteliai

Jis yra skirtas paruošti geriamojo tirpalo. Ši vaisto forma yra su įvairiais skoniais (aviečių, serbentų, spanguolių, citrinų ir medaus). Tai miltelių ir granulių mišinys nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos.

Skiedimo rezultatas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba gelsvas atspalvis ir malonus būdingas kvapas, atitinkantis deklaruotą skonį. Kartais tirpale gali būti geltonų, neištirpusių dalelių.

„Animaks“ maišeliai turi visas pirmiau minėtas veikliąsias medžiagas tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir kapsulėse. Tik šiuo atveju paracetamolis nėra atskiriamas nuo kitų veikliųjų medžiagų ir visos veikliosios medžiagos surenkamos į vieną maišelį.

Iš pagalbinių komponentų milteliuose yra:

  • aspartamas,
  • laktozė,
  • silicio dioksidas,
  • skoniai su skirtingais skoniais.

Milteliai yra supakuoti į 5 g specialius hermetiškus maišelius. Viename vaisto pakete gali būti 3,6,12 arba 24 maišeliai miltelių.

Naudojimo indikacijos

Animax naudojamas simptominiam peršalimo gydymui, pvz., SARS ir gripui. Jo naudojimas leidžia greitai išspręsti būdingus infekcijos simptomus: karščiavimas, karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, raumenų ir sąnarių skausmas, silpnumas ir prasta sveikata.

Animax dažniau naudojamas kaip A gripo viruso etiotropinis gydymas, jis veikia efektyviausiai. Gripo B viruso atveju vaistas turi antitoksinį poveikį ir palengvina paciento būklę.

Ar įmanoma „Animaks“ vaikams ir nėštumo metu - kontraindikacijos

Narkotikai turi daug kontraindikacijų. Taip yra dėl veikliųjų medžiagų sudėties ir sudėtingo veikimo. Visų pirma, vaistą neturėtų vartoti asmuo, turintis virškinimo trakto ligų, vidaus organų (inkstų, kepenų, širdies), kraujavimo sutrikimų, endokrininės ir nervų sistemos sutrikimų.

Animax taip pat draudžiama vaikams ir paaugliams, leidžiama jį skirti tik nuo 18 metų amžiaus. Nepriimtina vartoti vaistus apsvaigus ar lėtiniu alkoholizmu. Pateikiame pagrindines kontraindikacijas:

  • erozinių ir opinių procesų pablogėjimas virškinimo trakte;
  • inkstų nepakankamumas;
  • endokrininės sistemos sutrikimas (skydliaukės patologija);
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija (kraujavimo sutrikimai);
  • hemoraginė diatezė;
  • avitaminozė K;
  • ūminė arba lėtinė kepenų ir inkstų liga;
  • hipertenzija (portalas);
  • sarkoidozė;
  • širdies glikozidų vartojimas;
  • hiperkalcemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • laktozės netoleravimas arba laktazės trūkumas;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • iki 18 metų amžiaus;
  • individualus netoleravimas vaisto komponentams.

Gana platus kontraindikacijų sąrašas rodo, kad savaiminis vaistas neturėtų būti. Vaistas turėtų būti paskirtas gydytojo, atsižvelgiant į susirgimus, simptomų sunkumą ir bendrą paciento būklę.

Anvimax nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra visiškai kontraindikuotinas. Jei nėščia moteris turi gydymą, gydytojas visada galės pasiimti saugesnį vaistą arba rekomenduoti liaudies gynimo priemones.

Miltelių ir kapsulių naudojimo instrukcijos

  1. Naudojimo instrukcija Animax rekomenduoja 2–3 kartus per parą, po valgio, gerti daug vandens. Standartinė dozė - 1 mėlynos ir raudonos kapsulės. Gydymas atliekamas 3-5 dienas iki visiško šalčio simptomų išnykimo.
  2. Miltelių pavidalo vaistas yra skiriamas po 1 paketėlį, 2-3 kartus per dieną. Gydymo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos. Maišelio turinys turi būti ištirpintas 100 ml šilto vandens, kruopščiai sumaišykite, kol ingredientai visiškai ištirps ir geriamas po valgio.

Jei sveikatos būklės pagerėjimas nesilaikomas, vaistas turi būti nutrauktas ir kreiptis į gydytoją.

Nepageidaujamos reakcijos

Be tokių privalumų, kaip veiksmingumas ir greitis, vaistas turi keletą trūkumų. Tai yra gebėjimas sukelti nepageidaujamas reakcijas iš įvairių organų ir kūno sistemų.

Iš centrinės nervų sistemos pusės galimas galvos svaigimas, paraudimas, galvos skausmas, mieguistumas arba padidėjęs dirglumas, drebulys.

Virškinimo sistema gali reaguoti į apetito stoką, pernelyg didelį burnos džiūvimą, viduriavimą, vidurių pūtimą, skrandžio gleivinės erozinį pažeidimą ir žarnyną.

Galimos alerginės reakcijos: niežulys, dilgėlinė, odos dirginimas. Kai kuriais atvejais endokrininės sistemos dalis yra depresija kasos funkcijose.

Iš kraujodaros sistemos stebimi kraujo parametrų pokyčiai. Šlapimo sistema reaguoja vidutinio sunkumo gydymu.

Jei tokios sąlygos atsiranda, turite nedelsiant pranešti apie tai savo gydytojui, kuris nuspręs dėl tolesnio vaisto vartojimo.

Specialios instrukcijos

Bet kokios formos vaisto vartojimo trukmė neturėtų viršyti 5 dienų. Paracetamolis kenkia kepenų ląstelėms, todėl jo negalima vartoti piktnaudžiavimui alkoholiu, kitaip jis gali sukelti sunkių komplikacijų atsiradimą. Taip pat nenustatykite vaisto pacientams, sergantiems metastazavusiais navikais.

Gydymo metu turite būti ypač atsargūs vairuodami automobilį ir atliekant pavojingą darbą, susijusį su padidėjusia dėmesio koncentracija, nes vaistas veikia gebėjimą kontroliuoti mechanizmus ir lėtina reakcijų greitį.

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus vaisto, pastebima šviesiai oda, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, tachikardijos simptomai, aritmija, migrena, lėtinių ligų paūmėjimas.

Per 48 valandas po perdozavimo gali pasireikšti kepenų pažeidimo požymiai. Sunkiai perdozavus išsivysto kepenų ir inkstų nepakankamumas, koma. Tokiais atvejais gydymas yra skrandžio plovimas ir simptominio gydymo atlikimas.

Analogai

„Anvimax“ unikalumas susijęs su unikaliu aktyvių komponentų deriniu, sudarančiu jo sudėtį. Todėl nėra struktūrinių vaisto analogų. Tačiau gydytojas gali pasiūlyti pacientui daug kitų vaistų, turinčių panašų farmacinį poveikį. Štai keletas iš jų:

  • Antigrippin;
  • Aspirinas;
  • Alka Seltzer;
  • Voltaren Akti;
  • Hydrovit Forte;
  • Ibuklin (apžvalgos ir instrukcijos - https://glavvrach.com/ibuklin/);
  • Coldrex Max gripas;
  • Ketoniniai;
  • Bonifenas;
  • Paracetamolis;
  • Rinzasip;
  • Spazgan;
  • Tempalgin;
  • Theraflu;
  • Ferwex;
  • Efferalgan.

Specialistas turėtų pasirinkti pakaitalą, todėl nerekomenduojama pats pakeisti vaisto, kad išvengtumėte nepageidaujamų komplikacijų.

Vaistinės grandinėje „Anvimaks“ kaina priklauso nuo vaistų formos, gamintojo, dozavimo ir vaistininkų apgavystės. Pateikiame vidutines vaistų kainas:

  1. Animax milteliai (3 vnt.) - nuo 105 iki 130 rublių;
  2. Animax milteliai (6 vnt.) - nuo 160 rublių;
  3. Animaks milteliai (12 vnt.) - kaina nuo 230 rublių;
  4. Animaks milteliai (24 vnt.) - nuo 430 rublių;
  5. Animac kapsulės (20 vnt.) - nuo 250 rublių.

Apžvalgos apie „Animax“ dažnai randamos farmaciniuose forumuose ir įvairiose šios narkotikų informacijos svetainėse. Vartotojai pastebi, kad sudėtinga priemonė greitai pašalina nemalonius simptomus, mažina būklę ir padeda greitai susidoroti su gripu ir kitomis kvėpavimo takų ligomis.

Daug teigiamų atsiliepimų iš profesionalų - gydytojų. Terapeutai rekomenduoja plačiai vartojamus vaistus, nes toks unikalus veikliųjų medžiagų asortimentas yra tik šio narkotiko.

Tuo pačiu metu yra ir neigiamų atsiliepimų, kurių dauguma yra susiję su šalutinių poveikių raida. Vartotojai skundžiasi, kad vaisto vartojimas sukelia mieguistumą, galvos skausmą ar dispepiją. Tačiau dažniausiai tokie pasireiškimai yra susiję su tuo, kad sunaikindami patogenus jie išleidžia tokias medžiagas, kurios sukelia tokias reakcijas.

Siekiant išvengti gripo ir ARVI nepamirškite laiku skiepyti.

Taikymo apžvalgos

Peržiūros numeris 1

Anvimax yra puikus vaistas, kuris padeda gerai apsisaugoti nuo gripo ir kitų katarralinių kančių. Kai aš turiu gerklės skausmą, galvos skausmą ar sloga, aš iš karto pradėjau vartoti Anvimax kapsules. Vakare valstybė stabilizuojasi, o per dieną - dvi, nėra šalčio pėdsakų.

Bandžiau „Animax“ ir milteliuose nusipirkau vaistą su citrinos skoniu. Bet man labiau patinka kapsulės. Milteliai turi būti atskiesti vandeniu, kuris ne visada yra patogus. Ir kapsules galima gerti bet kurioje vietoje, bet kuriuo metu. Be to, tai reiškia skirtingų spalvų kapsules ir tuo pačiu metu reikia iš karto paimti du gabalus: vieną mėlyną ir vieną raudoną. Aš patariu jums pabandyti, nesigailėsite!

Patikrinkite numerį 2

Esu vaistininkas, dirbu vaistinėje. Praėjusiais metais gripo epidemijos metu Anvimax buvo labai populiarus. Tai tikrai universali priemonė, kurią sudaro kelios medžiagos.

Tai apima paracetamolį, kuris mažina temperatūrą ir antihistamininius preparatus bei vitaminą C ir rimantadiną, kovojantį su virusais. Taigi pakanka įsigyti tik vieną įrankį, o ne pirkti visą narkotikų krūvą.

Anvimaks efektyvumas aukštyje patikrino jį savo pačių patirtimi. Jis greitai sumažina temperatūrą, mažina galvos skausmą, sąnarių skausmus ir kitas nemalonias peršalimo apraiškas. Vaisto kaina yra gana prieinama, paketas su 20 kapsulių kainuoja apie 250 rublių.

Ulyana, Rostovas - ant Dono

Peržiūrėkite numerį 3

Bandžiau gydyti Anvimax. Aš nusipirkau vaistą milteliais su aviečių skoniu. Man tai nepatiko. Aš nejaučiau jokio ypatingo efekto, tirpalo skonis buvo pernelyg apsvaigęs ir davė man daug chemijos. Norėčiau išgydyti įprastą paracetamolį ir karštą arbatą su aviečių uogiene.

4 numeris

Neseniai sugautas blogas šaltis, bandė būti gydomas viešai paskelbtu „Animax“. Vaistinėje vaistininkas patarė pakuotę su juodųjų serbentų skoniu.

Sprendimas pasirodė esantis drumstas, įtartinas žalsvai geltonas. Jis turėjo būti gydomas 5 dienas. Bet antrą dieną prasidėjo galvos svaigimas ir pykinimas. Pasirodo, kad šis įrankis turi daugybę kontraindikacijų. Taigi, aš jo nebenorėjau, man buvo elgiamasi taip pat.

AnviMax - naudojimo instrukcijos, sudėtis, išleidimo forma, indikacijos, šalutinis poveikis, analogai ir kaina

Pagal klasifikaciją AnviMax yra vaistas, skirtas etiotropiniam ir simptominiam virusinių infekcijų, turinčių įtakos kvėpavimo organams, gydymui. Veikliosios sudedamosios dalys yra paracetamolis, vitaminas C, rimantadinas, rutozidas, kalcio gliukonatas ir loratadinas, turintys sudėtingą aktyvumą. Susipažinkite su narkotikų vartojimo anotacija.

Sudėtis ir išleidimo forma

AnviMaks (AnviMaks) pateikiamas dviem formatais: kapsulės ir tirpalo paruošimo milteliai. Jų sudėtis ir pakuotė:

Mėlyna želatinos kapsulė, balta grietinėlė su rausvu granulių atspalviu

Raudona kapsulė, geltonos-žalsvos spalvos su baltais intarpais

Miltelių arba geltonos ir žalios spalvos granulių mišinys su baltu atspalviu, būdingas aromatas. Gatavas tirpalas yra drumstas su ryškiu kvapu.

kalcio gliukonato monohidratas

Polisorbatas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, laktozės monohidratas

Magnio stearatas, bulvių krakmolas

Spanguolių, citrinų, medaus, juodųjų serbentų ar aviečių skonio, aspartamo, laktozės monohidrato, hipromeliozės, silicio dioksido

Titano dioksidas, želatina, dažai

Titano dioksidas, želatina, dažai, raudoni Ponso, geltoni ir raudoni geležies oksidai

10 vnt. Lizdinės plokštelės, iš viso 20 kapsulių pakuotėje su naudojimo instrukcija.

Pakuotėje yra 5 g, 3, 6, 12 arba 24 paketėliai

Farmakodinamika ir farmakokinetika

AnviMax kombinuotas vaistas turi antihistamininių, antivirusinių, angioprotekcinių, antipiretinių, interferonogeninių ir analgetikų poveikį. Kiekvienas komponentas turi savo savybes:

  1. Paracetamolis - skausmą malšinantis ir atpalaiduojantis karščiavimas. Jis pasižymi aukštu absorbcijos laipsniu, pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje po 1,5 valandos, kai vartojate kapsules, ir po 40 minučių po miltelių. Komponentas jungiasi su plazmos baltymais 15%, įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą, metabolizuojamas kepenyse ir sudaro gliukuronidus, sulfato metabolitus. Dozė išsiskiria pro inkstus, pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos.
  2. Askorbo rūgštis - dalyvauja reguliuojant oksidacijos-redukcijos procesus, normalizuoja kapiliarinį pralaidumą, kraujo krešėjimą, audinių regeneraciją. Vitaminas C pagerina humoralinį imunitetą, absorbuojamas plonojoje žarnoje. Virškinimo trakto ligos, kirminai, šarminis gėrimas, švieži vaisiai ir daržovės gali sulėtinti medžiagos absorbciją ir sumažinti jo rūgštingumą. Vitaminas C pasiekia didžiausią kraujo koncentraciją 4 valandas po vartojimo, 25 proc. Jungiasi prie plazmos albumino, randamas leukocituose ir trombocituose. Komponentas yra koncentruotas kepenyse, akies lęšis, kerta placentą, metabolizuojamas kepenyse citochromo izofermentais ir sudaro deoksaskorbo ir oksaloacto rūgštis su nefrotoksinėmis savybėmis. Likučiai išsiskiria per inkstus ir žarnyną. Procesas sulėtėja, kartu mažinant kreatinino klirensą.
  3. Kalcio gliukonatas - tarnauja kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, kurie sukelia kapiliarinius hemoraginius reiškinius su gripu ir šaltu. Medžiaga turi antialerginį poveikį. Iki trečdalio visos dozės absorbuojama plonojoje žarnoje, šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Dozės liekanos išsiskiria per inkstus ir žarnyną.
  4. Rimantadinas pasižymi antivirusiniu aktyvumu prieš A gripo virusą, blokuoja jo kanalus ir trukdo patogenui patekti į ląstelę, išskiriant ribonukleoproteiną. Tai sukelia svarbaus viruso replikacijos stadijos slopinimą ir alfa bei gama interferono gamybos indukciją. Gripo, sukėlusio virusą B, atveju medžiaga turi antitoksinį poveikį. Komponentas turi visišką lėtą absorbciją, pasiekia maksimalią koncentraciją 4,5–5 val. Rimantadinas prisijungia prie baltymų 40%, koncentruojasi iš nosies, metabolizuojamas kepenyse. Medžiaga išsiskiria per inkstus per 72 valandas.
  5. Rutozidas - angioprotektorius, sumažina kapiliarinį pralaidumą, pašalina pūtimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieneles, slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją. Cheminė medžiaga pasiekia didžiausią koncentraciją plazmoje po 2 valandų, išsiskiria su tulžimi ir šlapimu, pusinės eliminacijos laikas yra 10-25 valandos.
  6. Loratadinas - cheminis histamino receptorių blokatorius, apsaugantis nuo audinių edemos, reaguojant į histamino išsiskyrimą. Komponentas greitai ir visiškai absorbuojamas, pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje po 2-3 valandų, jungiasi prie baltymų 97 proc., Neprasiskverbia į meninges. Medžiaga metabolizuojama kepenyse fermentais, išskiriama per inkstus ir su tulžimi, pusinės eliminacijos laikas yra 11-12 valandų.

Naudojimo indikacijos

Nurodymai dėl vaisto vartojimo nurodymų. Tai apima:

  • etiotropinis A tipo gripo gydymas (konservatyvus gydymas, kuriuo siekiama pašalinti nosologinio vieneto vystymosi veiksnius);
  • simptominė peršalimo terapija, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, gripas, atsiradęs dėl karščiavimo, galvos skausmo, šaltkrėtis, gerklės skausmo, sąnarių ir raumenų

Dozavimas ir administravimas

Kiekvienoje medicinos pakuotėje pridėta naudojimo instrukcija „AnviMaks“, kurioje pateikiama informacija apie lėšų panaudojimo būdą, dozę ir gydymo trukmę. Visi rodikliai priklauso nuo ligos tipo, jo eigos sunkumo, individualių paciento savybių ir amžiaus. Prieš naudojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

AnviMax milteliai

Miltelių pavidalo vaistas geriamas po valgio, siekiant pagreitinti veikliųjų medžiagų absorbciją. Maišelio turinys ištirpinamas pusę stiklinės šilto vandens, maišomas. Gautas tirpalas naudojamas iš karto po paruošimo. Dienos metu po 2-3 maišus galite išgerti vieną maišelį. Gydymo kursas trunka ne ilgiau kaip penkias dienas.

AnviMax kapsulės

Remiantis instrukcijomis, suaugusiesiems skiriama 1 kapsulė P ir 1 kapsulė P 2-3 kartus per parą, intervalas tarp 4-6 valandų. Vaistas nuplaunamas vandeniu, vartojamas po valgio. Vaistą negalima vartoti ilgiau nei 3-5 dienas, nebent gydytojas nurodė kitaip. Jei gydymo metu sveikatos būklė nepagerėja ir net pablogėja, būtina skubiai apsilankyti pas gydytoją. Draudžiama pratęsti gydymo kursą.

Animax - naudojimo instrukcijos

1 paketėlio turinį prieš naudojimą reikia ištirpinti pusę stiklinės virtos šilto vandens, išmaišyti tirpalą

Tabletę ištirpinkite per pusę stiklinės virtos šilto vandens, prieš naudodami maišykite tirpalą.

Šiame skyriuje aprašysime, kaip vartoti AnviMax.

TAIKYMAS, SUDĖTIS IR Dozavimas

AnviMax sudėtyje yra tokių veikliųjų medžiagų kaip rimantadinas, paracetamolis, askorbo rūgštis, kalcio gliukonatas ir pan. Jo farmakologinis poveikis pagrįstas kombinuotu gydymu: antivirusiniu, interferogeniniu, antipiretiniu, analgetiniu, antihistamininiu ir angioprotekciniu poveikiu. Vaistas vartojamas A tipo gripo etiotropiniam gydymui, taip pat mažinant pagrindinius gripo ir ARVI simptomus.

Vaisto „AnviMax“ išleidimo forma - milteliai, žemiau pateikiami įleidimo nurodymai. AnviMax vaistas yra skirtas gerti. Norėdami tai padaryti, išmaišykite maišelio turinį į stiklinę šilto virinto vandens, gerai sumaišykite ir išgerkite. Dozavimas suaugusiems - 1 maišelis. Paimkite 2-3 kartus per dieną po valgio 3-5 dienas iki visiško atsigavimo.

ANVIMAX - KONTRAINDIKACIJOS IR NEPALANKIOS POVEIKIS

Vaistas yra kontraindikuotinas, jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kuriai iš komponentų, ūminių ir lėtinių virškinimo trakto ligų, kepenų ir inkstų, alkoholizmo, sakroidų, laktozės netoleravimo ir pan. esant medicininei priežiūrai ir ypač atsargiai.

Instrukcija

dėl vaisto naudojimo medicinos reikmėms

AnviMax®

Prekybos pavadinimas:

Dozavimo forma:

milteliai tirpalui gerti [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų]

Vieno maišelio turinio sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido pavidalu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, kvapiosios medžiagos (spanguolių arba citrinų, citrinų ir medaus arba aviečių arba juodųjų serbentų) - 21 mg.

Aprašymas

Maišelio turinys yra miltelių ir granulių mišinys iš beveik baltos iki geltonos spalvos, su žalsva spalva su būdingu kvapu (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, aviečių arba juodųjų serbentų). Vienų rožinių granulių buvimas.

Tirpalo miltelių ištirpinimas yra bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas, pasižymintis būdingu kvapu (spanguolių arba citrinų arba citrinų su medumi, aviečių arba juodųjų serbentų). Leidžiama naudoti neištirpusias geltonas daleles.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarinio pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystant organizmo imuninį atsaką, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir silpnumo, sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą2-A gripo viruso kanalai sutrikdo jo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Rutozidas yra angioprotektorius. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, po to - su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Glutationo trūkumo atveju šie metabolitai gali pakenkti ir nekrozuoti hepatocitų. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau yra konjuguoti su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir T padidėja.1/2.

Didžiausia koncentracija (C. Tmaksa) paracetamolis kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant miltelius po 0,7 ± 0,39 val. ir yra 4,79 ± 1,81 µg / ml, pusinės eliminacijos laikas (T1/2) lygus 2,73 ± 0,76 val.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinamajame trakte (daugiausia jejunume). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties įsisavinimą žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra apie 10-20 μg / ml. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 4 val. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu kriterijumi vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje. Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu. Išsiskiria pro inkstus per žarnyną, tada nepakitusios ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio naudojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virsta neaktyviais metabolitais), smarkiai mažindamas organizmo atsargas. Jis gaunamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris yra 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau nei 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% nepakitusios. Lėtiniu inkstų nepakankamumu pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

Cmaks rimantadinas kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant miltelius po 5,28 ± 2,54 val. ir yra 69,0 ± 19,7 ng / ml, T1/2 - 33,26 ± 12,76 val.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 val. Jis išskiriamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. T1/2 - 10-25 val.

Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Cmaks loratadinas pasiekiamas po 3,28 ± 1,25 val. ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml, T1/2 11,29 ± 5,52 valandos

Naudojimo indikacijos

A tipo gripo gydymas, simptominis "peršalimo" ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimu, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinamojo trakto (GIT) erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumo, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, ryškus hiperkalciurija, nefrolitozė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija.

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas ), hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Vienos paketės turinį ištirpinkite per pusę stiklinės (100 ml) virinto šilto vandens. Naudokite iš karto po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą.

Suaugusieji: po 2 kartus per dieną po valgio paimkite 1 paketėlį. Tarpas tarp vaisto dozių - 4-6 val. Gydymo kursas yra 3-5 dienos iki ligos simptomų išnykimo. AnviMax ® negalima vartoti ilgiau nei 5 dienas.

Jei po 3 dienų nuo vaisto vartojimo pradžios simptomų nėra, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimos nepageidaujamos šalutinės reakcijos nurodytos pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Patirtis po registracijos

Vartojant AnviMax ®, buvo aprašyti angioneurozinės edemos, sąmonės netekimo, karščiavimo, kraujospūdžio mažėjimo, dilgėlinės, niežulio, eritemos, klausos praradimo ir gerklės skausmo atvejai.

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė (įskaitant pieno rūgšties acidozę), hipokalemija, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, lėtinių ligų paūmėjimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Perdozavimo slenkstis gali būti sumažintas senyviems pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (pvz., Mikrosominių kepenų fermentų induktorius), alkoholiu arba kenčiančiu nuo išeikvojimo.

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominis gydymas. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsinuodijimą net ir esant nedideliam perdozavimui. Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (geležies geležį paverčia juodaisiais); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant tuo pačiu metu, sumažinamas chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Būtina atlikti laboratorinių kraujo parametrų stebėjimą.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradedant gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą) gydymo laikotarpiu, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita veikla, kuri reikalauja didesnės dėmesio koncentracijos ir didelio greičio psichomotorinių reakcijų.

Išleidimo forma

Milteliai tirpalui gerti (spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų).

5 g miltelių tirpalo, skirto [spanguolių] arba [citrinų], arba [citrinų su medumi], arba [aviečių] arba [juodųjų serbentų], užpildymui maišeliuose, užsandarinamuose iš daugiasluoksnės kombinuotos medžiagos.

3, 6, 12 arba 24 maišeliai su instrukcija, kaip pakuoti iš kartono.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096 m., Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, d. 115.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir organizacija, priimanti vartotojų skundus

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergievo-Posadskio savivaldybė, Bereznyakovskoye kaimo gyvenvietė, pos. Belikovo, 11.

Prekybos pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas arba grupinis pavadinimas:

Askorbo rūgštis + kalcio gliukonatas + Loratadinas + Rimantadinas + rutozidas

Dozavimo forma:

Vienos kapsulės sudėtis

Kapsulė P. Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg; Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuotas mėlynas dažiklis (Е 131) arba puikus mėlynas dažiklis (Е 133) - 0,265 mg, titano dioksidas ((171) - 1,94 mg.

Kapsulė R. Veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido kiekiu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg; pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg. Kietosios želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E 172) - 0,97 mg, geležies dažų raudonasis oksidas (E 172) - 0,485 mg, raudonojo dažiklio [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E 171) - 0,97 mg.

Aprašymas

Kapsulės P kietas želatinos numeris 0 mėlynas. Kapsulių turinys yra miltelių ir baltos arba baltos spalvos granulių mišinys su kreminės arba rausvos spalvos atspalviu, leidžiama gabalėlių.

Kapsulės P kietas želatinos numeris 0 raudonas. Kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos spalvos su žalsvai atspalviu ir balta spalva, leidžiama gabalėlių.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarinio pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį vystant organizmo imuninį atsaką, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir silpnumo, sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą2-A gripo viruso kanalai sutrikdo jo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Rutozidas yra angioprotektorius. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, po to - su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Glutationo trūkumo atveju šie metabolitai gali pakenkti ir nekrozuoti hepatocitų. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau yra konjuguoti su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir pusinės eliminacijos laikas didėja.

Didžiausia koncentracija (C. Tmaksa) paracetamolis plazmoje pasiekiamas naudojant kapsules 1,20 ± 0,72 val. ir yra 5,01 ± 1,70 µg / ml, pusinės eliminacijos laikas (T t1/2), lygus 3,04 ± 1,01 val.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinamajame trakte (daugiausia jejunume). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties įsisavinimą žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai yra apie 10-20 μg / ml. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 4 val. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu kriterijumi vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje. Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu. Per inkstus per žarnyną išsiskiria per prakaito liaukas nepakitusios formos ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio naudojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virsta neaktyviais metabolitais), smarkiai mažindamas organizmo atsargas. Jis gaunamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau nei 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Lėtiniu inkstų nepakankamumu T1/2 padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

Cmaks Rimantadinas kraujo plazmoje pasiekiamas naudojant kapsules 4,53 ± 2,52 val. ir sudaro 68,2 ± 26,6 ng / ml.1/2 - 30,51 ± 9,83 val.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 val. Jis išskiriamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. T1/2 - 10-25 val.

Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Cmaks loratadino koncentracija plazmoje pasiekiama po 2,92 ± 1,31 h ir sudaro 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 12,36 ± 6,84 valandos

Naudojimo indikacijos

A tipo gripo gydymas, simptominis "peršalimo" ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimu, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumo, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, ryškus hiperkalciurija, nefrolitozė, sarkoidozė, kartu vartojamas širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas hiperkalciurija.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji: 1 mėlyna kapsulė P ir 1 raudona kapsulė P (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną po valgio su vandeniu. Tarpas tarp vaisto dozių - 4-6 val. Gydymo eiga, kol išnyks ligos simptomai. AnviMax ® negalima vartoti ilgiau nei 5 dienas. Jei po 3 dienų nuo vaisto vartojimo pradžios simptomų nėra, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Galimos nepageidaujamos šalutinės reakcijos nurodytos pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Patirtis po registracijos

Vartojant AnviMax ®, buvo aprašyti angioneurozinės edemos, sąmonės netekimo, karščiavimo, kraujospūdžio mažėjimo, dilgėlinės, niežulio, eritemos, klausos praradimo ir gerklės skausmo atvejai.

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo, metabolinės acidozės, tachikardijos, aritmijos, galvos skausmo, susijusių lėtinių ligų paūmėjimo pažeidimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominis gydymas. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsinuodijimą net ir esant nedideliam perdozavimui. Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (geležies geležį paverčia juodaisiais); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant tuo pačiu metu, sumažinamas chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Būtina atlikti laboratorinių kraujo parametrų stebėjimą.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradedant gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį (galvos svaigimą, mieguistumą) gydymo laikotarpiu, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonių ir užsiimti kita veikla, kuri reikalauja didesnės dėmesio koncentracijos ir didelio greičio psichomotorinių reakcijų.

Išleidimo forma

Kapsulės P. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

Kapsulės R. 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje.

2 lizdinės plokštelės (po vieną su mėlyna kapsulė P, kitos - raudonos kapsulės) su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

UAB "Farmproekt", Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096 m., Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, d. 115.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, ir organizacija, gaunanti vartotojų skundus

Sotex FarmFirm CJSC, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergievo-Posadskio savivaldybė, Bereznyakovskoye kaimo gyvenvietė, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Prekybos pavadinimas:

Dozavimo forma:

putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [aviečių skonis ir aromatas]

Vieno maišelio turinio sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutozido trihidratas (rutozido pavidalu) - 20 mg, loratadinas - 3 mg;

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolio 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių kvapiosios medžiagos (maisto skonio milteliai „Cranberry 924“ arba „Cranberry 924“). Aviečių 909 ") - 75 mg, kalio acesulfamo - 20 mg, aspartamo - 20 mg, povidono (povidono K-30) - 3,75 mg, runkelių dažai (E 162) - 0,4 mg.

Aprašymas

Apvalios ploskotsilindrichesky tabletės su šiurkščiu paviršiumi nuo šviesiai rožinės iki tamsiai rožinės spalvos su šviesesniais ir tamsiais impregnavimais su briauna, būdingas kvapas. Leidžiama naudoti žalsvai geltoną spalvą. Higroskopinis.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir „šalčio“ simptomai ištaisomi.

ATX kodas:

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgetinį ir antipiretinį poveikį.

Askorbo rūgštis yra susijusi su redokso procesų reguliavimu, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninės reakcijos vystyme, kompensuoja vitamino C trūkumą.

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir silpnumo, sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus).

Rimantadinas turi antivirusinį aktyvumą prieš A gripo virusą. A gripo viruso M2 kanalų blokavimas slopina jo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteiną, tokiu būdu slopindamas svarbiausią viruso replikacijos stadiją. Sukelia interferono alfa ir gama gamybą. Vartojant gripo B virusą, rimantadinas veikia kaip toksinis.

Rutozidas yra angioprotektorius. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sieną. Jis slopina agregaciją ir padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia atsirasti audinių edemos, susijusios su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Kombinuotas vaistas turi antivirusinį, interferonogeninį, antipiretinį, analgetinį, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Ryšys su plazmos baltymais - 15%. Jis įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Metabolizuojamas kepenyse trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, po to - su cisteinu ir merkapturine rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiam keliui yra izofermentas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (antrinis vaidmuo). Glutationo trūkumo atveju šie metabolitai gali pakenkti ir nekrozuoti hepatocitų. Papildomi metaboliniai keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksi paracetamolį ir metoksilinimas iki 3-metoksi-paracetamolio, kurie vėliau yra konjuguoti su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronizacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksišką) aktyvumą. Inkstai išsiskiria metabolitais, daugiausia konjugatais, tik 3% nepakitę. Senyviems pacientams vaisto klirensas mažėja ir pusinės eliminacijos laikas didėja.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinamajame trakte (daugiausia jejunume). Ryšys su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (skrandžio opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, kirminų užkrėtimas, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių naudojimas, šarminis gėrimas sumažina askorbo rūgšties įsisavinimą žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija plazmoje paprastai yra apie 10-20 μg / ml. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 4 val. Jis lengvai įsiskverbia į leukocitus, trombocitus ir po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukų organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia per placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Trūkumų turinčiose situacijose leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu kriterijumi vertinant deficitą nei koncentracija plazmoje. Metabolizuojama daugiausia kepenyse, deoksaskorbo rūgštimi, o vėliau - oksaloacto rūgštimi ir askorbato 2-sulfatu. Išsiskiria pro inkstus per žarnyną, tada nepakitusios ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio naudojimas pagreitina askorbo rūgšties sunaikinimą (virsta neaktyviais metabolitais), smarkiai mažindamas organizmo atsargas. Jis gaunamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1 / 5-1 / 3 geriamojo kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; Šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, dietos ir faktorių, galinčių surišti kalcio jonus, buvimo. Kalcio jonų absorbcija didėja dėl jo trūkumo ir dietos su sumažintu kalcio jonų kiekiu. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - žarnyne.

Rimantadinas. Prarijus beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Pasiskirstymo tūris - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrecijoje yra 50% didesnė nei plazmoje. Metabolizuojama kepenyse. Daugiau nei 90% per inkstus išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitę. Lėtiniu inkstų nepakankamumu pusinės eliminacijos laikas padidėja 2 kartus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu ir pagyvenusiems žmonėms, jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimui. Hemodializė turi nedidelį poveikį rimantadino klirensui.

Rutozidas. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje po geriamojo vartojimo yra 1–9 val. Jis išskiriamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu inkstais. Pusinės eliminacijos laikas yra 10-25 valandos.

Loratadinas. Greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų dekarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo CYP3A4 izofermentams ir mažesniu mastu CYP2D6. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą. Išsiskiria pro inkstus ir su tulžimi. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu ir hemodializės metu, farmakokinetika beveik nepasikeitė.

Naudojimo indikacijos

Etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis "šalto" ligų, gripo ir ARVI gydymas, kartu su karščiavimu, raumenų skausmu, galvos skausmu, šaltkrėtis suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; ūminės fazės virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumo, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų ligos, kepenys (ūminis glomerulonefritas, ūminis pielonefritas, ūminis hepatitas arba lėtinių šių organų ligų pasunkėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, inkstų akmenligė, sarkoidozė, širdies glikozidų vartojimas (aritmijų rizika); fruktozės netoleravimas; fenilketonurija.

Vaikų amžius iki 18 metų.

Atsargiai

Epilepsijos vartojimo apribojimas ), hiperkalciurija; vienu metu arba per pastarąsias 2 savaites vartojant monoamino oksidazės inhibitorius, triciklinius antidepresantus; vartojant vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (pvz., mikrosomų kepenų fermentų induktoriai). Gydant pacientus, kuriems yra pakartotinis šlapimo inkstų akmenų susidarymas, reikia būti atsargiems; progresuojančios piktybinės ligos; bronchų astma.

Senyvi pacientai, turintys arterinę hipertenziją (padidėjusi hemoraginio insulto rizika dėl rimantadino, kuris yra vaisto dalis).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vartojimas nėštumo metu ir žindymo metu yra kontraindikuotinas.

Dozavimas ir vartojimas

Ištirpinkite tabletę per pusę puodelio virinto šilto vandens. Naudokite iš karto po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą.

Suaugusieji: 1 tabletę 2-3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne ilgiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks.

Nesant sveikatos pagerėjimo, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradedant gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Šalutinis poveikis

Pagal sudedamąsias dalis.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dirglumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Virškinimo sistemos dalis: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, sausos gleivinės burnoje, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).

Šlapimo sistemos dalis: vidutinio laipsnio pollakiurija.

Iš kraujo formuojančių organų pusės: kraujo parametrų pokyčiai. Reikia kontrolės.

Alerginės reakcijos: angioedema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Odos dalis: Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas) ir ūminis generalizuotas eksantmatinis pustus.

Kita: uždarosios kasos aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, glikozurija).

Jei kuri nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėjo arba pastebėjote kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra nurodyti instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos riebumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė (įskaitant pieno rūgšties acidozę), hipokalemija, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, lėtinių ligų paūmėjimas. Nenormalaus kepenų funkcijos simptomai gali pasireikšti po 12-48 valandų po perdozavimo. Sunkus perdozavimas - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas, naudojant kiaušidžių nekrozę (įskaitant, jei nėra sunkių kepenų pažeidimų).

Perdozavimo slenkstis gali būti sumažintas senyviems pacientams, pacientams, vartojantiems tam tikrus vaistus (pvz., Mikrosominių kepenų fermentų induktorius), alkoholiu arba kenčiančiu nuo išeikvojimo.

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominis gydymas. Papildomų terapinių priemonių poreikis (tolesnis metionino, acetilcisteino įvedimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje ir laiko, praėjusio po jo skyrimo.

Sąveika su kitais vaistais

Paracetamolis mažina šlapimo takų vaistų veiksmingumą. Kartu vartojant paracetamolį didelėmis dozėmis, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosominio oksidacijos indukcijos kepenyse (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliniai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl galima labai stipriai apsinuodijimą net ir esant nedideliam perdozavimui. Vartojant kartu su metoklopramidu, gali padidėti paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgalaikis barbitūratų naudojimas sumažina paracetamolio veiksmingumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai mažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino stimuliuojančiąją įtaką. Cimetidinas 18% sumažina rimantadino klirensą.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (geležies geležį paverčia juodaisiais); gali padidinti geležies išsiskyrimą naudojant deferoksaminą. Padidina kristalurijos riziką gydant trumpai veikiančius salicilatus ir sulfonamidus, lėtina rūgščių išsiskyrimą pro inkstus, padidina šarminės reakcijos (įskaitant alkaloidus) išsiskyrimą. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Didina bendrą etanolio klirensą, kuris savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Naudojant tuo pačiu metu, sumažinamas chronotropinis izoprenalino poveikis. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, amfetamino ir triciklinių antidepresantų tubulinio reabsorbcijos poveikį.

Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Specialios instrukcijos

Naudojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudoti esant metastazavusiems navikams.

Asmenys, linkę vartoti etanolį, prieš pradedant gydymą vaistais turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenims.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti transporto priemones ir užsiimti kitomis potencialiai pavojingomis veiklos rūšimis, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma

Putojančios tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu], putojančios tabletės [su aviečių skoniu ir aromatu]. 10 tablečių vonioje iš polipropileno, padengtas polietileno dangteliu su silikagelio įdėklu.

1 tūbelėje kartu su paraiškos instrukcija pakuotėje iš kartono.

Laikymo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Leiskite eiti be recepto.

Gamintojai

Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusija, 249096 m., Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistas, d. 115.

Tel / faksas: (48431) 2-27-18.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas

Sotex FarmFirm CJSC

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos į „Sotex FarmFirma“ UAB: Rusija, 141345 m., Maskvos regionas, Sergievo-Posadskio savivaldybė, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Top